毛细管电泳应用于测定牛血清白蛋白与脂质体的相互作用

建立了一种用毛细管电泳法检测牛血清白蛋白(BSA)与脂质体相互作用的分析方法。氧化指数的测定实验结果表明经过冷冻干燥的脂质体稳定性更好;毛细管电泳表征脂质体的电荷性质实验结果表明脂质体在pH 5.0～8.0的条件下呈电中性。在pH 7.0的条件下,以各种浓度的脂质体混悬液为电泳缓冲液,以0.8%二甲亚砜(DMSO)为内标,随着缓冲液中脂质体质量浓度从0增加到2.4 mg/mL,BSA的有效淌度从-2.232×10-4 cm2·V－1·s－1变化到-3.046×10-4 cm2·V－1·s－1;结合Scatchard分析,测得BSA与脂质体的结合常数为2.522×103(g/mL)－1。该方法简单、快速,为研究蛋白质与脂质体的相互作用提供了新的技术手段。     

毛细管电泳中的样品浓缩技术

 评述了毛细管电泳中提高被分析物检测灵敏度的有效方法之一——样品预浓缩技术 ,它包括电堆集富集、场放大进样、等速电泳等 8种技术。共 67篇。     

毛细管区带电泳中场增强进样柱内富集的非线性特征

直接柱头场效应进样是一种毛细管区带电泳柱内富集,其进样过程中样品在柱内的分布可分为两部分,即在运行缓冲溶液中的堆积区段和由电渗流引入的样品溶液区段.通过对溶质输运行为的研究表明:两区段长度与进样时间之间并非简单的线性关系,因此进样量与进样时间的关系也非线性,且与溶质淌度有关;进样量的增加并不能导致富集倍数的同步增加,由于层流的作用使得场效应进样柱内富集效果降低.为了在保持柱效基本不变情况下得到好的富集效果,除需使溶质在运行缓冲溶液和样品溶液中的电导率比极大外,进样时间也应与之匹配.     

亲和毛细管电泳法测定牛血清白蛋白和加替沙星的结合常数

利用亲和毛细管电泳法对牛血清白蛋白(BSA)与加替沙星(GT)间的结合反应及其相互作用做了初步探索,并应用淌度比(M)作为指标测定了两者的结合常数。以20 mmol/L pH 7.4的磷酸盐缓冲液作为运行缓冲液,分别以GT和BSA作为添加剂,另一组分为进样样品,内标为二甲基甲酰胺,于214 nm波长下检测。两种测定条件下得到的结合常数分别为4.4×104 L/mol和4.2×104 L/mol,与传统的荧光淬灭法测得的结果基本一致。该方法具有简单、高效的优点。     

一种研究生物大分子与其小分子配基相互作用的毛细管电泳新方法

建立了一种定量研究大分子与小分子间相互作用的毛细管电泳新方法,即在线微透 析三电极系统亲和毛细管电泳法。本法可测定小分子的自由浓度而不受蛋白质大分子的干 扰。详细介绍了实验装置的制作,探讨了进样机制。作为实例,研究了生理条件下ｐＨ７．４, ５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中,牛血清白蛋白与磺胺甲基异噁唑、Ｌ－色氨酸、Ｄ－色氨酸的亲和常数的 测定,其值分别为５．８×１０~ ４Ｌ／ｍｏｌ, ２．３ ×１０~４Ｌ／ｍｏｌ, １．７７×１０~３Ｌ／ｍｏｌ。本法较简便,能在生理环 境下测定,样品用量亦少。     

毛细管电泳流动注射-负压进样装置的研究

设计了一种用于毛细管电泳系统的流动注射-负压进样装置。样品由蠕动泵输送到进样阀后再由缓冲液带到分离毛细管入口,由毛细管出口端施加的负压引入。进样时间由自制精密控时电路控制,经进样条件的优化,能获得良好的重现性。实验中两种阳离子峰面积和迁移时间的RSD(n=8)≤2.7%,优于传统重力进样,而且操作简便;与非接触电导检测器组装成流动注射-毛细管电泳系统,可实现快速、高效的在线分析。初步应用于无机阳离子的分离,取得了满意的结果。     

高效毛细管电泳在糖分析中的应用

本文评述了近年来毛细管电泳在糖分析中的发展状况和一些常见的分析方法，引用文献５１篇。     

电堆积与等速电泳结合的毛细管电泳进样富集方法的研究

 提出电堆积与等速电泳结合的毛细管电泳进样富集方法 ,并对电堆积和等速电泳进样富集的最佳条件进行了研究。在 15kV电压 ,电堆积进样 70s和等速电泳富集 40s条件下 ,对两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔用毛细管区带电泳法进行了分离。pH 4.0 ,30mmol/L醋酸钠 醋酸、30mmol/Lβ 丙氨酸 醋酸和 1.5 mmol/L醋酸钠 醋酸溶液分别作背景 (或前导 )、尾随和样品缓冲液。与常规电迁移进样方法比较 ,信号增强因子约为 2 5 0和16 0 ;总分析时间与常规法相近。     

毛细管电泳前沿分析法及分子模拟辅助研究牛血清白蛋白与荧光素钠的相互作用

应用毛细管电泳前沿分析法研究了荧光素钠与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用,利用游离荧光素钠平台峰高度和荧光素钠浓度与峰高的线性关系得出游离以及与BSA结合的荧光素钠浓度,将不同浓度比的荧光素钠-BSA相互作用体系进行电泳,考察结合情况,进一步采用非线性方程和线性方程对数据进行拟合处理,得到了荧光素钠和蛋白质在286...     

