电位滴定法测定钒储能介质中钒(Ⅲ)和全钒

正在全钒氧化还原液流电池体系中,钒储能介质既是能量转换介质更是能量储存的载体,是电池的核心组成之一。钒(Ⅱ)极易被空气氧化,钒(Ⅴ)只能通过电解氧化获得,而且不稳定、易析出~[1],因此通常不以钒(Ⅱ)或钒(Ⅴ)的状态生产、存储钒储能介质;钒(Ⅲ)和钒(Ⅳ)易生产获得,而且稳定性好,所以钒储能介质的初始状态通常为钒(Ⅲ)、钒(Ⅳ)的混合状态,理论上正、负极钒储能介质的初始综合价态为     

石煤中钒的化学物相分析

将石煤中的钒物相分为氧化铁矿物和黏土矿物中的钒、云母类矿物中的钒、电气石和石榴子石中的钒等3相。分别采用盐酸(1+3)溶液浸取氧化铁矿物和黏土矿物中的钒,氢氟酸(1+3)溶液浸取云母类矿物中钒,过氧化钠碱融分解电气石和石榴子石中钒。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒总量和各相浸取液中的钒,同时采用磷钨钒酸分光光度法对钒总量和第一、第二相中的钒进行测定。两种方法的测定结果相符,且钒各物相分量的加总和总量的相对偏差允许限均远远小于20%,满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T 0130-2006)的规定。     

钒渣中钒和钛的连续滴定

不管用富氧顶吹、底吹、侧吹和雾化处理含钒铁水,均可得到不同品位V_2O_5的钒渣,测定钒渣中钒和钛系常规分析。过去测定其中的钛,国内外文献报道几乎全部采用分离除钒的手段,以消除钒对测定钛的干扰。作者所拟定的快速测定钒渣中钒、铁和钛的方法,尤其是不分离钒直接测定钒渣中钛的方法。虽经使用多年效果甚好,但工作要求我们寻求钒钛连测的途径。我们将测定钒后的溶液中,以还原铁粉将钛(Ⅳ)还原至钛(Ⅲ),控制钒为四价,中性红为指示剂,以重铬酸钾为滴定剂,拟定了钒渣中钒和钛的连续滴定法。本法适于含V_2O_5 10—36％的钒渣分析。方法简便、快速、条件宽容。一、分析步骤 1.钒渣中钒的测定称0.2000g试样于500mL锥形瓶中,加热溶于15—20mL磷酸中,冷却,加100mL15％硫酸,2—3g过硫酸铵,煮沸除去多余     

可视滴定法测定铝钒中间合金中的钒时称样量和滴定液浓度的优化

用可视滴定法测定铝钒中间合金中的钒时,对称样量和硫酸亚铁铵滴定液浓度的关系进行了探讨。实验发现,基体铝对于铝钒合金中钒的测定无影响。常见的铝钒合金范围为50%～60%,低于50%和高于标准上限0.5%钒含量的合金没有实验样品,通过向样品溶液中加入钒标准溶液可模拟铝钒合金试样。依据化学分析等物质量反应定律,选择不同钒含量的试验样品,对钒的称样量和滴定液浓度进行优化,确定了硫酸亚铁铵滴定液的浓度与滴定液消耗体积的合适关系。     

柠檬酸-孔雀石绿系统催化动力学光度法测定痕量钒

钒是一种重要的微量元素[1,2],是人体不可缺少的微量元素之一.适量的钒有利于身体健康,但含量过多或过少都会引起某些器官的病变.同时,钒的类胰岛素作用使得生命有机体中钒的生化机理研究和开发治疗糖尿病钒口服药成为当前钒化学研究热点之一.另外,钒可以改善钢的性能,能增强钢的强度、弹性以及抗磨损和抗爆裂性,并且能耐高温又能抗奇寒.钒的氧化物已成为化学工业中最佳催化剂之一,有"化学面包"之称.因此,寻求一种对痕量钒准确检测的方法具有十分重要的意义.     

