用隐函数方法处理不断引发,链增长自由基聚合反应

利用图形分析方法给出了不断引发、链增长自由基聚合反应的分子量分布函数，结合反应转化率曲线，利用隐函数方法和数学随机模拟法，得到了分子量分布曲线，利用计算结果计算结果讨论了不同终止形式及反应速率对聚合物分子量分布的影响，考虑反应体的扩散控制。给出了苯乙烯本体聚合的分子量分布，得到与实验事实相一致的结论。     

计算几种复杂函数的通用计算机程序

在酸碱、络合平衡的研究和教学中,经常遇到分布系数、酸效应系数,络合效应系数,Bjerrum函数等计算。这些函数的计算量很大。虽然国内外一些文献给出了计算结果的若干图     

Lennard－Jones流体的P－V－T关系

本文使用自由容积模型导出配分函数。用简化了的径向分布函数和修改的Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势能函数代入配分函数中，并积分。通过热力学关系把配分函数转换成ＰＶＴ关系。所得到的状态方程可以简化成ＶａｎｄｅｒＷａａｌｓ方程。对于一些极性和非极性物质，使用新建立的方程计算其ＰＶＴ性质，并与几个方程进行比较。     

Lennard—Jones流体的P—V—T关系

本文使用自由容积模型导出配分函数。用简化了的径向分布函数和修改的Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势能函数代入配分函数中，并积分。通过热力学关系把配分函数转换成ＰＶＴ关系。所得到的状态方程可以简化成Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ方程。对于一些极性和非极非极性物质，使用新建立的方程计算其ＰＶＴ性质，并与几个方程进行比较。     

路径积分刘维尔动力学方法的进一步探讨

计算分子体系的量子时间关联函数为人们理解预测其动力学过程提供了有力的理论工具.本文立足于魏格纳相空间,回顾了平衡刘维尔动力学、平衡连续性动力学和平衡哈密顿动力学这3种相空间量子动力学方法.它们可以保证平衡系统热力学物理量不随时间变化并给出任意算符的时间关联函数的经典、高温或谐振子极限.在速度分布满足全局高斯分布的条件下,3种相空间量子动力学方法可以推导出相同的运动方程.利用虚时间路径积分来表示该运动方程的有效力,并对路径积分珠子做Staging变换,利用分子动力学来对路径积分珠子位置空间进行取样,我们可以推导出路径积分刘维尔动力学.本文分析指出,当路径积分刘维尔动力学和应用白噪声的朗之万动力学控温方法结合,如果朗之万摩擦系数和路径积分刘维尔动力学中的绝热频率相等,在自由粒子极限下对路径积分珠子位置空间进行取样的效率最高,可以作为最优朗之万摩擦系数的建议值.本文还建议了一种更高效的算法来演化路径积分刘维尔动力学的轨线.     

桥函数在统计力学积分方程理论3d-RISM-HNC的应用和溶剂化自由能计算的改进

把氢-桥函数和氧-桥函数应用于统计力学积分方程理论的三维的参考作用点-超链模型(3d-RISM-HNC)中,用以改进极性和非极性溶质的水溶液的热力学性质的计算.用三维和二维图形考察了溶剂水分子的氢原子和氧原子的桥函数在改进溶剂作用点的平均密度分布函数〈ρ_H(r)〉和〈ρ_O(r)〉,和平均超额化学势〈Δμ(r)〉的计算的效果.计算结果表明,氢桥函数和氧桥函数极大地改进了3d-RISM-HNC 方法的精度,把这一方法提高到定量和半定量的水平.研究表明,溶质分子的作用点的超额化学势的径向分布函数〈Δμ(r)〉比平均密度分布函数〈ρ_s(r)〉能够更灵敏地反映桥函数的改进效果.研究表明,为提高3d-RISM-HNC 方法的精度,需要进一步改进桥函数的函数形式和优化其中的参数.     

