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N—取代—α—氧代环十二烷基磺酰胺的合成及其杀菌活性 总被引:13,自引:0,他引:13
以易得的环十二酮为原料,由磺化获得中间体α-氧代环十二烷基磺酸后,再经生成磺酰氯和胺化反应合成了一系列N-取代-α-氧代环十二烷基磺酰胺。生物活性测定结果表明,它们对小麦赤霉病菌的生长具有抑制作用,其中活性最高的是氮上取代有一氯苯基的化合物,通过构象分析讨论了它们的结构-活性关系。 相似文献
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以易得的环十二酮为原料,由磺化获得中间体α-氧代环十二烷基磺酸后,再经生成磺酰、氯和胺化反应合成了一系列N-取代-α-氧代环十二烷基磺酰胺(Ⅲ).生物活性测定结果表明,它们对小麦赤霉病菌(Gibberellazeae)的生长具有抑制作用,其中活性最高的是氮上取代有一氯苯基的化合物(Ⅲ7、Ⅲ8),通过构象分析讨论了它们的结构-活性关系. 相似文献
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2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究齐传民计志忠,李玉兰,王彪(北京农业大学应用化学系,北京,100094)(沈阳药科大学)关键词环戊烯酮衍生物,β-氨基甲基酮,Mannich反应,缩合反应,抗炎活性目前,许会抗炎药物是芳香酸类比合物,它... 相似文献
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2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以2-氨基对苯二甲酸(1)为起始原料,与乙酸酐缩合生成7-羧基乙酰苯邻 甲内酰胺(2);2和芳胺缩合产生7-羧基-2-甲基-3-芳基-4(3H)-喹唑啉 酮(3);3和N,N-双环己基碳双亚胺(DCC)加成得到中间体4,4在4-二甲氨基 吡啶(DMAP)催化下和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(5)缩合得到目标产物2- 甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4( 3H)-喹唑啉酮(6)。所得15个新型化合物的结构均经^1H NMR、元素分析确证, 部分化合物经IC/MSD确证。 相似文献
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6,7—取代—1H—苯并(de)异喹啉—1,3(2H)二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从二氢苊出发合成了6-溴-7-氨基2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,6-甲氧基-7-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮和6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,测定了它们的荧光量子产率,讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。 相似文献
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α氧代膦酸酯取代基效应的^1H,^31P NMR研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用~1H和~(31)PNMR谱研究了21个含苯并唑酮环乙酰氧基烃基膦酸酯化合物及其取代基效应,探讨了取代基对2个酯基不等价性和对α-C上磁性核P、α-H化学位移及其偶合作用的影响。 相似文献
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苏桂发 《高等学校化学学报》1998,19(8):1256-1261
以2-羟基蒎烷-3-酮(1)与氨基乙腈缩合得到的手怀酮亚胺(2)为中间体,经去质子化,在Pd(0)催化下与1,4-二氯-2-丁烯(3)发生串联反应,得到光学活性环丙烷衍生物(4),产率约为70%,反应的非对映立体选择性(d.e.)为100%,化全物4经选择性学原后水解,即可制得光学活性2-乙基环丙烷氨基酸,产物的对映体过量(e.e.)为33%。 相似文献
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以2-羟基蒎烷-3-酮(1)与氨基乙腈缩合得到的手性酮亚胺(2)为中间体,经去质子化,在Pd(0)催化下与1,4-二氯-2-丁烯(3)发生串联反应,得到光学活性环丙烷衍生物(4),产率约为70%,反应的非对映立体选择性(d.e.)为100%.化合物4经选择性还原后水解,即可制得光学活性2-乙基环丙烷氨基酸,产物的对映体过量(e.e.)为33%. 相似文献
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由多氟烷基碘化物对烯胺的氟烷基化反应,合成了6种α-氟烷基酮和3种α-氟烷基醛并完成了它们的UV、IR、MS、1~HNMR和(19)~FNMR结构鉴定及元素分析。通过活泼中间体的自旋截捕和抑制实验,揭示了本反应的单电子转移机理并发现SmI_2的四氢呋喃溶液可催化本反应,使反应时间缩短、含氟酮产率提高。 相似文献
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合成了11种1,1'-双[1-(芳亚氨基)乙基]二茂铁(简称二茂铁双亚胺)(la—1k)和8种环汞化反应产物,用元素分析、IR、1HNMR确定了它们的结构;除1c外,其余均为新化合物。双亚胺的环汞化反应表明主要生成单汞化产物,且汞化反应发生在取代茂环的邻位,但产率较低。探讨了影响环汞化反应的因素。 相似文献
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3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性 总被引:3,自引:2,他引:3
以1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-哟唑甲作原料,经两步得到4-氨基-3-(1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-吡唑基)-1,2,4-三唑-5-硫酮(3),3再与取代酸反应,得到一系列3(1-甲基-3-,乙基(-4-氯)-5-吡唑基)-6-取代均三并「3,4-b」-1,3,4-噻二唑(4,5,6),元素分析、HNMR、IR和MS确定了它们的结构,初步生侧结果表明,3具有植物生长调节活性,4b、4d、 相似文献
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含苯并噻唑杂环的α-氨基烷基膦酸二乙酯的合成及生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物.利用协同3+2机理对反应进行了解释.运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡态形成的影响.所合成的部分化合物具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)活性和一定的除草活性. 相似文献
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含苯并噻唑杂环的α—氨基烷基膦酸二乙酯的合成及生物 … 总被引:4,自引:2,他引:2
用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)α-氨基膦酸二乙酯类化合物。利用协同3+2机理对反应进行了解释。运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡态形成的影响。所合成的部分化合物具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)活性和一定的除草活性。 相似文献