高压微波消解电位滴定法测定氧化钒中的各种价态钒

1 引 言近年来,关于价态钒的分析研究较多根据国内外的资料介绍：目前尚不能解决三氧化二钒中价态钒的分析问题。虽有些分析方法有应用,但只适应于单一价态钒或简单体系的物料，对于各种价态Ｖ（Ⅲ）、Ｖ（Ⅳ）、Ｖ（Ⅴ）共存的分析方法，还未见报道。我们通过对三氧化二钒物料组成进行成份分析及Ｘ射线衍射物相分析确定该物料主要为钒的氧化物。由于低价钒不稳定极易被氧化且与高价氧化物间的反应不易控制，要测定各种不同价态的钒,难度很大，归根结底应解决以下两个问题：①高价钒与低价钒氧化物相分离；②各种价态钒混合的情形下，进行准…     

用伯胺从水溶液中萃取五价钒

本文认为伯胺可从近于中性的含五价钒和六价铬的水溶液中定量地萃钒,当平衡水相pH高于7时,在相同条件下叔胺实际上不能萃钒,而仲胺也只能萃取25—30％,如果水溶液中不含有铬,钒也可定量地被伯胺萃取,此时需向水溶液中加入与钒的克原子数相当或稍过量的酸,文中还认为伯胺系按溶剂化历程萃钒的机理进行,伯胺在中性和弱碱性平衡条件下萃钒,主要靠氢键与四钒酸形成分子缔合物。     

奇异的元素钒

钒之谜钒是1830年瑞典化学家塞夫斯特姆(Sefstrom)发现的。由于钒是多氧化态元素,各种氧化态的化合物都有美丽的颜色,故以瑞典美丽的女神凡纳迪斯(Vanadis)命名为钒(Vanadium),元素符号为V。位于周期系VB族,原子序数51,原子量50.9415。钒虽称稀有元素,其实并不稀有,在地壳中的丰度(质量％)0.015,占所有元素的第23位。钒在自然界分布很广,在我们周围的环境中都有钒,沉积岩中的钒比铜、铅、汞、铋多。     

征答(25)

钒是一种重要的有色金属,主要用于制造催化剂和合金.但钒又是一种稀散元素,在自然界常以硫化物形式或其他形式存在于绿硫钒矿或钒沥青岩中,其提取和冶炼工艺则因原料矿的组成不同而不同.但从高炉铁水熔渣中回收钒时,由于须将铁水中的钒氧化使其成为熔渣(x.FeO.yV_2O_3)进入渣相,同时又要防止铁水中的碳损失过量,通常用调节铁水温度的方法来达到“保碳去钒”.请参考下列数据,在不考虑铁水中钒与碳的活度的条件下,推算出保碳去钒操作的温度上限可能是多少?     

利用硫酸氧钒制备钒炭催化剂用于烟气脱硫

利用硫酸氧钒制备钒炭催化剂用于烟气脱硫。研究发现,负载在活性炭上的硫酸氧钒极易被氧化为五价钒硫酸盐,这些五价钒硫酸盐具有很高的氧化SO₂的活性,极大地促进了SO₂在活性炭上的脱除。而且,通过煅烧可以将五价钒硫酸盐分解为五价钒氧化物,最佳煅烧温度为500℃,由于煅烧后用于储存硫酸的微孔孔容增加,SO₂的吸附容量得到了进一步提高,由此表明,利用硫酸氧钒可以制备传统的V₂O₅/AC催化剂。为了获得完全氧化的钒物种,对煅烧后的催化剂进行了空气中预氧化,但由于含氧官能团的形成、炭载体的烧蚀以及钒的还原,预氧化不利于脱硫。此外,研究中得到初步证据证明脱硫过程中V₂O₅/AC催化剂中五价钒氧化物转变成了五价钒硫酸盐,结合五价钒硫酸盐所表现出的氧化SO₂的能力,推测SO₂在V₂O₅/AC上的脱除遵循以下机理:五价钒氧化物先转变为五价钒硫酸盐,后者催化氧化SO₂为硫酸。     

