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长链双吲哚啉螺苯并吡喃的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
吲哚啉螺吡喃是一类重要光(热)致变色化合物,在现代技术和日用工业中已有应用。70年代以来人们已制得各种类型的双螺吡喃,但由于溶解性能较差等原因使其应用开发受到限制。向母体分子中引入长链烷基是改善与树 相似文献
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螺吡喃是一类重要的光致变色化合物.螺吡喃的正向光致变色是指在紫外光照下,螺吡喃分子的C—O键异裂,由闭环无色体(SP)可逆地变成开环有色体(MC).所形成的有色体可以在暗条件下热致褪色或在可见光照下褪成无色体(示意图1).它的逆向光致变色是指某一类螺... 相似文献
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烷基化螺吡喃吲哚的合成及光学性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了增加螺吡喃吲哚与透明聚合物(PMMA)的相溶性,在螺吡喃吲哚分子中引入长烷基链,合成了1′-「十八烷基」-3′,3′-二甲基-6-硝基-8-「二十二酰氧基」-螺「2H-1-苯并吡喃-2,2′-二氢吲哚」,并用NMR确定各中间体和最终产物的结构,HPLC显示产物中烷基化螺吡喃吲哚含量在97%以上。将烷基化螺吡喃吲哚与PMMA制成厚度为500nm左右的膜,研究该膜对紫外光的响应,获得烷基化螺吡喃吲哚开环和紫外吸收的关系,以及J-耦合构型与陈化的关系。 相似文献
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利用2-亚甲基吲哚啉和取代水杨醛缩合得到十三种新的烷基苯乙烯基吲哚啉螺苯并吡喃。在苯并吡喃部分含有硝基的螺吡喃显示出逆光致变色行为,其它的则为普通光致变色化合物。同时,结果表明,化合物异构体的稳定性不仅取决于化合物本身的结构,而且还取决于介质环境的影响。 相似文献
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近年来,随着超分子化学的发展,环糊精的研究已经成为化学和生物化学领域的热点之一,许多工作都着眼于环糊精进行化学修饰,改变或扩展其对客体分子的识别能力。另一方面,苯并螺吡喃吲哚啉衍生物作为人们熟知的光致变色化合物,其与冠醚相连接,与金属离子的作用及PVC膜性质的研究已有报道,但与环糊精相连接的研究报道极少,本工作首次合成了单-(6-氧-1′-(2-羰乙基)-3′,3′-二甲基-6-硝基螺[2H-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉]-β-环糊精(简称为SBI-β-CD),研究了它的光致变色性质,并利用圆二色谱测定了它对(-)-冰片的包结作用。结果表明,SBI-β-CD具有光敏特性,是一个具有光谱探针的主体化合物。 相似文献
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采用纳秒激光光解技术研究了含冠醚螺吡喃化合物(简称BN-BIPS)的光致变色过程.结果表明:BN-BIPS是经一激发单线态生成醌式结构的部花菁B;在乙腈溶液中,激发生成的部花菁B的瞬态吸收有较明显的衰减,同时440 nm左右有新的瞬态吸收生成;当在BN-BIPS的乙腈溶液中加入高氯酸钠后,激发生成的部花菁B的瞬态吸收衰减加快, 440 nm左右的瞬态吸收生成也同步加快.但在BN-BIPS相对应的不含冠醚的螺吡喃BIPS中,未观察到异构体C的生成. 相似文献
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吲哚啉螺萘并吡喃的合成和时间分辩光谱研究 总被引:1,自引:2,他引:1
螺萘并吡喃类化合物是一类重要的有机光致变色化合物,因可用作光敏、光信息和光记录材料,而引起人们的研究兴趣.其中对螺苯并吡喃和螺嗪两类化合物的开环机理有较多的文献报道[1,2],而对螺萘并吡喃的研究则少得多.我们合成了3个螺萘并吡喃化合物(其中SP1... 相似文献
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José Fernández-Bertrán Luis M. Alfonso Juan C. Alvarez Edilso Reguera 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2000,37(1-4):131-136
The adducts of urea and solid alkyl derivatives can beobtained mechanochemically in good yields. Theproducts synthesized by grinding the solid reagentshave identical IR spectra and XRD powder patterns tothose obtained by crystallization from ethanolicsolutions. 相似文献
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以4-羟基香豆素(a)为原料微波辐射合成了具有独特的生理活性和荧光性能的3,3′,3″,3′″-亚乙四基-4-羟基香豆素(b)、3,3′-苯亚甲基-双-4-羟基香豆素(c)和4-羟基香豆素-1,4-萘醌(d)系列4-羟基香豆素衍生物, 采用元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱表征了产物的结构, 并对其紫外-可见吸收光谱及荧光光谱性质进行了研究, 探索了化合物的微观结构与其光学性能之间的关系. 研究结果表明, 具有“近平面”、大π共轭和对称型结构的化合物b具有较大的摩尔吸光系数及强荧光特性, 且浓度在0.50~1.50×10-4 mol/L范围时, 其荧光强度随着浓度的降低而呈线性增加; 在pH=1.81~6.09时, 荧光强度随pH降低而减弱, 在pH 8.36~11.98时, 荧光强度随pH升高而减弱. 此外, 牛血清白蛋白(BSA)及脱氧核糖核酸(DNA)可与该化合物发生相互作用, 进而敏化增强该分子的内源荧光. 相似文献
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采用4′-氨基苯并-15-冠-5与长链卤代烷反应,合成了一系列N-单长链烷基取代及N,N-双长链烷基取代的氨基苯并-15-冠-5。通过1HNMR、IR、MS、UV和元素分析证明了产物的结构 相似文献
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Eight Schiff bases have been synthesized using 3‐alkyl‐4‐amino‐1,2,4‐triazole‐5‐thione and substituted benzaldehyde as starting materials. The structures of the compounds have been confirmed by 1H NMR, IR and elemental analysis and their biological activities to five vegetable pathogens have been tested. The results showed that they exhibited good fungicidal activities. 相似文献
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本文合成了两种新型中位取代近红外七甲川菁染料,采用核磁1 HN-MR和HRMS质谱对其结构进行了表征.并测试了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱性质.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波长和最大荧光发射波长分别为677/790nm和647/786nm,斯托克斯位移分别为113 nm、139nm.经过光降解实验测试得到3种染料3a—3c在乙醇中的光降解速率常数分别为1.21×10-3 mol/min、1.81×10-3 mol/min和2.14×10-3 mol/min.循环伏安法测得染料3a—3c的氧化电位分别在0.729V、0.624V和0.598V.光降解实验表明:七甲川菁染料中位亚甲基链上吸电基取代增强染料光稳定性,供电基取代减弱染料的光稳定性;供-吸电子能力强弱决定了染料的光稳定性强弱;同时中位氯原子取代与共轭链上的氢键作用有利于染料的稳定性增强,中位氮原子取代无法形成很好的氢键作用,不利于染料稳定性的提高. 相似文献
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合成了16种2,2-二苯并(口恶)唑衍生物,测定了化合物的熔点、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光发射光谱以及荧光量子产率,与1,4-二(苯并(口恶)唑1′,3′-基-2′)苯和1,4-二(苯并(口恶)唑-1′,3′-基-2′)乙烯衍生物进行了比较,讨论了它们之间光谱特性的差异. 相似文献