梅州农村饮用水重金属元素监测与分析

对梅州农村饮用水中的重金属元素进行了监测和分析，选择Fe，Mn，Zn，Cu，Ag，Pb，Cd七种元素为检测指标。从实验结果来看，Cu，Ag，Cd含量低，未超标；Fe，Mn，Zn，Pb有超标现象：按其危害程度，Pb，Mn的超标是急需解决的问题。     

环酮的构象研究进展

综述了30多年来环酮（n=8，9，10，11，12，13，14，15，16）及对称的偶数 环二酮（n=8，10，12，14，16，18，20，22，24，26）的构象研究进展。     

看不见的建筑──空旷骨架无机化合物

空旷骨架无机化合物可以看作是一类微观建筑。它们均含有周期性排列且分布十分均匀的孔道或孔穴。这些孔道（穴）的直径介于０．２ｎｍ和１５ｎｍ之间。空旷架化合物的骨架结构由相应的结构基元搭构而成。结构基元为ＴＸ配位多面体，Ｔ代表Ｂｅ，Ｂ，ＡＬ，Ｉｎ，ＳＩ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｐ，Ａｓ，Ｚｎ，ＣＯ等元素。Ｘ代表Ｏ和Ｓ或Ｓｅ，ｎ＝３－６。很多其它元素还可以对Ｔ元素进行同晶取代。空旷骨架无机物可用作择形催剂及纳米粒子的     

一步法合成双亲的Ag，Cu，Cd和Ni纳米金属单质

本文报道利用简单的溶剂热方法，以相应的金属盐作为唯一的反应物来制备Ag，Cu，Cd，Ni等纳米结构金属。采用XRD，SEM，TEM等测试手段对产物进行了表征。实验结果表明，反应条件特别是反应时间对产物最后的化学组成起重要作用。该制备方法具有一定的普适性，而且简单实用；涉及的反应条件相对温和，获得的产物具有双亲性质，能均匀分散于大部分极性和非极性溶剂中。     

基于培养创新能力的配位化学课程改革的研究与实践

配位化学是化学学科中最具活力和创新性的前沿学科之一，发展迅速且研究内容丰富。而与之相对应的传统配位化学课程则教学内容陈旧，教学方式以教师讲授理论知识为主，缺乏对学生创新能力的培养。为此，从配位化学的教学内容、教学方法和成绩评定方法等方面出发，优化了配位化学课程体系，并通过分析最新研究成果，在总结前人创新思维的同时，利用探究式教学模式，循序渐进地培养学生的创新能力。在期末的综合测评中，学生成绩逐年提高，教学改革取得了良好的教学效果。     

气相色谱－质谱联用等技术鉴定四氯化碳生产中固体堵塞物

本文采用气相色谱联用等技术，对ＣＣｌ＿４生产中的固体堵塞物进行了剖析。该固体堵塞物的主要成分和含量为：六氯苯，９８．６４％；其次还有１，１，２，３，４，４－六氯－１，３－丁二烯和１，２，３，４，５，５－六氯－１，３－环戊二烯。     

清除灰尘可减少家电辐射

电视机、电脑上蒙了灰尘，很多人以为，这只是个卫生问题，事实并不这么简单。研究证明，灰尘是电磁辐射的重要载体。如果你的家电不是经常擦拭，那么即使关掉开关，电磁辐射仍然留在灰尘里，继续对你的健康产生危害。     

钠离子电池电极材料的设计策略——固态离子学视角

钠离子电池是目前最有前景及可行性的新兴储能候选体系。对于钠离子电池而言，如何实现其电极材料的理性设计及构筑，是重要的科学问题。本文立足于钠离子/电子输运这一核心问题，从固态离子学视角探讨钠离子电池电极材料的设计策略。首先，对于体相电极材料，输运特性的明晰、调控以及缺陷化学模型的建立，是传统电极材料开发的关键。其次，对于纳米电极材料，随着尺寸的减小，电极材料的热力学性质、动力学特性以及钠离子微观储输机制都会发生相应变化，因此从纳米离子学视角，以尺寸效应调控电极材料具有重要的科学价值及现实意义。最后，无论对于体相材料还是纳米材料，从材料的本征输运特性出发，通过电化学电路的设计和构筑来优化电极动力学，可以为钠电电极材料的理性设计及可控制备提供理论指导。我们相信，通过本文系统地对钠离子电池电极材料设计策略的梳理，必将对钠离子电池的开发，提供有意义的指导，并为最终的产业化打下良好的基础。     

