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合成了五种新型双仲胺型氮杂冠醚,研究了它们对过渡金属离子进行液-液萃取,并用原子吸收不测定其浓度。实验结果表明:这类冠醚对Ag^+,Pd^2^+,和Pt^4^+等贵金属离子有较强的选择配位性能,对选择性分离这些金属离子有重要的意义。 相似文献
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铀酰的双席夫碱类配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
铀酰的双席夫碱类配合物的合成与表征范玉华,毕彩丰(山东建材学院应用化学系济南250022)关键词硝酸铀酰,双席夫碱,配合物过渡金属及稀土金属离子的双席夫碱类配合物已有不少报道,但锕系元素铀酰的邻香草醛或水杨醛二胺类双席夫碱配合物未见报道。为了探讨锕系... 相似文献
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氮杂冠醚研究(Ⅵ)——含中心功能基氮杂冠醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
含中心功能基的冠醚化合物及其对金属离子的络合行为,已有较多的报导。Cram等报导,在含芳环的冠醚中,苯环的1,3位有二个亚甲基单元占据时,处于2位上的甲氧基、羟基、硝基、卤素等带孤对电子的中心功能基,可以用来调节冠醚环的空腔大小,致使其对金属离子的络合选择性有所改变。由于氧杂冠醚对碱金属和碱土金属离子具有较好的络合作用,而对过渡金属和重金属离子等的络合行为则不甚满意。因此,以氮、硫等杂原子代替冠醚环中的氧原子时,会对过渡金属和重金属离子产生明显的络合效果。 相似文献
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氮杂冠醚的Mannich碱合成及其对金属离子的萃取王建华(淮北煤炭师范学院生物化学系淮北235000)关键词合成,Mannich反应,氮杂冠醚,萃取以酚羟基为中心功能基的多齿配体可络合多种金属离子,形成单核或双核金属配合物[1]Nakamura等[2... 相似文献
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聚氯乙烯负载席夫碱树脂的合成及其对金属离子的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
聚氯乙烯负载席夫碱树脂的合成及其对金属离子的吸附刘理中,俞善信,肖立新(湖南师范大学化学系长沙410081)(中南工业大学冶金化学研究所长沙)关键词聚氯乙烯,负载树脂.席夫碱,金属离子,吸附高分子负载席夫碱可用于离子吸附和催化等领域,汪信[1,2]等... 相似文献
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《离子交换与吸附》2016,(5)
研究新型吸附剂偏磷酸铈对铀酰离子的吸附行为。分别考察了溶液的pH值、温度、接触时间和铀酰离子初始浓度对偏磷酸铈吸附铀酰离子的影响;通过动力学、热力学以及吸附等温线初步研究了吸附机理;最后探究了共存离子和富里酸对吸附的影响。当溶液的pH值为5、温度为30℃、接触时间为60min、铀酰初始浓度为10~(-3)mol/L时为最佳吸附条件,最大吸附量可达到261.78mg/g;动力学研究表明,偏磷酸铈对铀酰离子吸附行为符合准二级动力学方程;Langmuir吸附等温线模型可以更准确的描述铀酰离子在偏磷酸铈上的吸附过程,说明此吸附过程为单分子层吸附;热力学研究表明,偏磷酸铈对铀酰离子的吸附属于吸热反应,反应自发进行,高温促进吸附行为。 相似文献
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冠醚作为第二代金属离子特效萃取剂,具有十分诱人的前景。但通常的金属化合物为氯化物、硝酸盐和硫酸盐,其阴离子对金属离子的萃取影响极大,使这些化合物在冠醚相(烃或氯烃溶液)和水相间的分配系数太低,而不能应 相似文献
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双冠醚化合物对某些金属离子比单冠醚具有更好的络合性能和选择性,它们合成、应用研究越来越受到人们的重视,本工作采用2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚为缩合剂与芳香族冠醚缩聚,得到一系列具有双冠醚结构特征的新酚醛型聚苯并冠醚(简称聚冠醚),聚冠醚合成容易,并呈现了比相应单冠醚更优越的络合萃取能力和富集效率。 相似文献
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锕系元素冠醚配合物中,研究得最多的是铀酰与冠醚形成的配合物,以往的工作主要集中在配合物的合成及性质研究方面,而对其结构很少研究。迄今为止,只测定过硝酸铀酰与18-冠-6配合物的晶体结构,铀酰与其它种类冠醚形成的配合物的结构文献中还未见报道。我们在乙腈溶液中培养出硝酸铀酰与苯并-15-冠-5的配合物[UO_2(NO_3)_2(H_2O)_2]·(B15C5)单晶,并研究该配合物的晶体及分子结构。 相似文献
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通过4,5-二溴甲基苯并-15-冠-5与2-萘酚和2-巯基苯并噻唑反应分别合成了两种新的双臂式苯并-15-冠-5(2和3),进而采用溶剂萃取的方法研究了它们与一些阳离子的键合行为.结果表明,冠醚2对碱金属钾离子和重金属铊离子表现出较高的选择性萃取能力,而冠醚3对重金属银离子表现出较高的选择性萃取能力. 相似文献