GPC法测定歧化松香树脂酸乙烯酯-苯乙烯共聚物相对分子质量及其分布

利用凝胶渗透色谱仪测定了新型高分子材料（歧化松香树脂酸乙烯酯－苯乙烯）的数均和重均相对分子质量及其分布，测试结果表明由于分子链中松香树脂酸乙烯酯链段的影响，共聚物数均相对分子质量随２个组分的比例变化，分布于６７００～５４７００，重均相对分子质量分布于１６３００～１１５０００，标准偏差为００７８，相对标准偏差为３３６％。     

配位多面体的群重叠积分

本文讨论了配位多面体的群重叠积分计算问题, 给出了这种群重叠积分的一般形式以及它们满足的一些关系, 用第一类点群将群重叠积分的计算化简, 由此定义了有关的几何参数并研究了它们的性质, 以正六面体为例说明了这些参数的具体计算。     

利用模式搜索法求取新的温度积分近似式

利用模式搜索法求取了一个新的温度积分近似式,给出了相应的估算动力学参数的方程。新的温度积分近似式根据数值计算结果得到,可靠性高。讨论了新的近似式计算值与温度积分数值积分结果的偏差。与其它近似式相比,新的温度积分近似式的表达式简单,精确度更高,非常适合非等温过程的动力学参数的计算。     

园柱分布函数计算程序及其应用

对表征轴向拉伸非晶聚合物结构的圆柱分布函数（ＣＤＦ）计算方法进行了讨论，介绍了作者编写的园柱分布函数ＣＤＦ９２型程序计算的可靠性，并由聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）轴取向非晶薄膜的二维相干散射强度计算其ＣＤＦ，据此对所获得的精细结构信息进行了分析。研究表明，该ＣＤＦ９２型程序计算结果可靠，在高聚物结构研究中具有广泛的实用性。     

烷基芳基磺酸盐相对分-T质量及其分布与表面性能的关系

测定了自制的9种烷基芳基磺酸盐复配体系在25℃下的临界胶束浓度cmc(1×10<'-5>moL/L)及临界胶束浓度下的表面张力γ<,cmc>(mN/m).研究了烷基芳基磺酸盐相对分子质量及其分布与表面性能的关系.平均相对分子质量432的5种分布cmc和γ<,cmc>值分别为:2.341和28.96(递增型分布);2.4...     

水溶性超高效聚合物色谱法测定木质素磺酸盐分级分离产物的相对分子质量分布

以木质素磺酸盐及其超滤分级分离产物为研究对象,系统考察了流动相pH值、离子强度等测试条件对超高效聚合物色谱（APC）法分析水溶性天然高分子相对分子质量的影响,并重点探讨了影响分析结果的非体积排阻效应。以pH6.8的0.1 mol/L NaNO₃水溶液为流动相,采用3根Waters水溶性色谱柱串联,进样量为10 μ L,流速为0.5 mL/min,木质素磺酸盐在色谱柱中获得了精细分离,其相对分子质量分布在8个相对分子质量区间。采用优化获得的测试条件表征木质素磺酸盐的超滤分级分离产物,测试结果表明,超滤法分离的3个组分实现了很好的色谱分离,对应的数均相对分子质量（M_n）分别为40410、12208和1516 Da,证明超滤法对木质素磺酸盐实现了高效分离。该方法为木质素磺酸盐分级分离产物的进一步应用提供了测试基础。     

木质素分散剂相对分子质量分布的测定

 利用凝胶渗透色谱法测定了木质素分散剂的相对分子质量分布。结果表明,Reax-85A相对分子质量分布为500～35000,M-9为1000～50000。Reax-85和M-9各薄层分离组分的相对分子质量分布的测定结果说明,组分Rf值越大,流出体积越大,相对分子质量越小。NaOH溶液的浓度对洗脱图形有很大影响,当其浓度为0.5mol/L时图形趋于稳定。     

Molecular mass distribution of sodium alginate by high-performance size-exclusion chromatography

A sensitive high-performance size-exclusion chromatography (HPSEC) method with simple UV detection was developed for the molecular mass analysis of sodium alginate. It was used to evaluate alginates of varying molecular mass and the results were compared with the viscosity measurements. This HPSEC method was sensitive to serve as the stability indicating method for alginate after storage under different conditions. The information of relative molecular mass distribution of alginate was provided with reference to pullulan molecular mass standards. The comparison of the HPSEC chromatograms of alginate, pullulan and dextran revealed the effect of chemical composition of a polysaccharide and its effect on apparent molecular mass distribution.     