含L－氨基酸结构的手性液晶化合物的合成及其相变行为

合成了９种具Ｌ－氨基酸衍生物结构的介晶化合物（Ｉ－Ⅲ，Ⅳａｂ，Ⅴａ，ｂ，Ⅵａ，ｂ）、４种氨基酸衍生物（Ａ１－４）和６种介晶化合物（Ｍ１－６）．新化合物（Ⅰ－Ⅲ，Ⅳａ，ｂ，Ⅴａ，ｂ，Ⅵａ，ｂ，Ａ４，Ｍ３－６）的化学结构通过ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析证实；并用偏光显微观察和ＤＳＣ分析研究了其相变行为，结果表明有８种化合物（Ｍ３－６，Ⅵａ，ｂ，Ⅴｂ，Ⅵｂ）呈现液晶相变。测定了它们的比旋光度。通过Ｘ射线衍射研究了化合物Ⅵｈ１２０～１３０℃和Ⅵｂ１７０～１８０℃的近晶结构，Ⅵｂ显，Ⅵｂ呈。测定了化合物Ⅳｂ的电滞回线，证明其具铁电性。     

二硫二茂铁的合成及其晶体结构

用AlI3作还原剂，还原二茂铁磺酰氯得到二硫二茂铁。通过元素分析，IR， ^1H NMR和^13C NMR对化合物进行了表征。用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶 体结构。结果表明，晶体属单斜晶系，P21空间群，a=0.61881（4）nm，b=0.3232 （9）nm，c=1.39056(11)nm，β=94.179（3）°，V=0.85593（12）nm^3，Dc=1. 628g/cm^3，μ=1.870mm^-1，F(000)=444，Z=2，R1=0.027，ωR2=0.0678。     

一种全自动微藻分析仪

本发明涉及海洋浮游植物检测的技术领域，是一种基于双特异分子探针分析方法的全自动生化分析仪，包括采样预处理模块，裂解破碎模块，探针液槽模块，升降盘模块，恒温模块，单、多吸液头模块，定量移液和加液模块，恒温震荡模块，洗板模块，酶标模块，三维机械手，气、液控制系统，电器控制系统等装置。本发明的优点是可以全自动的流程，实现近海水域的表、中、深三层水样的藻类检测与分析，可以并行测定多达20个水样，一个水样中可测定多种优势藻类的含量，克服了传统方法人力、物力上的浪费，减小了由于复杂的手工操作带来的人为误差，提高了检测的速度和精度。本发明不仅能船装载使用，也可置于岸上使用。     

三（2－苯并咪唑亚甲基）胺硝酸镍（Ⅱ）配合物的合成及结构

三（２－苯并咪唑亚甲基）胺简称ＮＴＢ与Ｎｉ（Ⅱ）的硝酸盐形成配合物Ｃ２８Ｈ３５Ｎ９Ｏ９Ｓ２Ｎｉ。本文报道其合成，红外光谱及晶体结构。该化合物为三斜晶系，空间群Ｐ１－，ａ＝９．６５０（３），ｂ＝１２．７１６（２），ｃ＝１４．４３６，α＝１１．４６（２），β＝９１．６６（３），γ＝９７．５５（２）°，Ｖ＝１７１８（２）３，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝７９３，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ３，Ｍｒ＝７６４．１８，μ＝０．７４８ｍｍ－１。用ＣＡＤ４四圆衍射仪，ＭｏＫα射线收集数据。结构由重原子法解出。全矩阵最小二乘法修正，最终偏离因子Ｒ＝０．０６５，Ｒｗ＝０．０７２。结果表明，晶体中每个Ｎｉ（Ⅱ）与ＮＴＢ的四个Ｎ原子及水分子的Ｏ原子配位，形成扭曲的三角双锥构型。Ｎｉ位于结构的中心。     

1，4－二羟基蒽醌与稀土离子的配位聚合物制备和性质

制备了三价稀土离子Ｌｎ￣（３＋）（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｂ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ和Ｙ）与１，４－二羟基蒽醌的配位聚合物。考察了这些配合物的热稳定性、磁性、导电性和红外光谱。     

元素形态分析——环境与食品安全检测的新领域

清华大学分析中心主任张新荣教授介绍说，元素分析研究已经做了很多年，大家发现仅做元素总量对某些元素的分析意义不大，例如甲基汞比无机汞毒性大很多；砷化学形式可分为无机砷和有机砷，无机砷如三价砷和五价砷毒性很大，但其甲基化后则毒性大大降低。硒被认为是营养型微量元素，但是硒的各种形态中，有有毒的和无毒的之分，或者说是对人体有害或是有益的。过去我们说补微量元素，但到底是补哪种形态，无机硒还是有机硒，和氨基酸结合的硒，还是和蛋白质结合的硒，这个问题是很重要的。     

