含荧光基团的AA-MA共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和乙二胺为原料,经3步反应合成了一种新型荧光单体——4-甲氧基-N-(2-丙烯酰胺乙基)-1,8-萘二酰亚胺(Ⅲ);Ⅲ与丙烯酸(AA)和马来酸酐(MA)共聚制得新型示踪共聚物AA-MA-Ⅲ(1),其结构经IR,TG-DTA和SEM表征。1的荧光性质和阻垢性能研究结果表明,其荧光强度与质量浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.998 5,检测下限为1.0×10-2mg.L-1;1对碳酸钙垢沉积有较好的抑制作用,当用药量为20 mg.L-1时对碳酸钙阻垢率为93.5%,且具有较好的分散氧化铁的能力;SEM观察表明1对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变作用。     

多元膦酸复合水处理剂的合成

对工业水进行有效处理 ,已成为工业生产中必不可少的重要环节。传统工业水处理剂所使用的铬酸盐、磷酸盐因产生二次污染而受到限制。近年来开发的有机膦低剂量高阻垢系列水处理剂使用效果非常好、缓蚀效果也不错。我们采用一步法合成乙二胺四甲叉膦酸钠 (ＥＤＴＭＰＳ) ,并对其阻垢缓蚀性能进行了探讨[1 ,2 ] 。1　实验部分1 1　ＥＤＴＭＰ合成及活性成分分析在装有搅拌器、回馏冷凝器、温度计的四颈烧瓶中加入一定量配比的乙二胺、水、甲醛 ,再滴加ＰＣｌ3,控制滴速 40ｄ/ｍｉｎ ,加料完后稳定 1 0分钟 ,再水浴缓慢升温至 40℃ ,保温 3小…     

膦系阻垢剂阻碳酸钙垢机理的研究

在模拟循环水中, 通过静态阻垢实验研究了HEDP, PBTCA, ATMP和EDTMP对碳酸钙的阻垢性能, 在相同的加药浓度下(按物质的量浓度计)阻垢性能的强弱顺序为HEDP＞PBTCA＞ATMP＞EDTMP; 同时采用分子动力学方法, 模拟计算了阻垢剂负二价离子与方解石(104), (102), (202)和(113)面的相互作用. 结果表明: 阻垢剂分子中的膦酸基团和羧酸基团与碳酸钙中的Ca^2＋形成的离子键对吸附起到了主要作用, 同时阻垢剂与晶面间存在较弱的范德华力相互作用. 阻垢剂与各晶面的结合能强弱顺序为(113)≥(102)≥(202)＞(104); 分子中的羟基易与垢晶面形成氢键而加强阻垢效果; 羧基的位置不同对阻垢作用的影响不同. 将静态阻垢的实验结果与分子动力学模拟结果进行了相关性分析, 发现阻垢剂在(104)面和(102)面上的吸附对阻垢作用的贡献较大.     

新型的工业用水缓蚀剂——有机多元膦酸

有机多元膦酸是今天工业用水中用的最多而又年轻的一类缓蚀剂。本文介绍了其命名和分类,分析了其结构与其缓蚀性能的关系。通过对有机多元膦酸发展的展望,指出一方面合成高效、低毒、价廉的水系统有机多元膦酸仍是今后人们努力的方向,另一方面加强对有机多元膦酸缓蚀机理的研究也逐步引起了人们的注意。     

羟基乙叉二膦酸双（二烷基锡）的合成…

羟基乙叉二膦酸双（二烷基锡）的合成包光林（安徽医科大学化学教研室合肥２３００３２）资学理，李康龄，李良驷（云南师范大学化学系昆明６５００９２）有机膦酸的有机锡衍生物具有很强的生理活性，作为杀虫剂，杀螨剂，表面消毒剂及聚烯烃的热稳定剂已在工农业生产中得...     

