以L-组氨酸为模板仿生合成针状纳米碳酸钙

依据仿生合成原理, 以L-组氨酸为有机基质, 无水氯化钙和无水碳酸钠为原料, 通过简单的复分解反应制备出了平均直径约为80 nm, 长径比约为12∶1的针状纳米碳酸钙晶体. 利用高分辨扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱议(FTIR)对产物进行了表征, 结果表明, 在不添加有机基质的溶液中得到立方状微米级的碳酸钙晶体, 添加L-组氨酸后得到针状纳米级的碳酸钙晶体, 并对L-组氨酸在仿生合成针状纳米碳酸钙过程中的作用机理进行了初步探讨.     

控制沉淀法制备不同形貌的碳酸钙超细粉

本文报道了一种成功合成了不同形貌的碳酸钙（CaCO3）超细粉的简单方法,可以获得包括链状、片状、棒状、球形、斜方、以及中空球形的超细碳酸钙粉末。产品用粉末X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）进行了表征和检测。文中对影响产品具晶型和形貌的主要因素进行了讨论,以期有助于理解碳酸钙超细粉的成核与生长机理。     

一种新的制备氧化镍超微粉的方法

氧化镍作为一种功能材料,具有优良的热敏性能,其纳米微粒的热敏性能较常规材料优良,从而显示了超微粒子的奇异特性。氧化镍超微粉的制备主要有胶溶法［１］,配位－沉淀法［２］等。近几年研究发现,以大孔离子交换树脂为模板,可制备纳米超微粒［３］。本文以普通型号...     

链状纳米碳酸钙的原位制备及其性能表征

采用间歇式鼓泡碳化法,以油酸为添加剂,通过对实验条件的控制,原位制备了由小立方体晶粒连接而成的链状纳米碳酸钙,粒子的长径比约为6∶1,分散性良好、白度高、吸油值低,并对其碳化反应机理进行了初步探讨。同时,通过电子透射电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱、白度和吸油值等测试手段对产物的结构和性能进行了表征。     

针状α－FeOOH微粒的成长规律

通过酸性法制备了针状α－ＦｅＯＯＨ微粒，并考察了Ｆｅ￣（２＋）浓度、ｐＨ值、温度和反应时间等对α－ＦｅＯＯＨ微粒平均长度的影响。     

花椰菜状碳酸钙的"一步法"制备及表征

以碱土金属锶的硝酸盐为添加剂, 采用“一步法”制备了大小均一、 分散性良好的花椰菜状碳酸钙粒子. 考察了反应温度、 反应时间等因素对碳酸钙结晶行为的影响, 确定了最佳反应条件. 利用扫描电子显微镜(SEM)、 X射线衍射仪(XRD)、 X射线能谱仪(EDAX)等对所得产物的结构和性能进行了表征, 并探讨了其反应原理.     

气相扩散法制备的碳酸钙的形貌控制和机理

采用不同质量比的柠檬酸作为晶型控制剂制备碳酸钙,研究了在气相扩散体系中柠檬酸对所制备的碳酸钙微晶的粒度、形貌的影响.结果表明,随着柠檬酸浓度的增大,碳酸钙在溶液中结晶成为纳米小单晶体的二次聚集体,其晶粒度逐步变小,其形态呈现从疏松结构的球体、密实球体、花生状颗粒、大长径比针状到密集针状球体有规律的转变,晶型从0.24%和0.72%的球霰石到更大浓度的方解石.通过对柠檬酸在溶液中的聚集状态和柠檬酸分子与碳酸钙微晶的相互作用初步解释了柠檬酸对碳酸钙微晶形貌控制作用的机理.     

聚乙二醇/十二烷基硫酸钠对碳酸钙晶体形貌的调控作用

研究了水溶性聚乙二醇-6000(PEG-6000)、十二烷基硫酸钠(SDS)及PEG-6000/SDS复合物对CaCO3晶体形貌的调控作用;采用傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析了CaCO3微观形貌及晶体结构.研究表明,SDS和PEG-6000之间产生协同效应,有利于调控形成特定形貌的CaCO3晶体;利用这种复合体系制备CaCO3晶体,可以有效地模拟生物矿化过程中阳离子的摄取或富集.     

一种新的制备纳米微粒的方法-快速均匀沉淀法

纳米微粒是指颗粒尺寸为纳米量级（１～１００ｕｍ）的超细微粒,当粒子尺寸进入纳米量级时,其本身具有量子尺寸效应小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应,因而在催化、非线性光学、磁性材料、医药及新材料等方面有广阔的应用前景［１］．九十年代以来,纳米微粒和纳米材料的研究已引起世界各国的高度重视,其制备方法概括起来分为三大类：固相法、液相法和气相法。其中液相法由于制备形式的多样性,操作简便,粒度可控等特点而备受人们重视。近年来,液相法制备纳米颗粒的新方法不断涌现［２,３］,推动着纳米材料科学的不断发展。本…     