急倾斜煤层地下气化数学模型的研究

煤炭地下气化产气过程与气化炉体的温度分布和渗流条件密切相关。根据急倾斜煤层赋存条件和气化过程的特点，建立了急倾斜煤层地下气化数学模型。介绍了模型参数的确定方法，采用控制容积方法对模型进行了求解，并在模型实验的基础上，对计算结果进行了分析。从温度场分布来看，计算值略高于实测值，各测点相对误差基本均在10%以内。根据模拟计算结果，随着气化通道长度增加，煤气热值提高，但在还原区以后，提高的幅度减小，温度场对煤气热值产生显著影响。由于受温度的影响，在高温区，煤气组分浓度场实测值的变化梯度大于计算值。结果表明，模拟值与实验值能够较好地相吻合，说明对急倾斜煤层地下气化温度场和浓度场的数值模拟是合理的。     

美丽俏佳人之花青素篇

在当今社会，随着消费的升级，美容和减肥逐渐成为一种全民的时尚潮流，不仅如此，人们更加追求一种健康的抗衰老和保持身材的方式。于是，花青素出现在千家万户的视野中，享有“皮肤维生素”的花青素为大家带来了福音，帮助身体消除自由基的同时，又有很多保健作用。本文用拟人化的手法，从花青素的结构开始分析，生动形象地揭秘了花青素还原美貌的神奇功效，并科学地解释了花青素抗氧化和帮助减肥的机理，无疑是人如其名的天然营养补充剂。     

气相色谱－质谱联用等技术鉴定四氯化碳生产中固体堵塞物

 本文采用气相色谱联用等技术，对ＣＣｌ＿４生产中的固体堵塞物进行了剖析。该固体堵塞物的主要成分和含量为：六氯苯，９８．６４％；其次还有１，１，２，３，４，４－六氯－１，３－丁二烯和１，２，３，４，５，５－六氯－１，３－环戊二烯。     

混合煤制浆对水煤浆性质的影响

实验选用三种性能较差，不适宜制浆的煤作为原料煤，选用成浆性、稳定性或流变性较好的三种煤作为配煤进行混合煤制备水煤浆。实验结果表明，在相同的制浆条件下，加入成浆性、稳定性较好的煤种，使得水煤浆性质较差的煤成浆性、稳定性均有不同程度的提高，浆体流变性得到改善，煤浆粘度明显降低。根据配煤加入量的不同，煤的成浆浓度可提高约2%～3%，浆体稳定性增加，产生软沉淀的时间由1 d提高到10 d。加入成浆性较差的褐煤，亦可明显提高难制浆煤种的稳定性和改善浆体的流变性，使得浆体由胀塑性流体变为假塑性流体。煤的表面性质分析表明，配入表面性质差异较大的煤种，有利于改善难制浆煤种的水煤浆性质。     

用燐光寿命变化测定碘离子与燐光体反应动力学参数

利用I-促进系间窜越，加快发射过程，缩短磷光寿命的特点，研究I-量改变与色氨酸，色胺燐光寿命关系，分别为：τ=3．98e－0.0658x,与τ=3．5e－0.0899x,应用静态分析，推导Stern－Volmer式，计算平衡常数Ka与Ki，分别为：0．109与0．200mmol；0．027与0．051smmol－1。利用本法分析了酪氨酸，苯丙氨酸，L-色氨酸，牛血清白蛋白，葡糖苷酸酶，链霉蛋白酶，硫酸酯酶，顺-雄（甾）酮．吲满氨酯，催醒安，阿托品等的动力学参数。     

不同水煤浆分散剂与煤之间的相互作用规律研究: Ⅹ 分散剂在煤粒表面上的吸附作用特征

研究了6种水煤浆分散剂在14种不同变质程度煤上的吸附作用特征。结果表明，多数分散剂在煤粒表面达到单层饱和吸附后，又形成多层吸附，单层饱和吸附量与煤的变质程度、比表面积以及分散剂的性质有关。在相同粒度分布下，煤的变质程度越低，表面含氧亲水官能团的比例越高，孔隙率越高，比表面积越大，这对增大吸附量有利。煤的变质程度越高，其表面疏水区面积的比例越高，分散剂通过疏水基团紧密吸附在煤表面的比例越大，这对增加高阶煤的吸附量有利。对不同煤，是变质程度还是比表面积为吸附分散剂的主控因素，主要依赖于分散剂的结构与性质。对同种煤，疏水与亲水基团呈线型分立分布的分散剂，吸附量明显高；而疏水与亲水基团呈线型间隔分布的分散剂，吸附量明显小。