双（6—溴代—N—乙基—吩噻嗪—3—基）甲苯基碘盐的合成

有机光电导体己在静电复印、全息记录、信息存储等方面得到应用。特别是半导体激光器的研制成功,人们对研究适用于近红外的有机光电导体材料越来越感兴趣,注意发展为特殊体系应用的以颜料为基础的光电导体上。     

乙二胺常压法合成哌嗪

以乙二胺为原料，以Ｋ改性的Ｈ－ＺＭＳ－５型分子筛为催化剂，通过固定床反应器压法新工艺合成哌嗪，并对合成过程中的工艺条件参数进行了具体讨论。     

液—液相转移催化反应合成N—取代吩噻嗪

本文叙述以四正丁基溴化铵为相转移催化剂,液一液相转移催化合成了六个 N-取代吩噻嗪化合物。由于在方法上作了改进,所以产率均优于文献报导。     

用常压乙炔合成高产率N-乙烯基咔唑的方法

遵照伟大领袖毛主席关于“独立自主、自力更生”,“艰苦奋斗,勤俭建国”的教导,山西大学化学系化工厂乙烯咔唑试制小组在中国科学院化学所一室二组大力协作下,本着因陋就简的精神,经过四个月的奋战,已研究成功在常压条件下用氢氧化钾、咔唑和乙炔为原料,二甲苯和二甲基亚砜作溶剂合成 N-乙烯基咔唑的方法,为我国填补了一项空白。国外,常压乙炔制 N-乙烯基咔唑的方法,虽然于1972年 sandler有过报导,但需用精咔唑为原料,操作麻烦,产率不稳,且停留在实验室阶段,尚未工业化。     

乙烯基乙炔氢氯化反应合成氯丁二烯催化剂的研究

乙炔法氯丁橡胶单体2-氯丁二烯—1,3(简称氯丁二烯或CB)生产目前国内和日本电气化学公司等仍采用传统的Nieu land型催化剂,由乙烯基乙炔(MVA)氢氯化制得。但存在二氯丁烯等副产物生成量大,选择性低,消耗高,污染环境等问题。国内外有一些氯丁二烯合成催化剂改进的专利报道,本文对氯丁二烯合成催化剂也进行了研究,得到有益的结果。     

薄层色谱扫描法在低含量N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪测定中的应用

本文介绍了用薄层色谱扫描测定光诱导SRN 1反应产物N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪的方法。采用硅胶薄层线形小孔展开技术和薄层色谱扫描仪,用反射吸收、锯齿扫描、外标一点法定量,结果较满意。     

9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑腙的合成

乙基咔唑亚甲基;有机光导体;9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑腙的合成     

Synthesis and Properties of 2-Vinylphenothiazine Polymers

2-Vinylphenothiazine was prepared, and its polymerization was studied. The possibility of using 2-vinylphenothiazine and its polymer as antioxidant in industrial rubber formulations was examined.     

斑蝥素的常压合成

报道了一种斑蝥素的常压合成方法。以3-氧代-4-甲酸甲酯四氢噻吩为起始原料,经氰基化和腈醇脱水反应制得3-氰基-4-甲酸甲酯-2,5-二氢噻吩(1); 1水解制得2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸(2); 2在二氯亚砜作用下脱水制得关键中间体2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸酐（3）; 3依次经D-A反应和Raney Ni催化加氢的脱硫反应合成了斑蝥素(5),总收率38%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和MS（ESI）确证。研究了离子液体、反应时间和反应温度对D-A反应的影响。确定D-A反应的较优条件为：[BMIM]·BF₄为离子液体,于35 ℃反应20 h,斑蝥素前体产率为86%。     

双（N—苯基—3—咔唑基）甲苯碘盐的合成

双（Ｎ┐苯基┐３┐咔唑基）甲苯碘盐的合成李笃信＊郭自强兰卫东（山西大学化学系太原０３０００６）关键词苯基咔唑甲苯碘盐，有机光电导体，敏化剂，合成１９９７－１０－２７收稿，１９９８－０３－１３修回山西省自然科学基金资助项目有机光电导体简称ＯＰＣ，因其具...     

Synthesis of ZrSiO4 and Coesite in SiO2-ZrO2 System Under High Pressure

ZrSiO4 and coesite were obtained under high-pressure and high-temperature from the nano precursor of a-SiO2 and ZrO2. XRD and Raman measurements indicate that ZrSiO4 was formed at a temperature higher than 920 ℃ under a pressure of 3.6 GPa. As the pressure increased to 3.9 GPa, the ZrSiO4 formation temperature was reduced to 815 ℃. The formation temperature for coesite was 990 ℃ under 3.9 GPa. The lower formation temperature for ZrSiO4, as compared to that for coesite, provided an experimental evidence that the coesite in the Earth＇s surface usually occurs as inclusions in ZrSiO4.     

直接以碳化钙为炔源合成有机化合物

以往利用碳化钙作为原料制备有机化学品时, 首先须将碳化钙转化成乙炔气体, 再由乙炔气体进一步制备有机化合物, 而乙炔气体易燃易爆, 反应条件苛刻, 应用受到一定限制。碳化钙可以由可再生的生物炭在较低的温度下快速制备, 是一种绿色经济的化工原料。因此, 直接利用碳化钙作为绿色炔源代替乙炔气体、乙炔试剂制备各种重要有机化学品将是一条简洁的绿色化学途径。本文综述了直接以碳化钙为炔源合成有机化合物的反应类型、反应机理以及研究现状, 展望了碳化钙作为固体炔源构建有机化合物的发展趋势。     

Synthesis of Small-sized Coesite Under Lower Pressure

With the help of high-energy mechanical milling and α-SiO2 as the initial material, we investigated the synthesis of coesite at a high temperature and high pressure under the condition of adding a certain amount of hard Fe filling. The synthetic samples were measured by XRD and Raman spectroscopy. The results show that a small amount of small-sized coesite can be obtained under 2.5 GPa and 973 K.     

金属钾和碳酸钠高压合成金刚石

以金属钾和碳酸钠为反应原料, 在压力为2 GPa, 温度为500 ℃的密封白金坩埚中反应18 h, 所得产物通过粉末X射线衍射和显微拉曼分析进行了表征, 证实合成出了微米级的金刚石. 对金刚石的合成机理进行了研究, 推测其反应过程为碳酸钠在铂和钾的作用下分解出CO2, CO2与钾反应得到金刚石. 研究结果表明金刚石可以在温和的条件下合成.     

常压下合成对硝基苯甲醚

以对硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料,用苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂,在常压下合成了对硝基苯甲醚。对催化剂的选择及用量、原料配比,反应时间和反应温度对转化率的影响进行了讨论。在最佳反应条件下对硝基氯苯的转化率＞９９％,对硝基苯甲醚的收率为９１％,纯度为９８．５％     

超声辐照法合成二氯苯基膦

超声辐照法合成二氯苯基膦;二氯苯基膦（DCPP）;合成;超声;络合剂