具有八-环开放骨架结构的Ni3(PO4)2·8H2O的水热合成与表征

由于开放骨架结构的金属酸盐具有潜在的应用前景，因此合成具有开放骨架结构的金属磷酸盐一直是研究的热点［1~3］. 自从第一个具有微孔结构的磷酸铝［4］被报道以来，许多其它具有开放骨架结构的金属磷酸盐被合成出来［5~14］. 然而有关磷酸镍研究的报道很少，仅有几个具有开放骨架结构的磷酸镍［15,16］和一些碱金属的磷酸镍［17~19］(大部分是通过固相法合成的). 本文通过水热法合成了一个新的具有层状结构的磷酸镍［Ni3(PO4)2·8H2O］，并通过X射线单晶衍射测定了其结构，其结构中包含共角的多面体连接成的四元环和八元环.     

非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构

非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构徐家宁，袁宏明，卜卫名，邵一鸣，宋天佑，樊玉国，徐如人（吉林大学化学系超分子结构与谱学开放实验室，长春，１３００２３）关键词磷酸钴，大单晶，非水体系，晶体结构近年来的研究结果表明，非水合成技术对合成具有开放骨架结构的...     

新型层状结构磷钼酸盐的水热合成与表征

新型层状结构磷钼酸盐的水热合成与表征于龙，黄晓威（辽宁大学化学系，沈阳１１００３６）微孔晶体材料领域由于磷酸铝，磷酸镓，磷酸铍等新型微孔晶体的合成而得到极大的拓展。磷钼酸盐除可以形成具有经典结构（如Ｋｅｇｇｉｎ结构）的杂多酸型阴离子骨架外。近来又发现...     

大比表面层柱磷酸锡的制备和催化性能

详细研究了氧化铬层柱磷酸锡的制备规律，革新了文献中丙胺在量季铵盐的两步胶体化法，用有机胺使层板一步胶体化成功地制备了高比表面积的层柱磷酸锡，其最高比表面积达４４５ｍ＾２／ｇ。样品经４００℃焙烧后仍具有良好的层柱结构，可形成规整的平行板型中孔，孔径集中在１．７￣５ｎｍ范围内。丙醇脱水和异丙苯裂解反应表明氧化锆层柱磷酸锡具有弱酸催化活性；环己烷脱氢反应表明，氧化铬层柱磷酸锡比负载型氧化铬催化剂有更高的     

层状磷酸盐在有机胺溶液中的胶体化和稳定性研究

系统地研究了层状磷酸锆（α－ＺｒＰ）、磷酸锡（α－ＳｎＰ）和磷酸钛（α－ＴｉＰ）在有机胺水溶液中的胶体化（即层板剥离）和水解状况。发现磷酸盐在有机胺嵌入而胶体化的同时，层板表面的ＨＰＯ４＾２－和金属离子发生水解而脱离，ＨＰＯ４＾２－的脱离先于金属离子，ＨＰＯ４＾２－水解度超过４０％则磷酸盐层状结构破坏严重。在相同的有机胺溶液中，不同磷酸盐的水解和胶体化状况不同，其中磷酸钛的水解最严重层板最信打开，     

木薯淀粉磷酸单酯的性质及结构

木薯淀粉磷酸单酯的性质及结构;木薯淀粉磷酸单酯;理化性质;结构表征     

多酸含量对无机/高分子复合薄膜结构及光致变色性能的影响

制备了一系列不同浓度的钨磷酸/聚乙烯醇(PWA/PVA)复合薄膜, 通过红外光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱对复合薄膜的结构和光致变色性能进行了研究. 红外光谱分析结果表明, Keggin结构钨磷酸和聚乙烯醇分子的基本结构在复合薄膜中仍然存在, 钨磷酸分子与高分子底物间存在氢键作用, 形成电荷转移桥. 原子力显微镜(AFM)结果表明复合前后PVA薄膜表面形貌发生了显著变化, 复合膜表面形貌随钨磷酸含量的不同而不同. 在紫外光照射下, 复合薄膜由无色变为蓝色. 复合膜的升色速度和褪色速度均随着钨磷酸含量的增加而加快. 这些结果表明钨磷酸含量对复合膜的微结构存在影响, 从而导致了复合膜具有不同的光致变色性能.     

氧化铬层柱磷酸锆的制备及催化性能

详细研究了有机胺品种、层板预撑态、水解度以及Ｃｒ加入量等制备因对氧化铬层柱磷酸铬结构和性能的影响，用乙胺胶体化法制备的氧化铬层柱磷酸锆比表面积可高达４８２ｍ＾２／ｇ，而孔径集中在２．６ｎｍ附近，层板胶体化时表面磷酸根的知度水有利于提高支柱产品的比表面和形成规整的平板型层间孔，用ＴＧ，ＩＲ，ＸＲＤ和Ｎ２吸附等温线方法研究了氧化铬柱了的形成过程和热稳定性，异丙醇脱水和异丙苯裂解反应结果表明，氧化铬层柱     

固体磷酸催化剂的活性相

研究了固体磷酸催化剂活性与其自由磷酸聚合态及磷酸硅晶型的关系，指出高活性磷酸催化剂应具备的条件，即自由磷酸中应为正磷酸和焦磷酸的混合物，结合态磷应具有“Ｃ”晶型。     

杂多酸结构对乙苯氧化脱氢的影响

首次考察了Dawson结构的钨磷酸对乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化行为,并与Keggin结构的钨磷酸进行了对比。结果表明,较短的增活期可能与表面积碳物具有更多的未成对电子有关。