钒配合物的药理作用和理性药物设计

自19世纪90年代以来,钒配合物的药物发现及其基础研究有了很大的进展,但仍然存在很多亟待解决的问题.本文综述了钒配合物的抗肿瘤、抗糖尿病作用和分子机制,及其潜在新作用——抗阿尔茨海默症的作用,也介绍了钒配合物的毒性作用及其机制研究.另外,本文在阐明其药理作用和毒性作用分子机理的基础上,综述了钒配合物的理性药物设计,包括基于与靶蛋白作用的钒配合物、基于BMOV先导化合物的钒配合物和基于抗氧化策略的钒配合物等.未来抗糖尿病钒配合物的理性药物设计的关键仍是如何平衡其潜在毒性与抗糖尿病药理活性,而通过抗氧化策略的钒配合物设计或许是解决这一关键问题的有效途径.     

电导率在偏钒酸铵制备过程中的研究

电导率是电解质溶液的重要属性,通过研究不同浓度的钒溶液、沉钒率与初始pH值和电导率的关系,得到了电导率的变化规律。研究结果表明:随着溶液pH增加,沉钒率和电导率呈降低趋势。在pH为9.5时,沉钒率为98%,电导率为176us/cm,pH值增加到12.5,沉钒率和电导率分别降低到68.4%和145.6us/cm。在实际生产中,结合偏钒酸铵制备过程中的溶液pH和钒含量变化情况,电导率可定性判断沉钒效果。     

钒化合物的靶点蛋白及其生物效应

作为一种生物相关的金属元素,基于钒的金属化合物在糖尿病、癌症、阿尔茨海默症、神经炎症等疾病的治疗方面表现出独特的潜在应用价值。现阶段研究表明,钒发挥其生物活性主要源于钒酸根作为磷酸根类似物对细胞内磷酸转移反应的影响,及钒在细胞内经氧化还原转化产生的活性氧物质对相关信号通路的调节;而钒化合物与细胞内靶点蛋白的相互作用亦被认为是发挥其治疗作用的关键因素。本文就钒的化学性质、钒化合物与血清蛋白的结合、钒化合物对细胞内效应靶点蛋白及其作用通路的调控、细胞内金属药物靶点蛋白分析鉴定等几方面,对近年来取得的相关研究的进展进行综述,以系统性阐释钒化合物用于疾病治疗的生物活性机制,并对进一步揭示钒化合物作用机理的探索方向及其药用前景进行展望。     

贵州三穗县钒矿石及矿渣微量元素综合利用评价

目的：探讨钒矿及矿渣中的微量元素含量,以便为钒矿石和矿渣的有效利用提供重要参考。方法采用ICP-MS对钒矿石中的微量元素进行分析,并对钒矿石和矿渣中的微量元素利用进行了评价。结果钒矿中的钒利用率仅为64.9％,矿渣中的V、 Cr、 Zn、 Mo、 Cd和U的含量很高。结论分析认为, V、 Cr、 Zn、 Mo、 Cd和U可能会对环境造成一定的影响。     

9—钼—3钒硅酸钾的合成与表征

钼钒硅杂多化合物作为氧化还原型催化剂应用于某些有机合成反应已引起化学工作者的关注,其合成与分离均有一定的难度,一钒及二钒取代的钼钒硅杂多化合物已有文献报道,但三钒取代的钼钒硅杂多化合物尚未见报道,本文采用正交设计方法,成功地合成了标题杂多化合物,并通过IR、UV、TG-DTA、~(51)V NMR和ESR等测试手段进行了表征。     

