尾草履虫分裂及非分裂期间皮层表面的形态学研究

本文用扫描电镜研究了尾草履虫非分裂时期和分裂期间虫体皮层表面的形态结构。尾草履虫全身表面约有１００００个网格，每一网格中部伸出一根纤毛．网格沿子午线成规则的纵行排列，形状有六角形、正方形、矩形、长方形和鱼鳞状。在背面有圆环形的伸缩泡开口。腹面中部的口前庭也有网格和纤毛，其纤毛相互汇聚在前庭周缘，比体表其他部位的纤毛要密集得多。虫体分裂时，身体伸长变细。在中部赤道区域，形成分裂沟，此外网格拉长呈细长方形，其长度增加而宽度缩小。最后其中一横列的网格，被拉断而形成两个仔虫。前仔虫的后端和后仔虫的前端网格呈细长方形。     

纳米ZnO/PAA组装体系的制备及表征

以草酸为电解液，采用二次阳极氧化法制备了多孔阳极氧化铝膜（PAA），并利用阳极氧化铝膜的有序纳米多孔结构，用溶胶-凝胶法在多孔氧化铝模板内组装了ZnO纳米颗粒。结果表明，PAA模板在微米范围内呈有序的六角结构排列。ZnO／PAA组装体系断截面的SEM和X射线能谱图表明，在多孔氧化铝模板内生长了ZnO纳米半导体材料。     

小地老虎性信息素分泌腺体的部位及其超微结构

对羽化不同天数(1、3、5、7 d)小地老虎Agrotis ypsilon(Rottemberg)雌蛾性信息素分泌腺体的位置及结构进行了光学显微镜、扫描电镜、透射电镜的观察.结果表明:小地老虎性信息素分泌腺体位于腹部末端第8、9节节间膜腹面.求偶时,伸出节间膜,为一黄白色的囊泡.腺体表面分布着饱满的锥状体.腺体细胞呈单层排列,中央细胞为柱状,细胞核为椭圆形.细胞与细胞间有明显的胞连接,细胞基底膜基褶较多,质膜上分布着微绒毛,并与内表皮连接,内表皮之上含有多层几丁质,胞质中含有空泡、线粒体、脂质粒及光面内质网,并且随着蛾龄的增加,脂质粒和光面内质网的数量会显著增多.研究小地老虎性信息素腺体发育过程中的超微结构,有助于阐明性信息素生物合成、释放的机制.     

浙江鄞州和象山两地桃花水母的形态学比较

2003年7月9日至10月4日间于浙江省宁波市鄞州和象山两地分别采得多个桃花水母标本.观察发现,其触手伸展时呈细长线状,按其长短及着生位置均分为6级.4条主辐触手显著长于其他触手,但短于伞径.鄞州的桃花水母伞缘触手420～736条,平均544条.平衡囊管状,107～191个,平均151个;象山的桃花水母伞缘触手298～468条,平均349条.平衡囊管状,113～183个,平均147个.两地桃花水母的4个生殖腺为褐黄色或绿色,着生在主辐管下方,呈光滑的三角扁囊状或向下有一细长的指状突起.刺丝囊疣呈环状排列.其触手级数和数目,生殖腺形状和颜色,平衡囊形状和数目,刺丝囊疣形状和排列均与索氏桃花水母的亚种信阳桃花水母十分相似.通过对象山桃花水母不同时期形态的变化比较可知,随着水母体的增大,其伞径也逐渐地增大;触手级数、数目增多;平衡囊数目逐渐增多;小触手刺丝囊疣从乳突状变为棒状;生殖腺形状从米粒状变为小囊状、三角囊袋状.     

浙江产索氏桃花水母的形态学及参数分析

对采自杭州和绍兴的桃花水母进行形态学特征的观察和鉴定,标本的形态学鉴别特征为：触手分3级,主辐触手明显较其它触手长;刺丝囊疣乳突状,围绕触手呈螺旋形排列;平衡囊管状,生殖腺为长囊状．其形态鉴别特征与文献报道的索氏桃花水母的分类特征一致,故将杭州与绍兴产桃花水母订为索氏桃花水母．对杭州产索氏桃花水母的形态特征系统地进行数量统计与分析,发现水母伞径与缘膜宽度、平衡囊数和触手数之间均呈显著或极显著的线性正相关关系,而平衡囊数与触手数之间的相关性不显著;性别对桃花水母伞径大小与缘膜宽度无显著性影响．     