工业循环水阻垢剂的核磁共振分析Ⅰ.聚合物类阻垢剂的分析

采用１３Ｃ、３１Ｐ核磁共振谱分析了４种聚丙烯酸型循环水阻垢剂。研究了它们的端基结构、ｐＨ值对谱峰的影响、水解产物的结构以及膦基在共聚物链上的存在方式     

1-氨基乙叉1,1-二膦酸的合成及其阻垢和缓蚀性能

有机多膦酸是一类多齿配体的螯合剂,能与许多金属离子形成稳定的配合物,70年代国内合成了1-羟基乙叉1,1-二膦酸(HEDP),并已应用于水质稳定,金属缓蚀和无氰电镀。Lukevico 用甲腈、三溴化磷和醋酸合成了1-氨基乙叉1,1-二膦酸 CH_3C(NH_2)(P(O)(OH)_2]_2(AEDP)后,又有人用醋酰胺、醋酸酐、亚磷酸或醋酸铵、醋酸酐、亚磷酸以及醋酸铵、醋酰胺、三氧化二磷(P_4O_6)为原料进行了合成,本文报导用尿素、冰醋酸、三氯化磷合成 AEDP 及其阻垢和缓蚀性能.     

电导法评定阻垢剂的阻垢性能

介绍了一种评价阻垢剂阻垢性能的新方法。这种方法基于溶液电导率的测定原理，是通过在加入阻垢剂和不加阻垢剂的特定水环境下测定各种成垢化合物的过饱和度来实现。此法能对各种阻垢剂的阻垢性能进行良好的区分。通过与评定阻垢剂性能的国家标准——鼓泡法的比较，证明此法简便、快捷、重现性好，可信度高。     

多孔金属有机膦酸化合物的制备

本文概述了制备多孔金属有机膦酸化合物的三种途径,即直接反应法,引入第二配体法和引入模板剂的方法,并对多孔金属无机膦酸材料的潜在用途作了简单介绍。     

有机膦酸铜化合物的合成、结构及性质

由于在分子识别、传感器、催化等方面的潜在应用前景，近年来金属有机膦酸化学研究引起了人们广泛的关注。本文介绍有机膦酸铜化合物的结构、合成及性质研究方面所取得的一些进展。     

Corrosion Inhibition of a Green Scale Inhibitor Polyepoxysuccinic Acid

The corrosion inhibition of a green scale inhibitor, polyepoxysuccinic acid (PESA) was studied based on dynamic tests. It is found that when PESA is used alone, it had good corrosion inhibition. So, PESA should be included in the category of corrosion inhibitors. It is not only a kind of green scale inhibitor, but also a green corrosion inhibitor. The synergistic effect betweenPESA and Zn2 or sodium gluconate is poor. However, the synergistic effect among PESA, Zn2 and sodium gluconate is excellent, and the corrosion inhibition efficiency for carbon steel is higher than 99%. Further study of corrosion inhibition mechanism reveals that corrosion inhibition of PESA is not affected by carboxyl group, but by the oxygen atom inserted. The existence of oxygen atom in PESA molecular structure makes it easy to form stable chelate with pentacyclic     

Estimation of the Scale Deposits Near Wellbore via Software in the Presence of Inhibitors

In this study, computer software was used in order to estimate the scaling tendency of the commingling of two incompatible waters existed in Egyptian oil reservoirs of Gulf of Suez area. The chemical analyses of the two incompatible waters (injection and formation waters) have been used as input data to the computer simulator. The reservoirs characterized by a temperature of 90–127°C, and salinity of 100,000–230,000 ppm. The scaling results for the commingling of both injection and formation water at reservoir temperatures and pressures are recorded. The results of theoretical software and laboratory jar-testing were compared. It was found that mixing of the injection water and formation water may lead to calcium carbonate and barium sulphate scaling at 40% formation water in absence of scale inhibitor. Two types of commercial scale inhibitors (AII and SII) were evaluated using both jar test method and National Association of Corrosion engineers standard test methods. The results showed the mastery of AII over the commercial inhibitor SII in preventing of both scales.     

