共查询到20条相似文献,搜索用时 609 毫秒
1.
2.
<正>多吡啶Pt(Ⅱ)络合物为d8族具有平面四边形构型的不饱和金属络合物,由于其配位的不饱和性,在双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物分子中金属-金属能够相互靠近并发生作用,产生MMLCT激发态.然而由于双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物在合成和分离上的困难,严重制约了它的发展.与单核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物相比,双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物的研究目前还 相似文献
3.
4.
长期以来,人们对Co(I)与SChiff诚配合物的研究范围限于同种配体的多,对复合配体络合物的研究较少·我们曾合成了过渡金属与N一本基水杨醛亚胺及其衍生物(以L表示)的络合物Mll)L。,并研究了它们的晶体结构[‘一句.结构表明,Mll)L。的中心离子与配位原子形成四面体构型·为了研究复合配体对低价CO(11)离子络合配位构型的影响,探索复合配体络合物的结构与性能的关系,我们选用易与低价金属形成稳定络合物的双齿配体二氯杂菲和配合物CO(11)L。为反应物,合成了d’组态高自旅Co11)离子的复合配体络合物·本文将报道该络… 相似文献
5.
膦桥过渡金属络合物和簇合物由于独特的结构特性和催化性能而引起人们的重视,许多这类的化合物已被合成和表征,但相应的银化合物的研究则较少。近年来,我们利用双齿膦配体dppm(Pb_2pCH_2PPh_2)和dppe(Ph_2PCH_2CH_2PPh_2)合成了一系列新型的膦配体银络合物。这些双齿膦配体结合硝酸根、氯离子和吡啶等配体以多种方式与银原子配位,呈现了丰富的配位结构特征。本文报导另一个新的dppe多核银络合物的合成与晶体结构测定的结果,讨论了其特殊的结构特征。 相似文献
6.
金属-配体间的配位作用是超分子化学中最重要的相互作用之一,寡聚吡啶配体可以与许多过渡金属离子配位,形成具有独特磁、光物理和电化学性质的过渡金属配合物,因此联三吡啶配体过渡金属配合物性能研究引起化学家的广泛关注。本文系统综述了联三吡啶配体及其衍生物的组装策略及其过渡金属配合物的光化学与光物理性能,包括单极、二极及多极配体以及由这类配体组装得到的各种拓扑结构的单核、多核过渡金属配合物,如线型金属寡聚物、金属聚合物、金属大环化合物、有机金属树枝状化合物等,并介绍这些配合物在该领域研究和应用前景。 相似文献
7.
新型酰胺金属配合物的热力学稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
酰胺在自然界中广泛存在,生物体内很多金属酶中的酰胺都参与了金属配位,文献表明,配位的金属离子可以促进酰胺的去质子化,去质子后的酰胺氮原子是一种良好的电子授体,当前对酰胺配体的研究已有报道,为模拟抗癌药物博莱霉素,Rowland等合成了一个新型五齿酰胺配体:N,N-双(2-吡啶甲基)胺-N-乙基-2-吡啶-2-甲酰胺(L),并对其三价铁配合物的单晶结构进行了表征,实验证明此配体在配合物中的配位环境和化学性质与博莱霉素非常相似。 相似文献
8.
近年来,2,2':6',2"-联三吡啶作为典型的三齿有机杂环配体在超分子化学与材料化学领域得到广泛应用.通过取代基团对配体的结构修饰或改变金属离子的类型可以调控联三吡啶金属络合物的光物理和电化学性能,从而得到多种不同用途的功能化材料及超分子组装体.本文对单核联三吡啶配体近年来发展的典型合成方法加以阐述,并简单介绍联三吡啶配体在超分子化学中的应用. 相似文献
9.
近年来,2,2′:6′,2″-联三吡啶作为典型的三齿有机杂环配体在超分子化学与材料化学领域得到广泛应用。通过取代基团对配体的结构修饰或改变金属离子的类型可以调控联三吡啶金属络合物的光物理和电化学性能,从而得到多种不同用途的功能化材料及超分子组装体。本文对单核联三吡啶配体近年来发展的典型合成方法加以阐述,并简单介绍联三吡啶配体在超分子化学中的应用。 相似文献
10.
新型三维配位聚合物[Fe(C_5H_4NCOO)_2]_n的可控合成、晶体结构和UV-VIS-NIR反射光谱研究 总被引:7,自引:0,他引:7
近年来,金属有机配位聚合物由于其独特的电学、磁学、催化和光学性能而受 到普遍关注。通过选择不同的多齿配体和金属离子,可以组装成具有各处新型骨架 结构和特殊物理化学性能的配位聚合物。异烟酸根可以通过吡啶环氮原子和羧基氧 原子与金属离子配位,生成配位聚合物。本文采用三氯化铁和4-氰基吡啶在水热条 件下的反应可控地合成具有三维骨架结构的配位聚合物[Fe(C_5H_4NCOO)_2]_n,并 进行元素分析、红外光谱表征,单晶结构测定和UV-VIS-NIR(紫外-可见-近红外) 反射光谱研究。 相似文献
11.
