空心阴极灯用于发射光谱测定铅同位素

一、前言众所周知,测定铅同位素丰度一般采用质谱法。但是由于质谱计价格昂贵、设备庞大、分析速度慢、因而大大限制了它的应用和推广。然而采用水冷的空心阴极灯作光源,用法布里-佩罗标准具、气压扫描光电记录的发射光谱法测定岩石样品中铅同位素丰度,虽然其精密度不如质谱法高,但却具有如下优点,即:设备简单、操作方便、成本低、速度快,便于推广。加之目前国产质谱计远还不能满足科研和生产的需要,因而发射光谱法仍有一定的使用价值。开展发射光谱法测定铅同位素丰度主要是为地质科研服务。近     

测量铀同位素位移光谱的方法和装置

测量铀同位素的高分辨位移光谱,目前多采用原子束光谱法[1].该方法的分辨率和准确度高,但是设备复杂昂贵,操作复杂,特别是很难避免铀的高温腐蚀和放射性污染.近年来,美国 Los Alamos实验室的R.A.Keller等人[2]提出用光电流光谱法测量铀同位素位移光谱,并采用天然铀空心阴极灯测量了238U-235U的位移光谱.但是该方法由于同位素丰度相差悬殊,丰度高的同位素谱线强,丰度低的谱线弱,严重影响测量的灵敏度与准确度.特别是使用的单光路测量系统还不能测量零位移光谱. 本发明的目的,在于改进光电流光谱法单光路系统测量铀同位素仕移光谱受同位素…     

基于多元素复合空心阴极灯的土壤有效养分测试

通过修改原子吸收分光光度计操作软件使其在利用单元素空心阴极灯进行测试的同时,可以直接装备多元素复合空心阴极灯进行相关测试.针对30个在北京取样的潮土样本,利用多元素复合空心阴极灯对其有效Cu,Fe,Zn,Mg,Ca含量进行了3次重复测试,同时与基于单元素空心阴极灯的测试进行了对比.结果表明,基于多元素复合空心阴极灯测试的土壤有效Cu,Fe,Zn,Ca含量与基于单元素空心阴极灯测试的呈显著线性相关关系,其R2均大于0.9,且线性回归方程的斜率接近于1;两种方法测试的土壤有效Mg含量之间的R2为0.86,其线性同归方程的斜率为o.85;对比数据之间经方差检验呈无显著性差异.因此,利用多元素复合空心阴极灯进行土壤养分测试不仅具有与单元素空心阴极灯相当的测试精度,还可节省40%～50%的测试时间从而提高测试效率.     

应用于原子荧光光谱分析的空心阴极灯-As灯电流与激发光强度及延时关系的研究

用XGY-6080型全自动双通道原子荧光光谱仪和高速数据采集系统,采集了As空心阴极灯激发光强度和灯电流波形,分析和讨论了As空心阴极灯激发光强度与灯电流幅度和时序之间的关系,为原子荧光光谱分析中选择空心阴极灯电流及脉宽提供一些参考依据.     

用荧光法在空心阴极灯中测定镨原子的超精细结构谱

本工作在自制的Pr-Kr空心阴极灯中,用荧光法测量了6603.60cm~(-1)～23488.64cm~(-1),9684.24cm~(-1)～26654.48cm~(-1)及9641.90cm~(-1)～26654.48cm~(-1)能极间跃迁所相应的超精细结构谱.计算了23488.64cm~(-1)及26654.68cm~(-1)能级的超精细结构常数A.这是镨原子用荧光法在空心阴极灯中测定超精细结构谱的首次报道.     

微波等离子体炬离子/原子荧光光谱研究 --稀土元素铕的离子/原子荧光光谱

文中用微波等离子体炬作离子／原子化器,强短脉冲供电空心阴极灯作激发源,进行了稀土元素的离子／原子荧光检测。详细研究了系统对Ｅｕ检测时的最佳工作条件,对微波等离子体功率,空心阴极灯电流,观测高度等因素对Ｅｕ离子／原子荧光信号的影响进行了讨论,测量了离子荧光和原子荧光谱的检测限。     

微波等离子体炬离子／原子荧光光谱研究：稀土元素铕的离子／？…

文中用微波等离子体炬作离子／原子化器,强短脉冲供电空心阴极灯作激发源,进行了稀土元素的离子／原子荧光检测。详细研究了系统对Ｅｕ检测时的最佳工作条件,对微波等离子体功能,空心阴极灯电流,观测高度等因素对Ｅｕ离子／原子荧光信号的影响进行了讨论测量了离子荧光和原子荧光谱的检测限。     

部分单元素空心阴极灯的发射光谱研究

报道了13种元素的19支单元素空心阴极灯(HCL)的发射光谱。发现部分元素的空心阴极灯发射线与其他元素的共振线或非共振线存在谱线重叠现象。对产生这一现象的原因作了初步探讨。提出这些单元素灯在理论上可用于多个元素的测定,并且可用作多元素同时测定原子吸收分光光度计的光源。     