聚环氧磺羧酸的合成及其阻垢性能

聚环氧磺羧酸的合成及其阻垢性能;聚环氧磺羧酸; 聚环氧琥珀酸; 阻垢剂     

铽负载介孔二氧化钛的制备、表征和协同效应

以嵌段共聚物P123为模板剂,采用蒸发诱导自组装法制备了铽负载介孔TiO2光催化剂,并利用XRD、N2吸附解吸和UV-Vis吸收光谱等技术手段对样品进行了表征。 制备的样品为锐钛矿和金红石混合晶相,以罗丹明B为模拟有机降解物,样品显示了良好的可见光催化活性。 研究发现0.7%的铽负载和380 ℃的煅烧温度是较佳的制备条件。 介孔结构所具有的高的比表面积、小的晶粒尺寸、铽负载诱导的电荷分离和可见光吸收增强协同提高了光催化活性。 同时,提出了铽负载二氧化钛诱导增强光催化作用的机理。     

Study of the Synergistic Effect Between Corrosion Inhibitors by Using Fractional Free Volume

The fractional free volumes(FFVs) of the adsorption films formed with different ratios of dipropargyl methoxythiourea imidazoline(DPFTAI) and pyridine quaternary ammonium salt(16BD) were calculated by simulation to determine their synergistic corrosion inhibition effect. The results suggest that the composite corrosion inhibitor at the molar ratio between DPFTAI and 16BD of 4:1 gives the best corrosion inhibition effect. This simulation method to predict the synergistic effect between corrosion inhibitors was further validated by mass loss and electrochemical experiments. This finding delivers valuable understandings of inhibition mechanism of corrosion inhibitors.     

阻垢剂阻BaSO4垢性能的电导滴定评价法

采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦(DEPTMP)、六偏磷酯钠(SHMP)阻BaSO4垢的性能分别采用了电导滴定法及静态阻垢法进行测定并比较。电导滴定法对阻垢剂阻BaSO4垢性能的测试结果表明,阻垢剂PESA、PASP、DTPMP和SHMP对BaSO4垢的阻垢能力大小为:PESA>PASP>DEPTMP>SHMP,这与静态阻垢法的实验结果一致,表明电导滴定法与静态阻垢法对阻垢剂阻BaSO4垢的评价结果具有一致性,电导滴定法评价阻垢剂对BaSO4垢的阻垢性能具有快速、简单、易行的优点。而且实验表明,电导滴定法的RSD为0.020,而静态阻垢法为0.069,说明电导滴定法的重现性优于静态阻垢法。该法还可用于评价阻垢剂对BaSO4垢的协同阻垢效应。     

环保型阻垢剂对水垢的抑制及其相互作用模拟

为解决聚天冬氨酸(PASP)在高钙离子质量浓度下阻垢效果不佳及分散氧化铁效果差的问题,通过对中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)开环改性将酪氨酸(Tyr)接枝到PASP的侧链,合成了具有羧基、氨基、酰胺基、酚羟基等多种功能性官能团的环保型阻垢剂——酪氨酸/聚天冬氨酸共聚物(Tyr-PASP)。 静态阻垢实验表明Tyr-PASP对水垢的抑制能力明显优于PASP。 当n(Tyr):n(PSI)=1:1时,Tyr-PASP对CaCO₃表现出最佳的抑制效果,且质量浓度为4 mg/L时阻垢效率达到了100%,在5 mg/L时,对CaSO₄的抑制效率也达到100%。 添加Tyr-PASP后,水垢晶形从稳定的方解石和文石变成了不稳定的球霰石,形貌也变得松散。 分子动力学模拟表明,Tyr-PASP和方解石之间的相互作用是放热的,并且远高于传统的吸附能,静电力在Tyr/PASP和方解石之间的结合中起主要作用。 此外,Tyr-PASP对氧化铁的分散效果显著提高。