导电高聚物聚2，5－二甲基苯胺的化学合成与特性

报道了聚２，５－二甲基苯胺（ＰＤＭｅＡｎ）的化学合成，并用标准四探针方法测定其电导率，以ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、元素分析和ＣＶ法对其性质进行了研究，ＰＤＭｅＡｎ的结构与聚苯胺和聚２，５－二甲氧基苯胺的结构类似，是由其单元通过氮原子（Ｎ）在对位上键合而成，本征态的ＰＤＭｅＡｎ能溶于多种有机溶剂，如ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ等。     

导电高聚物聚吡啶的电子能带及其结构研究

聚吡啶(简称PPy)易于进行n-型掺杂并使其电导率大大提高,可用于制作高聚物电池的负极,本文将PPy视为准一维体系,采用EHMO/CO方法计算了新合成的导电高分子材料--聚吡啶4种可能构型的电子能带。     

导电高聚物／溶液界面SERS效应的诱导产生

导电高聚物是发展迅速且应用广泛的重要电极材料，由于大多数电化学反应发生在导电高聚物／金属和导电高聚物／溶液界面，如果能获得其界面结构的信息，将对导电高聚物表面所发生的电化学反应以及导电高聚物的聚合、降解的机理研究有极大的帮助。但无论是常规电化学技术还是一般光谱电化学技术都难于得到有关界面结构的信息，因为通常情况下较强的导电高聚物膜本体的信号将“淹没”来自界面的信号。所幸的是表面增强拉曼散射（ＳＥＲ     

聚并硒吩导电高聚物的电子结构及其掺杂导电机制的探究

聚并硒吩导电高聚物的电子结构及其掺杂导电机制的探究徐龙君，林宪杰（重庆大学化学系，重庆６３００４４）（菏泽师专化学系，菏泽２７４０１５）王荣顺（东北师大化学系，长春１３００２４）关键词：硒吩，导电高聚物，ＥＨＭＯ。聚并硒吩包括聚吡咯并［３．２－ｂ］硒...     

导电高聚物的分子设计问题

本文综述了导电高聚物分子设计的一些实验事实和必需考虑的因素。文章涉及的内容有分子性质与固体性质,共轭长度和链的取向与高电导的关系,对离子和离子交换,材料设计——溶解性、加工性和分子复合材料。     

非共轭高聚物可以导电

原来认为,具有单双键交替的共轭骨架是导电高聚物的基本结构特征。AT ＆ T Bell实验室的M.K.Thakur最近发现,在天然橡胶(顺式聚异戊二烯)掺碘以后可具有导电性,电导率为10~(-1)—10~(-2)(Q·cm)~(-1),比未处理者高约10个量级。Thakur认为基本上属于电子导电,载流子在不同高聚物链之间跳跃。反式聚异戊二烯     

梯形高聚物PTL导电机理的研究

本文采用EHMO/CO半经验计算方法,以准一维体系对梯形高聚物聚吩噻嗪(简称PTL)本征态及掺杂态电子能带进行了计算,讨论了PTL的导电机理,提出了当掺杂剂为质子酸时的荷电孤子或极化子导电模型及p-型掺杂时的极化子导电模型。     

导电高分子材料电化学合成过程中的计量化学关系

导电高分子材料可以通过电化学方法合成,在合成过程中,电解液中的阴离子以一定比例作为反离子结合在聚合物 中,然后沉积在电极表面.本文以聚吡咯为例,对此过程进行了计量化学探主坟,导出了生成的聚合重量与反应中消耗的电量及反离子大小和比例间的关系.十二磺酸聚吡咯、扁桃酸聚吡咯、讥氯酸聚吡咯与氯化聚吡咯的电化学合成证实了以上关系.实验与计算表明,氯化聚吡咯中由于反离的分子量接近单体分子量的1/2,故生成的聚合物重量与反离子在聚合筘的比例无关.     

聚（2,5—二甲氧基对苯乙炔）的可溶性前聚物合成及表征

研究了合成聚（２，４－二甲氧基对苯乙炔）的有机可溶性前聚物的反应条件与单体转化率和前聚物产率的关系。实验结果表明：ＮａＯＨ是聚合反应的有效引发剂，适宜的反应条件为：单体与ＮａＯＨ摩尔比为１：１，单体浓度０．０５－０．２ｍｏｌ／Ｌ，聚合时间２ｈ，温度低５℃，正己烷、石油醚作为有机提取剂可有效提高前聚物产率。用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ＇＾ＨＮＭＲ，ＴＧＡ和 ＤＳＣ对前聚物进行了表征。     