绿草履虫(Paramecium bursaria)线粒体形态转化的超微结构研究

利用透射电镜研究了绿草履虫(Paramecium bursaria)线粒体的超微结构。除见到细胞质内分布有正常形态的线粒体之外,还有两种形态上有转化的线粒体。其转化形式有下述两种:一种为直管系统,另一种为膜状结构的粗面内质网。这种转化而成的内质网的管状膜为细长而粗细均匀,直径约为40nm。而细胞质内存在的内质网则形态各异,粗细不等,其直径为21.5—60nm。     

黑斑口虾蛄胚胎和幼体不同发育时期脂类及脂肪酸组成分析

通过生物化学成分测定,分析黑斑口虾蛄（Oratosquilla kempi）胚胎和幼体不同发育时期的水分、总脂和脂肪酸的组成及体积分数、质量分数变化．结果显示,黑斑口虾蛄在胚胎和幼体的发育过程中,水的体积分数先降低,至原肠胚期开始升高,到第二相幼体期达到最高,之后又有所回落;脂类占组织干重的比率呈升高趋势,但分别在膜内无节幼体、第二相幼体和仔虾蛄期略有降低;脂类占组织湿重的比率呈降低趋势;花生四烯酸、EPA和DHA的体积分数都呈降低趋势．在胚胎及幼体发育过程中脂类及不饱和脂肪酸是作为能量物质被消耗并且与其组织、器官的形成有密切关系．     

椒江口及邻近海域夏季油类分布特征分析

根据2008~2011年调查资料, 分析椒江口及邻近海域夏季类时空分布特征, 并采用单因子指数法对其进行评价. 结果表明, 椒江口及邻近海域夏季水体中油类含量为0.010~0.178mg?L-1, 平均0.038mg?L-1. 空间分布上具有明显的河口区特点, 由近岸向外海递减; 油类含量年际变化范围为0.032~0.046mg?L-1, 总体上呈现先升后降趋势. 海域各测站沉积物中的油类含量均符合一类沉积物质量标准, 其空间分布并无规律, 与水体中油类含量也无显著关系; 海域油类含量与环境因子之间呈线性相关, 按相关系数大小排列依次为: 盐度>pH>活性磷酸盐>无机氮>COD; 不同年份间的相关程度也不相同, 各年份相比较, 2009年油类含量总体较高, 但线性相关较差.     

边界形状对二维斜面颗粒流的影响

用实验方法研究了不同边界形状下二维斜面颗粒流在通道中的分布.结果表明,边界形状对二维斜面颗粒流有重要影响,粗糙边界条件下,颗粒流量密度在通道中横向呈对称马鞍型分布,且峰值位置与边界形状有关.对锯齿形边界,颗粒流量密度的峰值位置随斜面倾角（sinθ）的增大往中心区域移动,墙体附近20～30 d（d为颗粒直径）区域内颗粒流量密度随斜面倾角的变化呈指数衰减,衰减指数在2～3之间;对于半圆形边界,峰值位置始终出现在墙体附近20～30 d区域内,并且此区域内的颗粒流量密度随斜面倾角（sinθ）基本呈线性变化.     

中华草龟(♀)与中华花龟(♂)杂种F1形态特征及其父母本的比较

对中华草龟、中华花龟及其杂种F1的形态特征进行了研究与比较.结果表明杂种龟与父母本形态差异较为显著,主要表现在背甲纹路、腹甲黑斑、头颈部及四肢和尾腹面的皮肤颜色.在形态学上,杂种龟头顶部为浅橄榄色,头侧眼后有数条黄绿色条纹;背甲为浅栗色和黄褐色;腹甲棕黄色,每一盾片具有一块大墨渍状斑块;四肢、尾部及裸露皮肤均有数条呈点状间断的黄绿色条纹.形态可量数据及聚类分析显示杂种龟在形态上接近中华草龟,且1龄杂种龟稚龟的生长要快于中华草龟.这表明了杂种龟继承父母本的部分遗传特征,具有显著的杂种优势.实验结果对杂种龟的鉴定、龟类的杂交育种及养殖生产具有一定的指导作用.     