电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒

钒电池是以钒离子溶液为正负极活性物质的蓄电池[1,2]。钒各种价态的化学行为都很活跃,其中VO 2/VO2 及V3 /V2 两电对电位相差约为1.25 V。钒电池的工作原理如下:正极:V(Ⅳ)→V(Ⅴ) e充电V(Ⅴ)→V(Ⅳ)-e放电负极:V(Ⅲ) e→V(Ⅱ)充电V(Ⅱ)-e→V(Ⅲ)放电基于钒电池具有优于其它氧化还原电池的特点,如无交叉污染、反应速度快、可深度放电、易于增减电池功率和容量等,因而有着广泛的用途,如电网调峰、应急电源、动力电源等。由于钒电池正负极的活性物质均为钒离子,钒离子的电化学反应程度决定着电池的充放电效率,因此有必要建立一种经济、简便、安全、有效的价态钒分析方法。价态钒的分析方法主要有发射光谱法和电位滴定法等,目前钒电池用电解液中价态钒的分析以电位滴定为主,但报道的均是使用毒性较强、对人体危害较大的重铬酸钾作为滴定剂[3,4],而且操作相对繁琐。本法提出了一种以硫酸亚铁铵溶液为滴定剂的安全、简便、有效的各种价态钒的电位滴定分析方法。1试验部分1.1分析原理在强酸性介质中,4种价态钒离子不能3种以上共存,高价钒与低价钒氧化还原反应,这个反应是完全的也是定量的。因此本法以下面三个化学反应...     

催化光度法测定尿及水中痕量钒

在工业生产中常接触钒及其化合物,可能出现各种不适症状。为了研究钒的毒性,制订测定累积于人体组织、血液和尿中痕量钒的方法是很需要的。一般的分光光度法较难满足要求。钒(V)-没食子酸-溴     

催化荧光法测定人发中痕量钒

钒是人体必须微量元素之一,适量的钒有助于人体健康,由于人体中钒含量极微,选择快速灵敏、选择性好的测定方法,很有必要。催化荧光动力学分析法具有灵敏度高、选择性好的显著特点,近年来用于测钒的报道不少。作者发现,在稀硫酸介质中,以柠檬酸为活化剂,痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,能使二氯荧光素的荧光强度减小。本文主要研究了该反应的动力学条件,共存离子的影响及人发样中痕量钒的测定,建立了催化荧光法测定痕量钒的方法。     

钒-药物分子配合物生物活性研究进展

无机钒化合物具有降血糖、抗癌、抗炎和抗菌等作用,但生物利用度低,且有一定的毒性,影响了其在药物领域的应用。选择药物分子作为钒的配体,不仅可提高钒化合物的生物利用度,而且可增强或改进药物分子的活性,同时可能降低钒的毒性,从而成为近年来钒化学领域一个新的研究方向。本文主要介绍钒与不同类型药物分子形成配合物的生物活性及相关工作。     

钒酸根、金属离子和腺苷二磷酸的相互作用-ATP及Mg^2^+-ATP类似物的形成

用钒-51核磁共振方法研究钒酸根在不同浓度和离子强度下,在生理pH水溶液中的物种分配.研究结果表明毫摩尔级浓度的钒酸根主要以中心钒原子为四面体构型的单体、二聚、四聚和五聚体存在.通过比较所得的平衡常数说明在离子强度降低时,钒酸根的聚合度下降对于钒酸根-ADP体系,从所显示的核磁谱变化通过计算得到相应的结合平衡常数,说明主要发生的反应一是形成ATP类似物ADPV(V代表四面体构型的单体钒酸根);二是在ADP浓度相对高时,钒酸根与ADP核糖基上2’,3’-顺位羟基同时作用形成2:2配比的、钒原子为五配位三角双锥构型的配合物.在钒酸根-ADP体系中加入Mn~(2+)后,~(51)V NMR的变化说明ATP的类似物ADPV中β-磷酸根和γ-钒酸根可以协同螯合Mn~(2+),表明形成了Mg~(2+)-ATP的类似物Mn~(2+)-ADPV.