聚（2，5－二甲氧基对苯乙炔）的可溶性前聚物合成及表征

研究了合成聚（２，５－二甲氧圣对苯乙炔）的有机可溶性前聚物的反应条件与单体转化率和前聚物产率的关系。实验结果表明：ＮａＯＨ是聚合反应的有效引发剂。适宜的反应条件为：单体与ＮａＯＨ摩尔比为１：１，单体浓度０．０５～０．２ｍｏｌ／Ｌ聚合时间２ｈ，温度低于５℃。正已烷、石油醚作为有机提取剂可有效提高前聚物产率，用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、￣１ＨＮＭＲ、ＴＧＡ和ＤＳＣ对前聚物进行了表征。     

聚乙二醇支持的2,5-二取代异噁唑啉衍生物的液相合成

介绍了通过1,3-偶极环加成合成2,5-二取代异噁唑啉衍生物的液相合成方法, 利用聚乙二醇(PEG)支持的烯烃与由醛肟制得的腈氧化物反应制备了多种异噁唑啉衍生物, PEG解脱后产物的产率和纯度均很高.     

Smart Poly(styrene)/Carbon Black Conductive Polymer Composites Films for Styrene Vapour Sensing

Conductive Polymer Composites (CPC) can be used to elaborate sensing elements able to detect solvent vapours at very low concentrations (some ppm). Our experiments have shown that combining atactic PS or syndiotactic PS to five carbon black of different specific surfaces, allows obtaining a wide range of electrical resistances and surface morphologies. The CPC films have been elaborated from solutions by spraying and spin coating, the former being more adequate to design sensitive films with tuneable electrical properties. The larger electrical responses were obtained with an initial resistance close to 10⁴ Ω. Our sensors gave a response for very low styrene concentration (some ppm) increasing as a function of vapour concentration.     

2,5-二辛氧基聚对苯的合成及表征

蓝色电致发光;2;5-二辛氧基聚对苯的合成及表征     

烷基取代聚噻吩的化学合成与光电性能研究进展

概述了烷基取代聚噻吩的三种合成方法,即Fe(Ⅲ)催化剂合成法、Ni(O)催化剂合成法和Cu／PdCl2催化剂合成法。介绍了烷基取代聚噻吩稀溶液和薄膜的光吸收、光发射性能,薄膜的热致变色性能及以这些材料为发光活性物质制作的发光二极管的发光性能,展望了烷基取代聚噻吩衍生物的合成与应用前景。     

不对称烷氧基取代聚对苯乙炔的合成及电致发光性能

利用强碱诱导的去卤缩合聚合法，合成了不对称烷氧基取代的聚（２－甲氧基－５－十二烷氧基－１，４－对苯乙炔）（ＰＭＤＰＶ）．其溶解性和成膜性能优于对称取代的聚（２，５－双十二烷氧基－１，４－对苯乙炔）．以ＰＭＤＰＶ为发光层质的聚合物电致发光器件，其发光峰值波长为６０５ｎｍ．并用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧＡ、１ＨＮＭＲ、ＧＰＣ等对所合成的聚合物进行了表征．     

Electrochemical Impedance Spectra of Poly(3-octylthiophene) Films

Charge transfer in poly(3-octylthiophene) films in 0.05–0.5 M LiClO₄ solutions in acetonitrile is studied by an electrochemical impedance method. The resistance to charge transfer R _ct and the capacitance of the electrical double layer C _dl are calculated from the high-frequency semicircle and referred to the film/electrolyte interface. The low-frequency capacitance C _lf and effective diffusion coefficient D _ef are determined by analyzing the region of medium and low frequencies. The discrepancies between potential dependences of C _lf and D _ef derived experimentally and calculated within a simple model for a redox film are analyzed. The assumption is made that additional factors, such as a macroporous character of the films and the change in their properties during oxidation, which results from the film swelling, the change in the film volume and the solvation character, should be taken into account.     

聚2,5-呋喃二甲酸1,8-辛二酯的聚合反应

以可再生资源2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和1,8-辛二醇(1,8-ODO)为原料,钛酸四丁酯为催化剂,采用直接酯化法制得聚2,5-呋喃二甲酸1,8-辛二酯(1,8-POF)。 考察了原料配比、催化剂用量、酯化温度、缩聚温度及缩聚时间对聚合反应的影响,结果表明,当n(FDCA)∶n(1,8-ODO)=1∶1.2,钛酸四丁酯摩尔分数为0.3%,酯化温度为240 ℃,缩聚温度为260 ℃,缩聚时间为300 min时,缩聚产物的比浓粘度最高（2.1 dL/g）,端羧基含量最低（5.8 mol/t）。 与乙二醇相比,采用1,8-辛二醇为单体降低了酸醇的摩尔比,减少了醇的消耗,同时得到了较高分子量的聚合物。 气质联用仪对酯化馏出液和缩聚产物真空抽出物进行了分析,结果表明,酯化馏出液的主要成分是水,并含有少量的1,8-ODO;缩聚产物真空抽出物的组成为环己酮（56%）、顺式-3-辛烯醇（18%）、4-甲基-3-戊烯-2-酮（17%）和4-羟基-4-甲基-2-戊酮（9%）。