3-甲基-1,4-二苯氧基-9,10-蒽醌的合成及其光致变色性

合成了3-甲基-1,4-二苯氧基-9,10-蒽醌,其结构经1^H NMR,13^C NMR,IR和MS表征,并通过紫外光谱探讨了其光致变色性,讨论了取代基对蒽醌类化合物光致变色性的影响。     

对羟基苯氧基蒽醌的合成与表征

合成了两种新的光致变色化合物1-羟基-4-苯氧基-9,10-蒽醌及1-羟基-4-对氯苯氧基-9,10-蒽醌,并通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析确定了其结构。通过紫外-可见光谱表征了其光致变色性,并讨论了结构对光致变色性的影响。     

苯氧基蒽醌的合成及光致变色机理探讨

介绍了3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌的光致变色机理,用紫外-可见光谱探讨了目标化合物在240—300 nm及300—550 nm两个波段范围内其由“trans”醌式转变为“ana”醌式的光致变色行为,并用紫外-可见光谱数据证实了苯氧基蒽醌光致变色行为中醌结构的变化.     

苯氧基萘并萘醌衍生物的合成与光致变色性能研究

设计合成了16个新的具有不同迁移基团、不同取代基及双苯氧基萘的苯氧基并萘醌化合物; 通过红外光谱、核磁共振、质谱等方法对其结构进行了表征; 利用紫外-可见光谱研究化合物的光致变色性, 结果表明, 化合物的结构影响其变色性能, 当迁移基团为芳香基时, 其变色性较好; 主链醌环上有取代基时, 化合物成色体最大吸收波长红移; 双苯氧基萘并萘醌化合物较相应的单化合物有较大的摩尔吸光系数; 随着苯基上取代基增大, 其成色速率常数变小.     

1-氨基-2-(2'-甲基-4'-丙酸甲酯)苯氧基-4-羟基蒽醌的合成

邻甲苯酚与丙烯腈经Friedel-Crafts反应得到了2-甲基-4-β-氰基乙基苯酚,其与1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌经亲核取代形成的产物经水解、酯化得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱、元素分析、可见光谱及熔点等数据。     

1-(4-溴丁基)-螺噁嗪的合成及其光致变色性能的研究

螺噁嗪类化合物是在螺吡喃基础上发展起来的一类光致变色化合物,与螺吡喃相比具有化学性质稳定,光响应快,抗疲劳性好等优点,在光信息记录、光过滤、防伪、液晶材料,金属络合剂等领域有很大的应用前景[1].     

乙烯／顺丁烯二酸酐共聚物为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物

通过由３－溴丙－１－醇（１）与６－［４－（２－（４－羟基苯基）异丙基）苯氧基］－５,１２－萘并萘醌（２）反应制备新反应试剂６－［４－（２－（４－（３－羟基丙氧基）苯基）异丙基）苯氧基］－５,１２－萘并萘醌（３）,然后通过（３）与乙烯－顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯－顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物（４）。与化合物（２）相似,聚合物（４）具有正常的光致变色行为。同时发现,溶剂对聚合物（４）和化合物（２）的光诱导ｔｒａｎｓ→ａｎａ异构化反应速度有明显影响。在ＴＨＦ／Ｈ２ＳＯ４（Ｖ／Ｖ＝２４／１）中的速度常数约为在ＤＭＳＯ／Ｈ２ＳＯ４（Ｖ／Ｖ＝２４／１）中的速度常数的两倍     

2,6-双(对羟基苯基偶氮)-9,10-蒽醌的合成

以2,6-二氨基蒽醌为原料,经硝酸钠与盐酸双重氮化制得2,6-二氨基蒽醌双重氮盐(2);2与苯酚偶合合成了未见文献报道的双偶氮类化合物--2,6-双(对羟基苯基偶氮)-9,10-蒽醌(3),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.最佳的偶合反应条件为: 2 2.0 mmol,n(2) ∶ n(苯酚)＝1.0 ∶ 2.5,在pH=9的条件下,于0 ℃～5 ℃反应4 h,3的收率60%.     

