聚醚醚酮酮等温结晶动力学的研究

聚醚醚酮酮等温结晶动力学的研究陈艳，王军佐，曹俊奎，那辉，吴忠文（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚醚醚酮酮，等温结晶动力学，差示扫描量热法聚醚醚酮酮（ＰＥＥＫＫ）是在聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）基础上开发成功的一种耐热高分子材料。它保持了ＰＥＥＫ...     

酚类在聚醚醚酮上的分离行为研究

酚类在聚醚醚酮上的分离行为研究于剑锋，吴通好，孙家（吉林大学化学系，理论化学研究所，长春，１３００２３）关键词：气相色谱固定相，聚醚醚酮，分离，酚类化合物聚醚醚酮［Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｅｒ－ｅｔｈｅｒ－ｋｅｔｏｎｅ），简称ＰＥＥＫ］是近年来推出的一种新型...     

刚性链嵌段共聚物研究 Ⅱ．含双酚S的聚醚醚酮共聚物合成与性能

刚性链嵌段共聚物研究Ⅱ．含双酚Ｓ的聚醚醚酮共聚物合成与性能曹俊奎，苏文成，常春，郑玉斌，吴忠文（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚醚醚酮／双酚Ｓ共聚物，多嵌段共聚物，结晶行为，热性能８０年代以来，聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）已成为高性能材料领域十分...     

联苯聚醚醚酮酮的合成与性能研究

用亲核取代路线合成了含亚联苯结构的新型聚醚醚酮酮（联苯ＰＥＥＫＫ），并对其基本性能进行了测定。结果表明，联苯ＰＥＥＫＫ的Ｔｍ比聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）高７７℃，其Ｔｇ比ＰＥＥＫ的高４１℃，且保持了良好的力学性能，本文还对联苯ＰＥＥＫＫ的晶体结构进行了初步探讨。     

热处理对聚醚醚酮晶体结构参数及结晶度的影响

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）方法研究了不同热处理温度下聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）的晶胞参数、微晶尺寸及结晶度的变化。根据Ｘ射线散射强度理论，运用图解多重峰方法导出了以ＷＡＸＤ方法计算ＰＥＥＫ结晶度的公式；用此公式对经不同热处理的ＰＥＥＫ样品进行计算，结果与由密度法及量热法测定的结果具有较好的可比性。     

聚醚醚酮醚酮的合成与表征

聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）自工业化以来［１］，由于其优异的性能已在机械、航天等领域得到广泛应用．各种聚芳醚酮类聚合物相继被开发出来．但以亲电缩聚路线制备聚醚醚酮醚酮（ＰＥＥＫＥＫ）的报道较少［２］．本文以二苯醚和４－氟苯甲酰氯为主要反应试剂，采取付氏酰基化...     

聚醚醚酮酮和含联苯聚醚醚酮酮共聚物的熔融热

根据Ｆｌｏｒｙ热力学统计理论和比容－熔融热作国法，由ＤＳＣ结果得到了不同联苯含量的聚醚醚酮酮－含联苯聚醚醚酮酮（ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ）共聚物的熔融热，两种方法获得的结果吻合。在此基础上给出了ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物不同联苯含量的熔点计算表达式。结果还表明，随着联苯含量ｎＢ，的变化，明显改变；当ｎＢ＝０．３５时，ＰＥＥＫＫＰＥＢＥＫＫ共聚物的值最小。     

含间苯基聚醚醚酮酮的合成与性能研究

含间苯基聚醚醚酮酮的合成与性能研究林权，王一凡，张万金，吴忠文，尹玖梅（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（中国科学院长春应用化学研究所）关键词聚醚醚酮酮，间苯基，熔点，玻璃化转变温度聚芳醚酮类高聚物具有优异的热、电、机械性能．全对苯基位聚醚醚酮酮...     

联苯聚醚醚酮酮的结晶动力学的研究

通过ｄｓｃ 方法对新型聚芳醚酮联苯聚醚醚酮酮（ＰＥＥＫＤＫ） 的等温及非等温熔融结晶动力学进行了研究,运用Ａｖｒａｍｉ 方程分析了其等温结晶行为,求得了等温结晶活化能,平衡熔点,成核参数,并与其它聚芳醚酮类聚合物进行了比较。同时,对ＰＥＥＫＤＫ的非等温结晶动力学也进行了研究。     

聚醚醚酮分子结构对流动性和热性能的影响

本文用稍过量４、４’－二氯苯酮合成的聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）样品，利用ＵＶ、ＭＩ、ＤＳＣ和ＴＧＡ等研究本氧阴离子及其相对浓度在树脂合成和加工过程中对ＰＥＥＫ分子结构和性能的影响．结果表明：苯氧阴离子端基引起支化交联反应，且随着其相对浓度增加而增加．采用过量４、４’－二氯苯酮合成ＰＥＥＫ，不仅能控制产物的分子量，而且有利于抑制支化交联反应，提高ＰＥＥＫ的流动性和热稳定性．本文还初步探讨了ＰＥＥＫ支化反应机理和支化高分子热分解机理．     

含联苯结构聚醚醚酮酮共聚物和共混物的制备及性能研究

聚醚醚酮（PEEK）是八十年代初投入市场的全芳香结构热塑性耐高温特种工程塑料，它的7’。一143“C，Tm一334C“‘，最大结晶度为48％，典型制品结晶度为20％～30％［”．PEEK可用通常的设备成型，其制件、纤维、涂料及复合材料在电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程、军事等领域有广泛的用途［’j．聚醚醚酮酮（PEEKK）是继PEEK之后，由德国Hoechst公司开发出来的又一种全芳香结构热塑性耐高温特种工程塑料［‘j．为了研究该类聚合物的结构和性能的关系，我们在实验室中合成了PEEKK和含联苯结构聚醚醚酮酮（PE－＊…     

聚醚醚酮/聚醚醚酮酮共混体系的熔融和等温结晶行为

采用熔融共混方法制备了聚醚醚酮和聚醚醚酮酮的共混物,用DSC对共混物的熔融行为和等温结晶行为进行了研究.结果表明,共混物熔点随聚醚醚酮含量增加而降低,但与聚醚醚酮酮有相同的平衡熔点,二者共混没有改变其结晶的成核与生长机制.     