高分子金属络合物配位吸附尿素分子的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了利用高分子金属络合物配位吸附尿素的方法,研究了通过聚丙烯酸甲酯骨架制备的弱酸、弱碱树脂金属络合物对尿素分子的配位吸附能力,结果表明,尿素分子通过配位键参与高分子吸附,吸附性能受到其他配体的影响。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,尿素原液浓度为1300.0mg/l,温度为37℃,最高吸附量可达60mg/g左右,文中还详细考察了影响尿素吸附的各种因素。 相似文献
12.
作为典型的三齿有机配体2,2';6,2"-联三吡啶,在超分子化学与材料化学领域得到广泛应用.联三吡啶可以与大多数过渡金属离子络合,金属络合物的性质可通过引入不同的取代基团进行调控.重点介绍了联三吡啶配体的结构、与酸的作用、光谱性质以及与过渡金属离子络合的特点. 相似文献
13.
作为典型的三齿有机配体2,2′;6,2"-联三吡啶,在超分子化学与材料化学领域得到广泛应用。联三吡啶可以与大多数过渡金属离子络合,金属络合物的性质可通过引入不同的取代基团进行调控。重点介绍了联三吡啶配体的结构、与酸的作用、光谱性质以及与过渡金属离子络合的特点。 相似文献
14.
15.
16.
17.
混合配体络合物(简称混配络合物)是泛指一类共处于配位内界的异配体(A,B,C,…)和中心金属(M)所组成的单核或多核络合物(如 MA_iB_jC_k…,M_xM_yA_n,式中 A,B,C分别为不同的配体,M,M′为不同的金属离子) 相似文献
18.
19.
含氮配体具有稳定性好、易于合成等优点,而且其过渡金属配合物表现出较高的催化活性,因而在配位化学和均相催化等研究领域受到了广泛关注.基于吡啶骨架的三齿NNN配体具有良好的配位能力和丰富的配位模式,如吡啶桥联的对称配体2,2':6',2'-三吡啶、2,6-双噁唑啉基吡啶、2,6-双亚胺基吡啶和2,6-双吡唑基吡啶等在有机合成及配合物催化剂制备等方面得到广泛应用.2,6-双四唑基吡啶也是基于吡啶的多齿配体,已被用于合成发光材料或高效回收次锕系元素等,但是其在催化领域的应用较少.过渡金属催化的不饱和化合物的转移氢化反应具有反应条件温和、不直接使用氢气等优点,因而受到越来越多的关注.一系列优异的配体及配合物在转移氢化反应中脱颖而出,如对甲苯磺酰手性二胺配体、2-甲胺基吡啶钌配合物、配体中含有NH官能团的过渡金属配合物等.我们也报道了几种吡啶基桥联的含氮配体及其钌配合物,并应用于催化酮的转移氢化反应.在此基础上,本文合成了三种连有不同膦配体的2,6-双四唑基吡啶钌配合物,并用于催化酮的转移氢化反应.从N~2,N~6-二对甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺(1)出发,经氯代/环化两步反应合成4-氯吡啶基桥联双四唑化合物(2),配体2与RuCl_2(PPh_3)_3在对应的反应条件下制得三种连有不同膦配体的2,6-双四唑基吡啶钌配合物(3),其分子结构通过核磁共振波谱和X射线单晶晶体结构测定得到确认.将这三种钌配合物应用于催化酮的转移氢化反应,当催化剂用量为0.5 mol%时,在异丙醇回流条件下,比较连有不同膦配体的2,6-双四唑基吡啶钌配合物的催化活性.膦配体为1,4-双(二苯基膦)丁烷的钌配合物3b表现出更高的催化活性,含有双三苯基膦的钌配合物3a则表现出与3b相当或略低的催化活性,含有1,5-双(二苯基膦)戊烷的钌配合物3c活性最差.以3b为催化剂拓展了一系列酮底物,取代的芳香酮、链状和环状的脂肪酮都可以高效地被还原,大部分酮底物以95%的转化率还原成相应的醇.含有氯取代基的苯乙酮对反应有较大的加速作用,反应时间更短,转化率更高.由于羰基环的张力,1-四氢萘酮与9-芴酮转化率略低.结合实验结果与相关文献,提出了一条基于Ru-H活性中间体的内层反应机理:钌配合物在iPrOK作用下生成Ru(Ⅱ)-烷氧基中间体Ⅰ,随后发生β-H消除反应脱去一分子丙酮得到Ru-H配合物,Ru-H配合物与酮底物作用经过渡态Ⅱ生成另一分子Ru(Ⅱ)-烷氧基中间体Ⅲ,随后异丙醇与烷氧基发生交换生成目标产物,同时生成中间体Ⅰ完成催化循环. 相似文献
20.
d8族多吡啶Pt(Ⅱ)络合物具有平面构型的不饱和络合物,其特殊的分子构型及电子排布,能够产生许多特殊的、具有潜在应用价值的激发态性质.本论文设计、合成了一系列炔基为辅助配体的多吡啶Pt(Ⅱ)络合物,系统地研究了它们的光物理性质,探讨了其在超分子化学中的应用,取得了一系列有意义的研究结果. 相似文献