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本研究测定了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯与镧系元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钬、铒、镱、镥的^1H,^13C,^31P核磁共振谱,对HEH/EHP的碳骨架进行了详细归属,并根据^31P NMR谱峰的积分面积,推测了萃合物可能的配位络合比,对铕、镱、镥为6,对铒为5、对钬、钐为4。 相似文献
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研究了用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEH/EHP,P507)和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,P204)从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的机制.结果表明:在HEH/EHP的摩尔分散在0.6时,体系的协萃系数最大.Ce(Ⅳ)以Ce(SO4)0.5HL2A2的形式被萃人有机相,协萃反应为阳离子交换机制.同时还得到了HEH/EHP和HDEHP从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)时,体系的平衡常数及热力学函数如△G,△H和△S等. 相似文献
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2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯从盐酸溶液中萃取铁(Ⅲ)的机理 总被引:3,自引:2,他引:1
本文研究了HEH〔EHP〕的正辛烷溶液在不同浓度(0—10M)的盐酸介质中萃取铁(Ⅲ)的平衡规律,借助红外光谱测定和斜率法、饱和法研究了不同盐酸浓度下的萃取平衡反应,计算了浓度平衡常数。研究了温度对萃取平衡的影响,计算了萃取平衡反应的热力学函数。 相似文献
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用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯自硫酸溶液中萃取铟的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了考察酸性磷类萃取剂化学结构上的差别对铟的萃取性能影响,本文研究了酸度对2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯[HEH(EH)P]萃取铟的影响,并与二(2-乙基己基)磷酸[HDEHP]进行比较;应用斜率法确定了萃取平衡反应;用饱和法制得了萃铟配合物,并测定了它们的红外光谱和核磁共振谱,在此基础上探讨了HEH(EH)P萃取铟的机理. 相似文献
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2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯对两价金属离子的萃取平衡 总被引:1,自引:0,他引:1
酸性磷(膦)酸酯是一类广泛应用于金属元素萃取分离的重要萃取剂。这类萃取剂对金属离子的萃取性能和机理以及它们与中性磷(膦)酸酯混合体系萃取金属离子的平衡等均有文献报道。然而2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(1,HA)对某些金属离子如Sn(Ⅱ),Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的萃取及其与中性磷(膦)酸酯混合体系萃取金属离子的研究,尚未见文献报道。本文报道用1在煤油溶剂中萃取Sn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)等的平衡,应用斜率法研究了萃取平衡;合成了1-Zn(Ⅱ)和1-Pb(Ⅱ)固体萃合物;在元素分析和有关离子分析的基础上结合最小二乘法线性回归探讨了萃取机理及有关萃合物组成;考察了在加入三辛基氧化膦(TOPO)时,1对金属离子萃取性能的影响。 相似文献
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针对工业上广泛应用的氨水皂化HEHEHP[2-乙基己基磷酸单乙基己基脂]萃取剂分离稀土元素产生含有很高浓度NH+4的废水,对环境污染严重的问题,通过在稀土氯化物溶液中加入配合剂醋酸钠(CH3COONa),采用非皂化的HEHEHP萃取剂萃取重稀土元素Tm。研究了该体系中水相酸度、有机相浓度、乙酸钠浓度等因素对Tm3+分配比的影响。结果表明:HEHEHP-HCl-Na AC体系对Tm3+萃取过程遵循阳离子交换机制;萃取液中形成的乙酸-乙酸盐缓冲溶液能够维持萃取水相酸度恒定,萃取过程中有机相不再需要皂化,有效避免HEHEHP皂化产生含NH+4废水污染环境的问题。 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸从盐酸介质中萃取钍(Ⅳ)的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下,萃取平衡反应为:Th^4++Cl^-+3(HA)2(o)→ThClA3(HA)3(o)+3H^+。在控制离子强度为1.0mol/L时,萃取反应为Th^4++2Cl^-+3(HA)2(O)→ThCl2A2.(HA)4(P)+2H^+。用饮和法确定的萃合物组成为ThClA3.计算了萃取反应的平衡常数及热力学 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(8):709-719
Abstract A new and rapid method has been developed for the extractive separation of tungsten from hydrochloric acid media. Various relevant factors such as effects of acid concentration, solvent concentration, salting-out agent and diverse ions have been critically studied and discussed. The method has also been successfully applied to analysis of steel alloy. 相似文献
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Extraction of Uranium with 2-Ethylhexyl Phosphonic Acid Mono-2-Ethylhexyl Ester (PC-88A) 总被引:1,自引:0,他引:1
D. K. Singh H. Singh C. K. Gupta 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》2000,245(3):575-580
The extraction behavior of uranium (VI) from chloride medium with 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (PC-88A) in dodecane has been investigated under wide range of conditions. Attempts have been made to establish the extraction mechanism of uranium(VI) with PC-88A. Treatment of the distribution data by slope analysis technique showed the formation of a monomeric complex of the nature [UO2(A2H)2]. Formation of this species was also confirmed by non-linear least square regression of the distribution data to the mathematical expression correlating percentage extraction and acidity. In this investigation attempts have also been made to develop a mathematical model for the system (UO2Cl2-HCl-H2O-PC-88A-dodecane) using experimental data on the distribution of uranium against initial aqueous acidity at different initial metal concentration. The mathematical model D = 37.547±0.223/C
i
1/2×[H
i
]2 can be used to predict the concentration of uranium in organic as well as in aqueous phases at any initial concentration of uranium [C
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] and initial hydrogen ion concentration [H
i
]. The extraction constant (K
ex
) has been calculated. 相似文献
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稀土元素钪(Sc)在相关原料中含量低,伴生杂质元素多,回收困难。针对这一问题,本文系统对比了直链三烷基氧化膦(Cyanex 923)、2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)、环烷酸在硫酸体系中对Sc的萃取、分离和反萃。Cyanex 923在高酸度下能完全萃取Sc,而环烷酸和P507则在低酸度下有较高萃取率。Cyanex 923分离Sc与锆(Zr)、钛(Ti)的最佳水相酸度为1 mol/L,分离系数分别为5. 6和10. 6。P507在水相H~+浓度为2 mol/L时对Sc/Zr、Sc/Ti有最大分离系数,分别是21和59. 7。虽然P507有更好的分离效果,但难以反萃。3种萃取剂中仅有Cyanex 923能被有效反萃,在反酸H+浓度为0. 4 mol/L时有最大反萃率。因此,Cyanex 923更适合从含Sc二次资源浸出液中分离回收Sc。 相似文献