氟代有机硅化合物的合成新方法

本工作利用CuCl/HOC₂H₄NH₂催化剂,将1,2-二溴四氟乙烷与烯基有机硅化合物进行加威反应,制备了一系列新的含氟有机硅化合物,并进行了分析鉴定。对影响反应的诸因素做了初步探讨。     

氟代脱硝合成含氟芳香化合物

氟化四烷基铵;氟代脱硝合成含氟芳香化合物     

有机硅化合物的不对称合成反应

介绍了“碳中心”手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用。提出并实践了两条提高对映选择性的途径。烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围,为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径。     

氟代哒嗪的合成

氟代哒嗪是一类生物活性很强的化合物, 已被广泛应用于医药和农药等领域,本文提出进一步控索简便温和并具有高度选择性的氟代方法。     

某些环缩酮香料化合物的合成

环缩酮类化合物是近十几年来发展起来的新型香料化合物。环缩酮与相应的酮比较,化学性质稳定,通常具有令人喜爱的青香、花     

2,3-二氟代联苯类液晶化合物的合成与性能

以4-烷基环己基甲酸和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经格氏、黄鸣龙还原、碘代、芳基硼酸化、Suzuki偶联、威廉姆逊和酯化等反应,合成24种侧向二氟取代联苯类液晶化合物,总收率4.2%～8.7%,产物的分子结构经核磁（1H NMR,13C NMR）、红外和质谱确认。 利用差示扫描量热仪（DSC）和偏光显微镜（POM）对目标化合物进行了液晶性能测试。 结果表明,烷基链的长度不仅影响化合物的熔点和清亮点,还影响液晶相态变化;端烯可以降低化合物的熔点（降低了3.7 ℃）,提高清亮点（提高了24.8 ℃）,拓宽向列相区间（由54.1 ℃拓宽到82.6 ℃）;酯基的引入可以提高清亮点,有助于消除近晶相。 该系列化合物在垂直取向(VA)和平面转换(IPS)显示模式中具有潜在的应用前景。     

某些新型冠醚-卟啉化合物的合成

本文以内消旋不对称单羟基-卟啉化合物1a～d合成了七种新型的冠醚-卟啉化合物3a～g和它们的中间体2a～g.这些化合物中的某些金属络合物对链烯的环氧化作用起催化作用, 它们的结构经元素分析,IR, UV和^1H NMR波谱证实.     

有机硅化合物的生物转化

有机硅化合物的研究开发是近来较活跃的研究方向。本文概述了有机硅化合物的生物转化，可能的应用前景及意义．     

基于有机硅化合物的反应型氟离子荧光化学传感器

作为半径最小的阴离子,氟离子(F-)表现出高电负性和强碱性,因而具有特殊的化学性质。由于F-与人类健康和环境安全密切相关,因此它的识别与检测已引起了人们极大的关注。到目前为止,用于选择性检测F-的荧光化学传感器已有大量报道,这些传感器主要是基于有机硼化合物和氢键质子给体。与这些传感器相比,反应型传感器具有更高的选择性,并且更容易在水环境中实现F-检测。本文根据有机硅化合物的结构不同,分别综述了近年来基于硅醚、硅炔及其他有机硅化合物的反应型氟离子荧光化学传感器的合成研究进展,其中包括本课题组的一些研究工作。     

氟代芳香族化合物四甲基氟化铵氟代脱硝法的合成

以高活性无水四甲基氟化铵（TMAFanh.）为氟化试剂,优化反应的条件为：n(Substrate)∶n(TMAF_anh.)=1∶1.4、DMF用量为0.4 L/mol Substrate,由硝基芳烃化合物经低温氟代脱硝反应合成了含氟芳香族化合物,反应温度80~100 ℃,反应时间1~5 h,氟代产物收率19.4%~99.0%。 反应具有原料易得、工艺简单、条件温和、产物收率高和副反应少等优点。     

Synthesis of Some New Fused/Spiroheterocyclic Compounds Incorporating Quinone Compounds

