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[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺的合成及 生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在K2CO3存在下利用聚乙二醇-400 (PEG-400)作相转移催化剂, 于固-液相转移催化条件下, 通过5-芳亚甲基氨 基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应, 合成了16个未见文献报道的[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺衍生物. 经元素分析, FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构. 生物活性实验结果表明, 部分化合物对小麦幼苗的生长具有明显的植物生长调节活性, 并对枯草杆菌具有一定的抑制活性. 相似文献
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2,5-二[2′-(4′-氯代苯氧乙酸)基]-1,3,4-噻二唑的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对称双酰肼与P_2S_5的缩合反应合成2,5-二-羟苯基-1,3,4-噻二唑,并由此制备了2,5-二[2′-(4′-氯代苯氧乙酸)基]-1,3,4-噻二唑及其相关化合物,同时测定了它们的生物活性。 相似文献
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1,3,4—噻二唑的α—氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性 总被引:7,自引:4,他引:3
利用2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑、芳笛醛和亚磷酸三苯酯泊类Mannich反应,合成了一系列1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯生物。它们的结构级元素分析、IR,HNMR和MS这。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对5种病人有一定的抑制作用。 相似文献
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Wen-Long Yang Wen-Li Wang You-Ming Zhang Tai-Bao Wei 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(12):1770-1777
Abstract Some novel of 5-arylmethylideneamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylsulfanyl acetamide derivatives were synthesized by the S-alkylation of 5-arylmethylideneamino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazoles with chloroacetyl anilide under solid–liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400 (PEG-400) catalyst in the presence of potassium carbonate. Some of the title compounds were investigated for plant growth-regulating activity. They were found to enhance root elongation remarkably at a low concentration. [Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the following free supplemental files: Additional figures and tables]. 相似文献
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2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑超分子化合物的合成和晶体结构 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了一种用1,6-二取代二硫脲在DMF中加热回流直接脱H2S关环合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑类化合物的新方法, 并用此方法合成了2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑. 用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱进行了表征, 用X射线单晶衍射法确定了其单晶结构. 晶体属单斜晶系, P21/c空间群, a=1.0093(4) nm, b=0.9035(4) nm, c=1.2924(6) nm, β=96.785(9)°, V=1.1703(9) nm3, Z=4, Dc=1.477 g/cm3, F(000)=544, μ=0.287 mm-1. 该化合物通过分子间氢键形成了一种二维网状结构的超分子, 由于分子间的作用力使其分子又沿c轴呈层状堆积. 相似文献
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IntroductionSchiffbases ,amides ,imidazolo[2 ,1 b] 1,3,4 thiadiazoles,and 7H s triazolo[3,4 b] 1,3,4 thiadi azinescontainingheterocycleshavebeenattractingmuchattentionaspotentialantifungalagents .1 51,2 ,3 tria zole ,6 7mercapto 1,2 ,4 triazole ,81,3,4 thiadiazole9 10andtheirrelatedco… 相似文献
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1,2,3—噻二唑衍生物的合成及其生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
自1976年Arndt等合成植物生长调节剂噻苯隆[1]似来,有关含1,2,3一噻二唑化0合物的生物活性的研究就不断有报道[2~5].为了寻找新的具有较好生物活性的化合物,本文以5-氨基-1,2,3-噻二唑为中间体合成了5种不同取代基的磺酰脲类化合物、3种SChiff碱类化合物及吡唑类、酰亚胺类化合物各1种,共10种新化合物.其反应式如下:1实验部分MT-3型元素分析仪;Schimadzu-IR-435型红外光谱仪,KBr压片;Jeolfx-90Q型或BrukerAC-P200型核磁共振仪(CDCI。,DMSO-de,TMS);VGZAB-HS型质谱仪;Yanaco熔点仪(温度计未经校正)… 相似文献
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Zhanxiang Liu Zhaosheng Song Jinlong Zhao Jianyong Zheng 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(11):2375-2381
A highly efficient, solid-phase synthesis of 2-arylamino-5-(4-hydroxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazole derivatives under mild conditions has been developed. The 1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized from resin-bound acylhydrazines in several steps, which gave 78–88% overall yields and excellent purities of the products. 相似文献