文石型碳酸钙晶须的制备及其力学性能研究

文石相碳酸钙是一种新型环保晶须材料,利用沉淀反应原理,选择氯化钙和碳酸钠作为反应原料,制备出表面光滑的碳酸钙晶须。考察了温度、氯化镁浓度以及溶液pH对产物的影响,结果表明,加入氯化镁有利于文石相碳酸钙的形成,在浓度达到0.5mol/L以上时可得到单一文石晶须。同时,还考察了其作为填料的拉伸强度和冲击强度等力学性能。     

尿素水解法制备晶须碳酸钙

采用尿素水解法合成了晶须碳酸钙,研究了原料配比、反应时间等合成条件对晶须产率的影响,采用SEM、TG和X-射线衍射技术等方法对晶须进行了表征。结果表明,本方法体系简单,条件易于控制,且随尿素比例的增加、反应时间的延长,晶须的产率得以提高。     

高分子基质作用下碳酸钙的仿生合成

依据生物矿化的基本原理,在动态条件下,通过仿生合成的方法,以三种高聚物：聚乙三醇、聚乙烯醇、羟乙基纤维作为有机基质,分别合成了高聚物含量不同的三种CaCO~3/高聚物复合材料,这些无机/有机复合材料与生物体内经过生物矿化作用所形成的生物矿物颇为相似,具有独特的微观结构形态和一定的取向,这些结果对于具有生物相容性和优异性能的碳酸钙功能的合成具有一守的指导意义。     

四针状氧化锌晶须的制备及其吸波性能的研究

随着雷达探测、卫星通信、航天航空和电子对抗等高科技的发展，特别是近年来抗电磁波干扰、隐形技术、微波暗室等研究领域的兴起．对电磁波吸波材料的研究日益受到人们的重视。随着现代电子工业和信息产业的高速发展．产生电磁波的电子产品（诸如计算机、电视机、手机、微波炉及电磁炉等）的数量急剧增加，     

碳酸钙微米球的制备与表征

采用醋酸钙和碳酸钠为原料,在反应温度为5℃和柠檬酸三钠质量百分浓度为15%的条件下,采用沉淀法合成出了粒度为1～4μm、分散性好的球形碳酸钙粉体。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、原子力扫描探针显微镜(ASPM)、光学显微镜、粒度分析仪等对样品进行了表征,并用光学显微镜跟踪考察了碳酸钙微米球的形成过程。结果表明,碳酸钙微米球是由大量纳米级颗粒组装而成。     

碳酸钙固定化猪胰脂肪酶的制备及活性研究

本文利用市售普通碳酸钙(general calcium carbonate,GCC)作为猪胰脂肪酶(PPL)固定化的载体材料,研究了不同固定化条件对所制备的固定化酶活性的影响.结果显示PPL固定化于GCC上的最佳制备工艺为:将20 mL酶液与1.50 g GCC放入置于摇床内的三角瓶中,摇床温度设为40℃,摇床转速设为...     

二次碳化法制备疏水链状纳米碳酸钙

以柠檬酸和十六酸的氨溶液为表面控制剂, 用二次碳化法制备了疏水链状纳米碳酸钙晶体. 用透射电子显微镜、X射线衍射、红外光谱、热重分析和接触角测试对产品进行了分析. 结果表明, 表面控制剂在反应过程中不但可以控制晶体的成核生长, 还能对碳酸钙表面进行修饰. 在不添加表面控制剂的溶液中得到立方体状表面亲水的纳米碳酸钙晶体; 添加柠檬酸和十六酸的氨溶液后所得纳米碳酸钙晶体为链状表面疏水. 将碳酸钙添加到聚乙烯中, 聚乙烯的初始热分解温度提高, 热力学稳定性增加.     

海螺状碳酸钙的可控合成与荧光性能

采用液相沉淀法,以硝酸铋[Bi(NO_3)_3]为添加剂来调控碳酸钙晶体的形状与大小,制备了海螺状碳酸钙粒子.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)、原子荧光光谱仪(AFS)等对产物的结构和性能进行了表征.结果表明,在60℃条件下,添加20 mL浓度为2 g/L的Bi(NO_3)_3溶液可得到海螺状球霰石型碳酸钙粒子,且其荧光性明显增强.在碳酸钙的成核过程中,Bi~(3+)的加入起到了显著的调控作用.     

一种新型热塑性淀粉衍生物的制备方法

由于淀粉及其衍生物一般都具有可生物降解,无毒或毒性小,原料易得等方面的优势,以淀粉及其衍生物单独,或作为添加剂与塑料等其它材料复合开发可降解等功能性材料的研究愈来愈受到重视。以淀粉衍生物作为添加剂与非降解性塑料等复合制备可降解材料时,淀粉衍生物的热生是一项非常重要的指标。我们介绍一种平均分子量为50万左右,具有良好的热塑性的新型羟丙羟乙基改性淀粉的制备方法,该产品有望单独,或作为添加剂之一与塑料等混炼,开发出可降解性功能材料。     

针状α—FeOOH微粒的成长规律

通过酸性法制备了针状α－ＦｅＯＯＨ微粒，并考察了Ｆｅ＾２＾＋浓度，ｐＨ值，温度温度和反应时间等对α－ＦｅＯＯＨ微粒平均长度的影响。