A series of fused and spiro pyrazolones, isoxazolines, pyrimidines, β‐lactams, and thiazolidinones incorporating 4‐amino‐2‐methyl‐5,10‐dioxo‐1,5,10,11‐tetrahydrobenz[g]quinoline 3‐carbonitrile 1 and 4‐amino‐2‐methyl‐5,6,11‐trioxo‐1,4,4a,5,6,11,12,12a‐octahydro‐1,12‐diazanaphthacene 3‐carbonitrile 2. 7,8a‐c, 15,16a‐c, 19,20a‐d, 21,22a‐d , have been synthesised by cyclocondensation addition reaction and cycloaddition reaction of hydrazines, hydroxylamine, urea, thiourea, monochloroacetyl chloride and mercaptoacetic acid with the synthesised 15,16a‐c and 17,18a‐c .     

新型吡唑腙类化合物的合成

吡唑肼作为合成含氮杂环的中间体为人们广泛关注, 为了寻找可能具有生物活性的杂环化合物, 设计并合成了两类新型含有吡唑基的腙类化合物, 其结构经¹H NMR, IR, MS和元素分析确证. 初步的除草与杀菌活性测定表明它们具有一定的活性.     

Synthesis and Antitumor Activity of Some New Fused Heterocyclic Compounds

Russian Journal of General Chemistry - Reaction of thiopyrimidine derivative 3 with hydrozonoyl chlorides 4a–4e gives new fused heterocyclic compounds 7a–7e containing triazole ring....     

新型薁类-1-酰腙化合物的合成及抗菌活性研究

为了合成和研究具有薁类结构物质的新的生物活性, 以1-薁类羧酸甲酯为起始原料, 经过酰肼化、与芳香醛及酮类化合物的缩合, 合成了含有酰腙类结构的薁类衍生物, 其结构经1H NMR, IR和元素分析确证. 对所得化合物进行了抗菌活性测试, 初步表明它们具有一定的活性.     

新型含硅唑类化合物的合成及其生物活性的研究

新型含硅唑类化合物的合成及其生物活性的研究李文明,陈馥衡（北京农业大学应用化学系,北京,１０００９４）关键词有机硅化合物,唑类化合物,硅烷化,杀菌活性唑类化合物具有较强的生物活性,已作为杀菌剂广泛地应用于医药和农药,近年来,有机硅化合物作为生物活性物...     

Application of Secondary Amines in the Synthesis of Some New Spiro Heterocyclic Compounds

1-Anilinocycloalkanecarbonitriles 1a–c were prepared and reacted with active methylene reagents to give compounds 5a–c through 10a–c and reacted with different other reagents such as benzaldehyde, ethyl aminoacetate, ethyl mercaptoacetate, or hydrazine carbothioamide, which afforded the desired spiro heterocycles compounds 11a–c through 14a–c.     

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂铁苯基亚胺化合物(5~12)。当暴露于空气时化合物5~12稳定,不发生任何分解。所有化合物均用¹H、¹³C NMR,MS,IR,UV-Vis和元素分析表征。还报导了化合物N-(3-bromo-2-hydroxylbenzylidene)-4-ferrocenylimine(10)的单晶结构,其结晶属单斜晶系P2₁/c空间群。     

新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用

从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.     

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂铁苯基亚胺化合物(5~12)。当暴露于空气时化合物5~12稳定,不发生任何分解。所有化合物均用¹H、¹³C NMR,MS,IR,UV-Vis和元素分析表征。还报导了化合物N-(3-bromo-2-hydroxylbenzylidene)-4-ferrocenylimine(10)的单晶结构,其结晶属单斜晶系P2₁/c空间群。     

Utilization of a Propenone Derivative in the Synthesis of Some New Cytotoxic Heterocyclic Compounds

Russian Journal of Organic Chemistry - New diaryl-substituted pyridine, pyrimidine, pyrazole, and isoxazole derivatives bearing biphenyl-4-yl and 4-(dimethylamino)phenyl substituents have been...