介质层中电磁波的能量中心运动方程

用广义变分法处理了介质层中电磁波的传播问题。把介质界面处的电磁波视为一个受约束的系统。采用广义变分基于在坐标变换下约束系统的变换性质，推导了两个介质界面附近电磁波的一些性质．由这些性质导出了电磁波能量中心运动方程。显示出每个界面都存在横向移动。     

对宁波大学本科生身体形态和机能的评价

采用９４年度宁波大学全体本科生１８６０名（男１２７０名，女５９０名）有关身高、体重、胸围和肺活量的测量数据与９１年全国样本相比较，用ｔ检验比较９１届本科生１９９４与１９９１年所测上述四项体测数据之间的差异，测定结果分析表明宁波大学学生肺活量与机能指数低于全国样本，差异非常显著。９１届学生９４年比９１年胸围、肺活量有明显增加，但９４年肺活量的均值仍较全国样本低。提出学生今后应加强长跑、游泳等项目的锻炼，以增加肺活量，进一步增强自身的体质。     

铜合金中金相组织特征参数的测量

：根据体视学和定量金相分析的基本原理，利用Image—Pro Plus(IPP)图像分析软件测定了铜合金金相组织的相体积分数、晶粒度大小、粒子间距等特征参数，并提出了一种测量粒子间距的近似算法。     

增生算子零点算法

设X是具有Gǎteaux可微范数的自反Banach空间,对增生算子的零点,给出一个显式迭代逼近算法。     

圆形微带天线高阶模特性分析

圆形微带天线高阶模特性分析黄景熙，范治波（武汉大学电子信息学学院，武汉，４３００７２）关键词微带天线，圆形微带天线，伽略金法中图法分类号ＴＮ４５５１理论分析在图１中第ｉ区域（ｉ—０（空气）和ｉ—ｌ（基片》内的正负电磁场分量可根据两个标量位函数的汉克尔...     

水稻花药特异表达基因启动子的扩增及克隆

采用ＤＮＡ聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，以水稻黄化苗总ＤＮＡ为模板成功地扩增到水稻花药特异表达基因启动子Ｏｓｇ６Ｂ的７７０ｂｐ和９６０ｂｐ两个片段Ｏｓｇ６Ｂａ和Ｏｓｇ６Ｂｂ．并将其克隆到ｐＵＣ１８上形成完整的Ｏｓｇ６Ｂ，这为通过基因工程方法进行水稻杂种优势利用奠定了基础．     

关于奇点类型的讨论

剖析了数学奇点和物理奇点这两个概念及其它们在本质上的差异：数学上的本性奇点只不过是无穷级极点。而物理奇点如Schwarzchild黑洞中的Schwarzchild坐标的原点r=0的奇异性却出现在黎曼曲率张量里,它才真正反映了事物本质上的奇异性。     

一类(0,1)矩阵变换图的Hamilton性

设G(R,S)表示m×n阶(0,1)矩阵类(R,S)的变换图.Brualdi提出问题:“G(R,S)有Hamilton圈吗?”当min{m,n}=2时,文献[3]中证明了此变换图是Hamilton连通的,并且是泛圈的(除K_1,K_2外),从而给该问题一个肯定的答案,当min{m,n}=3时,本文进一步地证明了此变换图是边Hamilton的(除K_1,K_2外),从而也给出该问题一个肯定的答案。     

两类图的匹配多项式

本文得到两类图—广义polyphenylene和广义共轭图链一的匹配多项式的精确表达式。特别地,对任意整数n≥0,我们得到polyphenyene M_n,pentagonal链C_n与苯链B_n的匹配多项式的精确表达式,对苯链B_n,Farrel等只得到n≤7的表达式(见文献[3])。     

三种非放射性标记DNA探针杂交灵敏度的比较

以地高辛配基、光敏生物素及补骨脂素标记的Ｎ－ｒａｓＤＮＡ片段为探针，采用点渍法和ＤＮＡ印渍法，比较了这三种非放射性标记探针的杂交灵敏度．在点渍法中，三者能检测到的低限ＤＮＡ浓度分别为０．１μｇ·Ｌ－１，１μｇ·Ｌ－１和１μｇ·Ｌ－１．在ＤＮＡ印渍法中，地高辛配基能检测到的低限ＤＮＡ浓度亦为０．１μｇ·Ｌ－１．本文还讨论了影响上述三者灵敏度的有关因素．