光谱学 光谱仪器

TH741.1 2007054119应用于原子荧光光谱分析的空心阴极灯—As灯电流与激发光强度及延时关系的研究=Study on relationship between lamp current of As hollowcathode lamp and exciting light intensity and delay time in atomic fluorescence spectrometry[刊,中]/黄跃(中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所.河北,廊坊(065000)) ,李可…//光谱实验室.? 2007 ,24(2) .? 231-235用XGY-6080型全自动双通道原子荧光光谱仪和高速数据采集系统,采集了As空心阴极灯激发光强度和灯电流波形,分析和讨论了As空心阴极灯激发光强度与灯电流…     

空心阴极灯激发的微波等离子体炬原子/离子荧光光谱研究--钙的原子/离子荧光光谱

用强短脉冲供电技术的空心阴极灯作激发源、微波等离子体炬作原子／离子化器，建立了原子／离子荧光光谱实验装置。详细研究了微波等离子体功率、观察高度、空心阴极灯电流等因素对原子／离子荧光信号强度的影响，测量了系统对Ca的原子／离子荧光光谱的检出限。     

带电重粒子激发的γ射线在测定同位素丰度上的应用

本文指出利用带电重粒子冲击原子核时所产生的γ射线来测定同位素丰度的可能性。在有合适的基本设备时,特别是在用一含有标准丰度的样品来作比较测定时,这方法是简便的。这是一种微量或超微量的分析方法。测定锂,硼,碳,氮等轻元素的同位素丰度时适用的核反应及γ射线在第四节中逐项讨论。     

运用光电流光谱测定钬原子能级的超精细结构

用自制钬空心阴极灯,运用光电流光谱技术在569nm～600nm谱区内首次测定了元素钬的9条谱线,确定其相应跃迁能级,及超精细结构常数.     

空心阴极光源在原子发射光谱分析中的应用

本文介绍了空心阴极光源发射光谱分析中用地测定痕量元素的特点,供电电源的种类,阴极灯及电极,载气的选择等。并介绍了空心阴极光源在痕量分析上的应用。     

低温氢化物原子荧光法砷的氢化反应和原子化

以空心阴极灯作激发光源,选择了低温氢化物原子荧光法测定砷的最佳工作参数。采用双氢化发生法,研究了砷的氢化反应机理和原子化机理。     

基于商用型空心阴极灯实现的法拉第反常色散原子滤光器

基于铯原子6S_1/2-6P_3/2跃迁线,在商用型空心阴极灯中,实现了工作波长为852 nm的法拉第反常色散原子滤光器(FADOF)：当铯空心阴极灯工作电流在1～4 mA范围内时,可获得单峰、共振的线芯式FADOF;当铯空心阴极灯工作电流在6～10 mA范围内时,可获得线翼式FADOF。实验上系统测量了工作电流、轴向磁场强度、信号光功率对FADOF性能的影响,优化参数下该滤光器的透射率高达77%。     

铥原子激发能级超精细结构常数的测定

用铥空心阴极灯,采用光电流光谱技术测得铥原子21条一级跃迁谱线,确定了相应跃迁上能级的超精细结构常数,其中7个能级的参数为首次发表,运用同一空心阴极灯,采用双色双光子级联共振技术,由荧光法首次测得4个第二激发能级的超精细结构常数.     

用光栅摄谱仪观察光谱线的超精细结构

本文报道用平面光栅摄谱仪的二级和三级光谱观察空心阴极灯发射的谱线Bi3067,Cu3247,3273,In2753,2775,2836,2858,2957,3039,4101埃的超精细结构。测定了分裂组份的波长和相对强度。数据与MIT表,NBS表和NSRDS表的数据作了对比,并展示了它们的照片。     

用于氢化物原子荧光光谱法中特种空心阴极灯的某些性能的…

本文研究了Ａｓ，Ｓｂ，Ｈｇ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｐｂ，Ｓｎ和Ｇｅ九种元素特种空心阴极灯的不同的峰值电流与荧光强度关系、特征辐射强度的稳定性以及温度变化对稳定性的影响等分析特性。并对各元素３的检出限、线性范围及灯的使用寿命作了全面的报道。为特种空心阴极灯在氢化物原子荧光光谱法中的应用提供了大量基础实验数据。     

氢同位素分馏效应校正

同位素分馏效应是影响氢同位素丰度准确测定的主要因素。采用系统校正法和分子泵压缩比校正系数法可以较好地解决分馏效应对氢同位素丰度准确测定产生的影响。系统校正法是用标准样品的标称值对测量系统进行误差修正得到系统误差校正系数k，然后通过C校=kC样测，通过对标准样品的测量给出，校正系数k=C标／C标测，用系统校正法校正分析待测样品的丰度值，需要使用气体同位素标准，而分析不同丰度的氢同位素气体样品，需要使用相应丰度值的气体同位素标准。因此氢同位素标准气体的获取以及在储存过程中保持标称值不变是需要考虑的问题。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定螺旋藻中的铅

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定螺旋藻中Pb的适宜条件,分析了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等对测定的影响,优选了测定条件.结果表明,铅发生氢化物反应条件为酸性介质,1.5％的盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20g/L,载气流量为500mL/min,空心阴极灯灯电流为60mA,原子化器高度为10mm,此时荧光值强度较大且稳定.最佳测定条件下,其线性范围为0-100ng/mL,相关系数0.9994,仪器检出限为0.383μg/L,相对标准偏差为1.39％,回收率为88.9％-95.9％.用标准物质进行对照,其测定值在给定的标准值不确定度范围之内.对螺旋藻中铅的测定,结果令人满意.