Nafion修饰电极预富集-石墨炉原子吸收法测定痕量银的研究

本文报道了用Nafion修饰电极预富集-石墨炉原子吸收法测定痕量银的方法。采用不加电位的离子交换富集方法,将痕量银富集在Nafion修饰钨丝电极上,然后用石墨炉原子吸收法测定,检出限为0.04ng/ml,线性范围为0.08～12ng/ml,RDS为4.2%,回收率为88～100%。方法简便、灵敏,选择性好,适用于测定复杂体系中的痕量银。     

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收法测定酒石酸锑钾的研究

本文研究了聚乙烯吡啶(PVP)化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定酒石酸锑钾的方法。结果表明,在 pH 为3.5的 HCl 介质中,酒石酸锑钾浓度在5.4×10~(-8)～2.2×10~(-6)g/ml 范围内,与吸光度值呈良好的线性关系。对1.1×10~(-6)g/ml 的酒石酸锑钾溶液平行测定9次,相对标准偏差为4.9%,最低检测限为1.6×10~(-8)g/ml。17种异离子及有机物不干扰测定,回收率在97～103%之间,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定感光胶片中的痕量钯

1 引言 金作为感光乳剂的增感剂已有多年的历史,但将钯应用于感光胶片则是近十余年的事。国外某些著名感光胶片生产厂家,已成功地将钯增感技术用于某些片种的生产过程。为了提高国产胶片的质量,我们对胶片中痕量贵金属的分离分析方法,作了一些探索和研究。本文采用聚四氟乙烯密封溶样罐酸解胶片乳剂膜,丁二酮肟—氯仿溶液萃取钯,石墨炉原子吸收法测定。方法简便、可靠,优于国外文献报道方法,回收率高于90％,相对标准偏差<10％。     

TOPO化学修饰电极电富集-石墨炉原子吸收法测定水中痕量Cr(Ⅵ)的研究

在钨丝盘电极上修饰一层TOPO,用此电极对水中痕量Cr(Ⅵ)进行预富集,再放入石墨杯中进行原子吸收法测定,利用化学修饰电极的络合、富集作用和原子吸收法测定高选择性,获得满意的结果。富集底液选用1mol.dm-3HC1,测定线性范围为0.5～20ng/ml,在含Cr(Ⅵ)量为10ng/ml溶液中十次测定值的变异系数为3.9％,检出下限为0.3ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金

用活性炭吸附,于5％盐酸溶液中用甲基异丁基酮(MIBK)萃取金,采用斜坡升温和热解涂层石墨管技术进行地质样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0．1ng/g。用该方法对标准物质进行测定,结果与标准值相符,测定结果的相对标准偏差为2．0％～6、9％(n=6)。     

铁盐增敏-石墨炉原子吸收法测定岩石样品中超痕量金

在解脱测定液中引入三价铁盐,并在其增敏下,使用石墨炉原子吸收法测定岩石样品中的超痕量金．方法检出限为0．02ng／g,精密度（RSD,n=12）为5％～8％．方法准确可靠．进行国家一级标样物质的测试,结果符合质量要求,与标准值吻合．     

蓝藻预富集-悬浮液进样GFAAS测定水中痕量银的研究

蓝藻预富集－悬浮液进样ＧＦＡＡＳ测定水中痕量银的研究汤又文,宋健怡,莫胜钧（华南师范大学化学系,广州,５１０６３１）关键词藻,富集,银,悬浮液,石墨炉痕量分析中,由于待测组分含量低,基体复杂,常常需要对待测组分进行预富集处理。共沉淀、电沉积、萃取与离...     

石墨炉原子吸收法测定聚苯乙烯泡沫塑料中的汞

本文提出的在聚苯乙烯泡沫塑料中测定汞的方法是将样品溶解在苯中，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液反洗出汞，利用反洗液中Ｎａ２Ｓ２Ｏ３作基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定汞，方法简便，快速，特征量为８０ｐｇ／０．００４４Ａ。本法分析样品与冷原子荧光法的结果一致，相对标准偏差≤８％，回收率９２％－１０２％。     

石墨炉原子吸收加基体改进剂测定海水中镉

针对石墨炉原子吸收法测定海水中Cd元素中的影响因素进行了系统地实验分析。通过采用PdCl2-Mg(NO3)2-NH4NO3基体改进剂体系，克服了高盐度水体中复杂体系的干扰，并系统地考察了PdCl2、Mg(NO3)2和NH4NO3各自的作用机制。实验发现，由于能够与Cd形成高沸点的金属间化合物，PdCl2提高了Cd的原子化温度；Mg(NO3)2和NH4NO3可以使NaCl(蒸发温度1465℃)等无机盐转化为低沸点的NaNO3(蒸发温度500℃)和NH4Cl(蒸发温度340℃)，从而降低了灰化温度，减少了被测定物的损失，标准加入的回收率达到97％～103％。实验结果为原子化升温程序设计(干燥-灰化-原子化)和测定精度的提高提供了依据。运用本实验技术，测定了盘锦某海区海水中金属Cd的含量为2．2μ／L。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁及合金中微量钒

探讨了石墨炉子吸收法测定钢铁及合金中微量钒的各种实验条件及影响因素。实验表明，采用热解涂层管与光控升温相结合并在温度稳定的情况下原子化，可改善信号峰形，提高灵敏度，消除记忆效应。方法用于钢铁及合金中钒的分析，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中痕量锗

建立了高压密闭消解-石墨炉原子吸收法测定黑花生中痕量锗的分析方法。优化了石墨炉原子吸收法的测定条件。该法以Pd(NO3)2+Ni(NO3)2为基体改进剂,样品的灰化温度和原子化温度分别为1100℃和2300℃,锗的检出限为3.27μg/L;回收率为92.7%～105.0%;相对标准偏差为1.74%～4.65%。研究结果表明:花生仁及其包衣中均含有痕量锗,且黑花生中锗含量高于同一产地出产的另外两个品种。     

石墨炉原子吸收法测定植物样品中硼的研究

本文比较了四种石墨和三种基体改进剂对石墨炉法测硼的影响。结果表明，使用涂层石墨管并采用Ｃａ－Ｍｇ－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率，讨论了硼的最佳工作条件和干扰情况，对植物标准样品进行了测定，所得结果与标准值吻合，植物中硼含量为３４～５３μｇ／ｇ时，方法的相对标准偏差为２．１％～３．８％，检出限为３７８ｐｇ（Ｋ＝３）。     

累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定喷气燃料中痕量钒

测定痕量钒有石墨炉原子吸收光谱法[1]、示差脉冲吸附溶出伏安法[2]、化学发光法[3]、分光光度法[4]及ICP-MS[5]等分析方法。样品的预处理通常采用湿法消化或干法消化[6],耗时长,操作繁杂,易于沾染,且引起待测元素的挥发、滞留损失。喷气燃料中钒含量非常低,很难测定。不论哪类     

石墨炉原子吸收光谱法测定保健品松花粉中痕量铅

实验通过采用优级纯以上试剂降低本底,多道程序清洗器皿控制污染,通过控制酸量改善测定铅的信噪比,降低检出限,引入基体改进剂磷酸二氢铵消除基体干扰.优化石墨炉检测条件下,松花粉样品中铅的加入平均回收率达到90％以上.使用标准物质(茶叶GBW10016)对该方法进行了验证,结果表明铅的测定值在标准物质的保证值范围内.该方法能...