萘并萘醌酚醛树脂的合成和光致变色性质

通过6-氯-5,12-萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲棱取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中,光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6-{4-[2-(4-羟基苯基)异丙基]苯氧基}-5,12-萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是,在聚合物(3)中,由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移,使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢,化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans-ana异构化反应速度有明显影响,在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。     

苯氧基萘并萘醌衍生物的合成与光致变色性能研究

设计合成了16个新的具有不同迁移基团、不同取代基及双苯氧基萘的苯氧基并萘醌化合物; 通过红外光谱、核磁共振、质谱等方法对其结构进行了表征; 利用紫外-可见光谱研究化合物的光致变色性, 结果表明, 化合物的结构影响其变色性能, 当迁移基团为芳香基时, 其变色性较好; 主链醌环上有取代基时, 化合物成色体最大吸收波长红移; 双苯氧基萘并萘醌化合物较相应的单化合物有较大的摩尔吸光系数; 随着苯基上取代基增大, 其成色速率常数变小.     

苯氧基萘并萘醌类光致变色材料

首次综述了在成电子和记录器件方面很有应用前景的苯氧基萘并萘醌类光致变色化合物和聚合物在合成，光致变色机理，光化学性质和应用探索方面的进展。     

三种萘并萘醌酚醛树脂的合成与光致变色性质

通过酚醛树脂羟基活性基团与6-氯-5,12-萘并萘醌(1)接枝反应,制备了3种有光致变色性的酚醛树脂:萘并萘醌酚醛树脂(2),甲基萘并萘醌酚醛树脂(3)和氯代萘并萘醌酚醛树脂(4).在四氢呋喃(THF)溶液中,3种光致变色聚合物有与6-苯氧基-5,12-萘并萘醌相似的光致变色行为.同时,发现聚合物骨架上的取代基对聚合物的变色速度影响较小,聚合物的平均分子量影响聚合物的变色速度.     

乙烯／顺丁烯二酸酐共聚物为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物

通过由３－溴丙－１－醇（１）与６－［４－（２－（４－羟基苯基）异丙基）苯氧基］－５,１２－萘并萘醌（２）反应制备新反应试剂６－［４－（２－（４－（３－羟基丙氧基）苯基）异丙基）苯氧基］－５,１２－萘并萘醌（３）,然后通过（３）与乙烯－顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯－顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物（４）。与化合物（２）相似,聚合物（４）具有正常的光致变色行为。同时发现,溶剂对聚合物（４）和化合物（２）的光诱导ｔｒａｎｓ→ａｎａ异构化反应速度有明显影响。在ＴＨＦ／Ｈ２ＳＯ４（Ｖ／Ｖ＝２４／１）中的速度常数约为在ＤＭＳＯ／Ｈ２ＳＯ４（Ｖ／Ｖ＝２４／１）中的速度常数的两倍     

含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质

通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的ＵＶ诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ａｎａ显色体的不可逆反应，化合物５和６ＤＭＳＯ溶液在３６５ｎｍ紫外光辐照光稳态（ＰＳＳ）下的ａｎａ醌式摩尔分数估计分别为２２％和１７％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与４－羟基偶氮苯母体不同，这些双变色基化合物在ＤＭＳＯ中偶氮苯变色基的顺式异构体是相对稳定的     

喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质

喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质;并四苯二醌; 喹啉; 光致变色; 光异构化     

萘并吡喃类化合物的光致变色性质和反应机理

对化合物(1)3-苯基-3-[3-甲基苯并噻吩-2-基]-3H-萘并[2,1-b]吡喃,化合物(2)3-苯基-3-[苯并呋喃-2-基]-3H-萘并[2,1-b]吡喃和化合物(3)3-苯基-3-[1,2-二甲基吲哚-3-基]-3H-萘并[2,1-b]吡喃分别用稳态方法和激光光解技术研究了它们的光致变色性质和反应机理.氧对化合物3的瞬态吸收光谱和衰减动力学的影响表明3的开环过程以激发单重态为主,但也有激发三重态的参与.研究了分子结构对光致变色行为的影响.衰减动力学研究表明,化合物1和化合物2的呈色体的寿命比化合物3大几个数量级.     

萘并吡喃类固态光致变色化合物的合成及性能研究

合成了化合物 ２,２－二芳基萘并吡喃（２ａ－２ｐ）,产物结构和组成通过１Ｈ ＮＭＲ, ＭＳ和元素分析证实．测定了化合物光照前后的紫外可见吸收光谱．部分化合物表现出良好的固态光致变色性能,分析了它们的结构与光致变色性能间的关系．     

