生物质谱--蛋白质组研究的关键技术

介绍了近几年来国际上重点研究的几类新型生物质谱技术,综述了它们在蛋白质组研究中的最新进展,比较了各自的特点,简要评价了它们在蛋白质组研究中的应用和前景。     

气体超临界吸附研究进展

综述了近年来国内外学者对超临界气体在固体表面吸附的研究情况。指出了气体在临界温度以上吸附与临界温度以下吸附的不同之处;对现行的关于超临界气体的吸附理论研究进行了讨论,并在此基础上提出了研究中存在的总是及进一步的研究方向。     

中学化学教师对实验装置研究现状分析与启示

实验装置研究一直是中学化学教师实验研究的重点,也是热点。通过文献分析的方法,对当前中学化学教师实验装置研究的现状进行了分析,从研究数量、研究内容、研究方法3个方面进行了探讨,指出了当前中学化学教师在实验装置研究中存在的问题,提出了建设性意见。     

欠电位沉积研究现状——I.欠电位沉积理论

欠电位沉积(upd)具有重要的理论和应用价值, 一直是电化学领域的研究热点. upd 过程理论研究的实质主要为围绕沉积基体、沉积物种和阴离子(或其他有机添加剂)三者在upd过程中的相互作用关系和规律的研究. 本文从upd 过程热力学和动力学两个方面出发, 系统地概述了近年来国内外在upd 理论研究方面的进展.在upd过程热力学方面, 从欠电位位移(ΔE_upd)、upd电吸附价(γ)、温度对upd的影响和电化学吸附等温线四个方面进行了阐述, 概括和分析了upd 过程热力学研究中涉及的相关数学表达式及其应用; 在其动力学方面, 主要概述了upd成核和生长过程动力学, 总结介绍了借助相关数学模型在分析upd过程动力学特征方面的研究. 此外, 简单介绍了计算化学在upd 研究中的应用成果; 最后, 总结了upd 的理论研究现状并展望了upd 的未来研究方向.     

微量元素在医学地质中的研究进展述评

人体中有益元素的缺乏或有毒有害元素过量导致众多健康问题,微量元素在医学地质研究中占有举足轻重的作用。随着医学地质研究的不断深入和新技术的快速发展,微量元素的研究领域和研究程度也不断扩大和深入,该文综述了微量元素在医学地质中的主要研究内容,研究方法及风险评价,指出了微量元素研究的薄弱环节及其发展趋势,以期推动进一步研究。     

稀土元素示踪技术及其在土壤侵蚀研究中的应用

稀土元素示踪技术作为一种研究土壤侵蚀的新方法,被广泛应用于土壤坡面侵蚀和泥沙来源等方面的研究.在对稀土元素布设方法、含量测定方法和精度分析方法进行分析的基础上,对稀土元素示踪技术作了总结.对其在坡面侵蚀以及泥沙运移过程中的研究进行了评述,并在此基础上对稀土元素示踪技术的相关问题进行了探讨,指出了目前这些研究中存在的不足,以便为后期稀土元素示踪技术的改进及其在土壤侵蚀研究中的应用提供一定参考.     

《电催化及燃料电池》专辑序言

本专辑围绕电催化及燃料电池,收录了在相关研究领域具有丰富积累和影响的团队所撰写的 7 篇相关研究论文和综述,部分反映了我国在电催化剂的设计、合成方法和性能研究方面的研究进展,希望借助该专辑的出版,能使广大读者更深入地了解我国在这一领域的研究现状、研究趋势和存在的问题及挑战,推动我国电催化化学及新型燃料电池研究的进一步发展     

量子控制论在化学中的应用

控制量子现象是化学研究中的一个重要目标,量子控制论对实现该目标具有积极的指导意义.本文综述了量子控制论在化学中的应用及其进展,重点分析了量子相干控制、量子优化控制、闭环学习控制和能控性观念在化学研究中的应用,介绍了它们的研究现状,并对其未来研究进行了展望.     

高压化学

高压化学在现代科学中占有重要的地位,并在过去二十几年中取得了快速的发展。本文简要介绍了高压化学及高压化学研究领域在诸多方面的研究进展,其中包括高压无机化学和高压有机化学,以及高压在化学合成和化学过程研究中的应用,展示了高压化学的研究现状及其在许多方面的应用前景。     

CuxC60薄膜紫外-可见吸收光谱研究

近来,有关C60的研究主要集中在有关晶格动力学、电子结构和MxC60（M代表碱金属或碱土金属）的超导电性研究。但由于MxC60在大气中不能稳定存在,制约了MxC60的深入研究和实际应用。最近,Masterov等人报导了他们对Cu/C60的超导特性研究,认为其转变温度Tc在80－120K之间,这个转变温度比现有的MxC60的转变温度Tc-40K）要高得多,但有关更进一步的研究未见报导,因此,我们拟对CuxC60体系作较为详尽的研究,这对于进一步研究其超导机理是有必要的,本工作是在成功地制备了CuxC60薄膜的基础上,对其紫外－可见吸收光谱进行了初步的研究。定性地分析了CuxC60薄膜的电子结构,利用XPS谱分析了CuxC60薄膜中Cu的化学价态。     

Determination of the mechanism of the oxidation of the trichloromethyl radical by the photolysis of chloral in the presence of oxygen

The photooxidation of chloral was studied by infrared spectroscopy under steady-state conditions with irradiation of a blackblue fluorescent lamp (300 nm < λ < 400 nm, λ_max = 360 nm) at 296 ± 2 K. The products were hydrogen chloride, carbon monoxide, carbon dioxide, and phosgen. The kinetic results reveal that the reaction proceeds via chain reaction of the Cl atom: The results lead to the conclusion that mechanism (B) is confirmed to be more likely than mechanism (A), which was favored at one time by Heicklen for the mechanism of the oxidation of trichloromethyl radicals by oxygen molecules: The ratio of the initial rates of CO and CO₂ formation gave k₇/k₆ = 4.23M^?1, and the lower limit of reaction (5) was found to be 3.7 × 10⁸M^?1 sec^?1.