1-甲氧基-2-乙氧甲基-3,8——二羟基蒽醌的合成

茜草科(Rubiaceae)植物短刺虎刺(Damna-canthus Subspinosus Hand-Mazz)俗名“岩石羊”,民间用于治疗鼻咽癌。利国威等从该植物中分得短刺虎刺素(Subspinosin)和8-羟基短刺虎     

新型偶氮化合物光致变色的研究

具有光致变色现象的有机化合物近年来一直为世人所关注.这是因为此类化合物在光信息存储材料方面具有潜在的应用价值.偶氮化合物作为一类重要的染料,已广泛地被人们从温度、溶剂、及光照波长等许多方面进行过研究^[1-3].     

Na0.33WO3溶胶及薄膜的制备与光致变色性质研究

无机光致变色材料在图像显示、光记录、信息存储和光转换方面有着巨大的潜在应用前景,引起了材料工作者的广泛重视[1￣3]。氧化钨是一种重要的无机光致变色材料,目前对氧化钨的研究多以无定     

1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲的合成

氯氨基吡啶;氯吡啶基苯基脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲的合成     

4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉的合成

以邻氨基苯甲酰胺为原料,经酰化、环合和氯代反应合成了4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉,总收率49.6%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和ESI-MS确证。     

合成5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的工艺改进

以草酸二乙酯为原料,经酰胺化、环合、成盐及硝化反应合成了5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑,总收率61.3%,其结构经1H NMR, IR和MS表征.本方法有两点改进: (1)在酰胺化反应中用30%～40%甲胺水溶液代替甲胺气体; (2)在成盐反应中直接向环化产物的丙酮溶液加硝酸析出5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐晶体.     

2-(1-苄基-3-甲基-2-吲哚亚甲基)-3-亚异丙基丁二酸酐的合成及其光致变色性能研究

在氢化钠和甲苯存在下, 1-苄基-3-甲基吲哚-2-甲醛与亚异丙基丁二酸二乙酯发生Stobbe缩合反应, 经过碱性水解和酸化得到二酸化合物, 接着在乙酰氯存在下脱水, 合成2-(1-苄基-3-甲基-2-吲哚亚甲基)-3-亚异丙基丁二酸酐. 研究了该俘精酸酐在不同溶剂中的光致变色性能.     

Synthesis of 5'-Functionalized Indolinospiropyrans with Vinylene Unit as Linker

A protocol for the synthesis of a new family of spiropyran derivatives is described. A 5‐formylated indoline intermediate ( 5 ) was achieved for the first time, which was the key intermediate for constructing the spiropyran derivatives with vinylene linker. Five 5′‐functionalized indolinospiropyrans ( 11 – 15 ) were obtained by utilizing vinylene unit as a linkage between the photochromic spiropyran fragment and the ferrocene or triphenylamine donor.     

1—甲苯磺酰基—3—芳基—4—苯基—1,4,2—二氮磷杂环戊—5—酮的合成及除草…

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲苯在甲苯中进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－苯氧基－２－氧代－３－芳基－４－苯基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－酮。生物测定实验表明，某些产物具有良好的选择性除草活性。     

1－对甲苯磺酰基－3－芳基－4－苯基－1，4，2－二氮磷杂环戊－5－酮的合成及除草活性

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Ｍａｎ－ｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－苯氧基－２－氧代－３－芳基－４－苯基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－酮．化合物的结构经元素分析、ＮＭＲ、ＭＳ及部分化合物的红外光谱所证实，对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨，生物测定实验表明，某些产物具有良好的选择性除草活性。     

6-氯-2(1 H)-喹喔酮合成方法的改进

设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得6-氯-2(1H)-喹喔酮的位置选择性合成方法,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究.研究结果表明以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应符合一般的硝化定位规则,而含活泼氯的硝基化合物的还原在优化条件下以铁粉为还原剂可以高选择性获得目标产物.