萘并吡喃的合成工艺改进及其光致变色性能

4,4′-二甲氧基二苯甲酮与乙炔钠经亲核加成反应制得1,1-二（4-甲氧基苯基）-2-丙炔-1-醇(2);以4,4′-二甲基二苯甲酮为原料,经3步反应制得中间体5-羟基-3,9-二甲基-苯并芴-7-酮（6）; 6与2经脱水反应合成了萘并吡喃（7）,总收率16.3％,其结构经¹H NMR和IR确证。采用UV-Vis研究了7的光致变色性能。结果表明：7的二甲基亚砜溶液（1.0×10^-4 mol·L^-1）在可见光区呈无色,经过254 nm紫外光照射后呈蓝色,停止紫外光照射一段时间后溶液变回无色。随着光照时间的延长,吸光度呈上升趋势;反复进行紫外光的照射,吸光度变化不明显,表明7具有良好的抗疲劳性。     

六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能

六芳基咪唑;六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能     

3-甲基-1,4-二苯氧基-9,10-蒽醌的合成及其光致变色性

合成了3-甲基-1,4-二苯氧基-9,10-蒽醌,其结构经1^H NMR,13^C NMR,IR和MS表征,并通过紫外光谱探讨了其光致变色性,讨论了取代基对蒽醌类化合物光致变色性的影响。     

2-芳氧基-1,8-邻苯二甲酰基萘的合成及光致变色性

合成了3种2-芳氧基-1,8-邻苯二甲酰基萘类光致变色化合物,通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析确定了结构.对产物进行了荧光光谱测定,3种光致变色化合物的荧光强度和Stoke位移都较大.用紫外-可见分光光度计对其在丙酮溶液中的光致变色行为进行了测定,3种光致变色化合物在300-600 nm范围内都具有一定的光致变色性能和较大的吸光系数.     

介稳态氧化钨超微粉体的水热合成与光致变色性质研究

Under hydrothermal conditions, the superfine powders of cubic pyrochlore-type of tungsten oxide and hexagonal tungsten bronze were obtained by using Na₂WO₄·2H₂O as the starting material. The products were characterized by XRD, TG, IR, UV and EPMA, respectively. The effects of the pH value, the acid concentration, reaction temperature and time on the structure and particle size of products were investigated in detail. The conditions for the preparation of superfine powders of tungsten oxide were optimized. The pH 2.5～4.5 of the reaction system led to the formation of a pyrochlore phase and pH 0.5～2.0 gave the hexagonal tungsten bronze structure. The photochromism property of the hexagonal tungsten bronze was studied. The results show that pyrochlore and bronze phases are decomposed at 300 ℃ and 450 ℃, respectively. With the increasing of temperature, the structure of the two oxides changes. The pyrochlore-type powder changes completely into triclinic Na₂W₄O₁₃ around 500 ℃, while the bronze phase into a mixture of Na₂W₆O₁₉ and triclinic WO₃ at 550 ℃. The powder of the hexagonal tungsten bronze showed better photochromism property.     

Studies on Synthesis and Photochromism of a Novel Class of Fulgimide： （Z）-4-Oxazolylfulgimide

A novel class of fulgimide, (Z)-4-oxazolylfulgimide ((Z)-1-benzyl-4-isopropylidene-3-[1-(2-aryl-5-methyloxazolyl)ethylidene]tetrahydropyrrole-2,5-dione), was synthesized by the reaction of (Z)-4-oxazolyl fulgide (4-isopropylidene-3-[1-(2-aryl-5-methyloxazolyl) ethylidene]tetrahydrofuran-2,5-dione) with benzyl amine. Photochromic property of (Z)-4-oxazolylfulgimide was studied. Compared with (Z)-4-oxazolylfulgide, the absorption maximum of the colored form of (Z)-4-oxazolylfulgimide is bathochromic-shifted. Substituents on the aryl ring affect the absorption maximum of the open form and the colored form of (Z)-4-oxazolylfulgimide.     

侧基含偶氮苯生色团的短梗霉多糖的制备及光致变色性

利用4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚的丙烯酸酯与短梗霉多糖进行接枝共聚,制备了侧基含偶氮苯生色团的短梗霉多糖聚合物,并用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析等手段对聚合物进行了表征.用紫外光谱研究了聚合物的光致变色性,结果表明聚合物具有良好的热稳定性和光致变色性.     

含BOC保护基团的螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能的研究

合成了5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基吲哚啉螺吡喃(BOCSPI)和5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基-8′-甲氧基吲哚啉螺吡喃(BOCSPII)两种光致变色化合物,采用紫外-可见光谱法研究了其在溶液和以不同质量比掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜中的光致变色性能.研究表明螺吡喃的高掺杂量不利于其开环和闭环态的转化,BOCSPII分子中的甲氧基有利于有色开环体的部花菁的稳定.     

香兰素席夫碱的合成和光致变色性

以香兰素和邻苯二胺为原料合成了席夫碱,以质谱和核磁等手段进行了结构表征。该化合物有较好的光致变色性,其分子结构在紫外-热或者酸-碱作用下,可发生可逆循环变化过程。文中探讨了紫外、热、酸碱度对化合物结构的影响,及其引起的光谱性质的变化,结果表明,它有望应用于信息存储材料领域。