可交联聚醚醚酮酮交替共聚物的合成与热交联研究

聚芳醚酮类特种工程塑料以其优异的机械性能、热稳定性、耐溶剂、耐辐照等特性在运输、航空航天、军事、电子、信息、核能等领域得到了广泛应用_{[1].聚醚醚酮的玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)分别为416和607 K,其长期使用温度为513 K,而其热分解温度在800 K以上,是热稳定性较好的聚合物之一.为了满足一些特殊需求,人们通过在聚芳醚酮的主链中引入刚性结构链,提高其主链的刚性程度,从而提高其T g和Tm,进而提高其使用温度[2～4].文献[5]报道的新型聚芳醚酮的T g和T m最高可达482和742 K,采用常规方法进行加工难度较大.为了在不提高加工温度的前提下提高聚芳醚酮类材料的使用温度,我们已成功地在聚醚醚酮的主链中引入可交联的硫醚结构,得到使用温度更高的可控交联聚醚醚酮材料,其可利用热塑性材料的加工方法进行加工,加工温度与聚醚醚酮相同,交联后的材料具有热固性材料的使用特性[6,7].为了拓宽可交联聚芳醚酮材料的种类,本文合成了一种类新型的可交联型聚醚醚酮酮材料,并对其热交联性能进行了研究.}     

新型含氟聚芳醚酮的合成与表征

聚芳醚酮具有很高的热稳定性和优良的电性能及机械性能 ,已经被广泛应用于宇航、电子及核能等高技术领域 [1] .氟元素的引入可以降低材料介电常数、折光指数和吸水率 ,提高热稳定性、溶解性和阻燃性 ,增加材料透明度 ,使这类聚合物在光电子、光学和微电子等应用领域的研究倍受关注 [2～ 4 ] .本文在合成含三氟甲基苯侧基的聚芳醚酮 [5] 的基础上 ,设计并合成了新型的含氟量更高的单体和聚合物 ,并对其性能进行了初步研究 .1　实验部分1 .1　试剂与仪器　 [3,5 -二 (三氟甲基 ) ]苯代对苯醌 (自制 ) ;锌粉 ,A.R.级 ,天津化学试剂一厂产品 ;…     

The double-melting behavior of poly(ether diphenyl ether ketone)

Poly(ether diphenyl ether ketone) (PEDEK) synthesized by the nucleophilic route has the following chemical structure: At some given temperatures for a given time isothermally crystallized PEDEK sample exhibits two endothermic peaks which are similar to PEEK and PEEKK. The melting behavior of PEDEK crystallized from the glassy state is investigated through differential scanning calorimeter (DSC). We consider that the high-melting peak is related to the perfect crystals and the low-melting peak is associated with a few imperfect crystals. © 1997 John Wiley & Sons, Inc.     

含氟聚醚醚酮酮的制备及其性能

以邻氟对苯二酚和4,4′-二氟三苯二甲酮为原料通过亲核缩聚反应,合成含氟聚醚醚酮酮(FPEEKK)材料。 用FTIR、1H NMR和WAXD进行了结构表征,用DSC、TGA测试了热性能,并研究了聚合物的溶解性、吸水性、介电性能及光学性能。 结果表明,含氟聚醚醚酮酮具有较好的热性能（N2气气氛中,5%热分解温度为505 ℃）;能溶于氯仿、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂;具有较低的吸水率(0.24%)和介电常数（ε=3.0）;在近红外区1300和1550 nm处吸收非常弱。     

Thermal conductivity of poly(ether ether ketone) and its short-fiber composites

The effects of crystallinity, orientation, and short-fiber filler on the thermal diffusivity D and thermal conductivity K of poly (ether ether ketone) (PEEK) have been studied. Below the glass transition, D increases by less than 10% as the crystallinity increases from 0 to 0.3. For amorphous PEEK, there is an abrupt drop in D at the glass transition (T_g ? 420 K). The drop is less prominent for the 30% crystalline sample and occurs at 20 K higher. At a draw ratio of 2.5, the axial thermal conductivity is 2.3 times higher while the transverse thermal conductivity is 30% lower than that of the unoriented material. For an injection-molded bar of carbon fiber reinforced PEEK, the variation of D with position along the width or thickness direction is found to correlate well with the fiber orientation. By regarding the injection-molded bar as a multidirectional laminate comprising a large number of unidirectional plies, the thermal conductivities along the longitudinal and transverse direction are calculated and found to agree closely with the experimental data. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

The crystal structure and drawing induced polymorphism in poly(aryl ether ketone)s, 3. Crystallization during hot-drawing of poly(ether ether ketone ketone)

The evolution of crystallinity and polymorphism during hot-drawing of amorphous poly(ether ether ketone ketone) (PEEKK) as a function of strain rate, draw ratio, and temperature was investigated. In modification I, the competition of chain extension and molecular alignment is responsible for the strain rate and temperature dependence. Modification II crystallization is basically controlled by chain extension during stretching. The former can be transformed into the latter via relaxation during stretching or annealing at elevated temperature.