纳米金与牛血清白蛋白作用的毛细管电泳研究

开展了针对微量纳米金与牛血清白蛋白相互作用的毛细管电泳研究, 测得二者的结合常数为28.6 L/μmol, 每个纳米金颗粒吸附约24个牛血清白蛋白分子. 结果表明, 牛血清白蛋白可改善并稳定纳米金的峰形, 二者作用时温育介质的pH以及电泳所用的缓冲溶液浓度对毛细管电泳(CE)效率有重要影响. 此法可推广到其它纳米颗粒的吸附研究中.     

毛细管电泳中样品在线预富集方法

本文对高效毛细管电泳中样品在线预富集方法作了评述，包括瞬间等速电泳，反流速电泳，场放大进样，场放大排除基体和固相萃取等技术，引用文献81篇。     

毛细管电泳大体积进样在柱复合富集技术

提出场放大进样和酸堆积结合的大体积样品复合富集方法,实现了毛细管电泳对高盐样品中阳离 子的有效富集和分离。向样液中添加70%(V/V)乙腈,场放大进样600s后,电动注入强酸做酸堆积,预富集 样品带用毛细管区带电泳分离仍能获得满意的分离度。此法的富集倍数约为常规电动进样的800倍。普萘 洛尔和美托洛尔的检出限分别达到1×10-4mg/L和7×10-4mg/L     

毛细管电泳进样技术新进展

评述了毛细管电泳进样技术新成果。对直接在线进样，二维分离体系中毛细管电泳分离的增样，相关毛细管电泳增样，超微量样品及单个分子的进样，近端进样，双向进样和高温下的进样装置的应用状况作了介绍。     

缺口型试样管阵列进样系统与紫外检测毛细管电泳联用技术

将基于缺口型试样管阵列的微流控试样引入系统与紫外检测-毛细管电泳系统联用，建立可实现自动化、高通量、连续试样引入的微型化毛细管电泳系统。试样引入系统由底部加工有缺口的试样管阵列构成，阵列固定于一维平移台上。实验时，通过平移试样管阵列，使毛细管和电极依次经缺口进入装有试样或缓冲液的试样管内，完成电动进样和电泳分离操作。该系统被用来快速分离复方新诺明片中的磺胺甲嗯唑（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP），以考察系统分析性能。分析通量达到72样／h，试样间携出量为1．4％，对SMZ的分离塔板高度11μm。采用紫外检测对SMZ和TMP检出限（3σ）分别为9．8mg／L和12．2mg／L。     

毛细管电泳法测定天麻注射液中天麻素含量

报道了一种快速，准确的天麻注射液中天麻素含量的毛细管电泳测定法。方法的线性范围为８０－１５００μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝６）加入回收率为９８．９－１０６．８％。     

毛细管电泳场放大进样-高压非接触电导检测测定痕量Zn~(2+)

利用高压电容耦合非接触电导检测器(HV-C4D),结合毛细管电泳场放大进样(FASS),以2-N-吗啡啉乙磺酸(MES)/组氨酸(His)为缓冲溶液,电泳分离测定了Zn2+.考察了样品溶液中MES/His的浓度及电动进样时间对场放大浓缩因子及缓冲溶液浓度对检测灵敏度的影响.在10mmol/LMES/His(pH=4.9)的分离缓冲溶液中,FASS对Zn2+的浓缩因子为1.3×103.Zn2+的浓度在10～1000nmol/L范围内与峰面积有良好线性关系(R=0.9995),检测限为5nmol/L(S/N=3).该方法可用于痕量Zn2+的测定.     

Separation of Organomercury Species Using Nonaqueous Capillary Electrophoresis Coupled with Sample Stacking and Electrokinetic Injection Techniques

A nonaqueous capillary electrophoresis (NACE) method, 30 mM ammonium acetate in methanol as background electrolyte (BGE), was developed for separation of the organomercury species without complexing reagents. The effects of different solutes and solvents in BGE were studied. Three species of organomercury, methylmercury, ethylmercury and phenylmercury, were separated well and all the number of theoretical plates were over 10⁶. The present NACE method was also coupled with sample stacking and electrokinetic injection techniques to enhance the detection sensitivity. Under the optimum conditions, the limit of detection (S/N = 3) is 18 ng mL⁻¹ and the linear relation range from 40 to 750 ng mL⁻¹ were obtained for methylmercury.     

集成毛细管电泳芯片系统的制作、测试及应用

使用标准光刻和化学湿法腐蚀技术,在玻璃板材上制作了由样样管道和分离管道内构成的集成毛细管网路系统,对影响芯片质量的一些因素进行了讨论,并进行了性能测试和评价。芯片上毛细管道散热良好。使用激光诱导荧光和CCD成像检测系统,以电渗作用为驱动力,对混合样品进行了进样、快速分离（20s以内）和监测,证明了自制集成毛细管电泳芯片及检测系统的可行性。比较了两种注样方式（float和pinched)的不同;证明了在分离时可以优化加电策略,防止拖尾,改善峰形。     

人体血液蛋白的毛细管电泳分析进展

对近年来对毛细管电泳在血清蛋白、免疫蛋白、同工酶、脂蛋白、等人 血液蛋白检测上的应用和发展前景进行了综核实 。毛细管电泳以其高效，等特点很有可能成为未来临床实验室的一种不可缺少的分析技术。     

基于无接触电导检测和流动注射进样的微型毛细管电泳系统

毛细管电泳(CE)电导检测(CD)是相对较灵敏和仪器结构简单的一项溶液分析技术,尤其是对于无生色团的无机离子分析更具有突出优势.然而,目前众多商品CE仪器并不配置CD检测器,这极大地限制了该项技术的发展.