Concentration effect in hyaluronan analysis by size exclusion chromatography

Summary The concentration effect in size-exclusion chromatographic analysis of hyaluronans of various relative molecular masses (RMM) has been studied. A critical concentration has been found that is negatively dependent on the hyaluronan molecular mass; the higher the biopolymer molecular mass, the smaller the injected sample where the concentration effect should be taken into account for accurate evaluation of molecular mass distribution. At higher temperatures, however, the concentration effect diminishes significantly.     

不同相对分子质量羟乙基纤维素对甲维盐微胶囊制备的影响

采用原位聚合法以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材制备了甲维盐微胶囊。 探讨了不同黏均相对分子质量羟乙基纤维素作为乳化剂对微胶囊表面形貌、粒径及其分布、包覆率与载药量的影响,对使用不同黏均相对分子质量羟乙基纤维素作为乳化剂制备的微胶囊的释放性能进行了表征。 结果表明,以相对分子质量较小的羟乙基纤维素制备的微胶囊外形规则、致密且无黏连现象。 随羟乙基纤维素黏均相对分子质量的增加所得微胶囊的平均粒径及粒径分布逐渐增大,包覆率与载药量逐渐减小。 释放性能的研究表明,采用相对分子质量较小的羟乙基纤维素制备的微胶囊的释放性能较好。     

Effect of molar mass ratio of monomers on the mass distribution of chain lengths and compositions in copolymers: Extension of the stockmayer theory

In statistical copolymers, there exists a distribution according to molar mass as well as according to chemical composition. Stockmayer derived distribution functions, describing the relative weight of a particular molar mass and composition interval, assuming equal molar masses of the monomer units. In this article we present an extension of the distribution functions, suited for those cases where the aforementioned assumption is not valid. The final mathematical results is a product of the original Stockmayer distribution function and a correction function, due to the unequality of molar masses. It appears the correction function is dependent on the average composition, the composition deviation, and the ratio of molar masses of the monomers. Furthermore, a three-dimensional representation of distributions has been developed to get insight in the shape of the distributions.     

超高效聚合物色谱法测定酚化解聚木质素的相对分子质量

超高效聚合物色谱法(APC)是一种新开发的高分辨聚合物表征技术,能在10 min内完成聚合物的高效分辨分离,同时获得聚合物的平均相对分子质量及其分布参数。实验以水溶性热酚化解聚木质素为研究对象,探索了APC测试水性体系高分子相对分子质量及其分布参数的条件。在以弱碱性磷酸盐缓冲液为流动相,采用Waters水溶性ACQUITY APC AQ 450 Å、200 Å、45 Å 3根色谱柱串联,进样量为10 μL,流速为0.5 mL/min的条件下,获得了复杂水相体系木质素磺酸盐解聚产物的平均相对分子质量及其分布参数,且相对标准偏差(RSD)低于1%。结果表明,与传统的凝胶渗透色谱相比,APC方法具有分辨率高、重现性强的优点。本实验为高性能天然高分子的高效分离、结构分析提供了新的方法和途径,同时为木质素的解聚和液化产物调控机理的研究提供了可行的方法。     

Solvent-induced conformational changes of polypeptides probed by electrospray-ionization mass spectrometry.

Electrospray-ionization (ESI) mass spectrometry is used to monitor higher order structural changes of polypeptides induced by alteration of the pH or organic solvent composition in the protein solution environment. A bimodal charge-state distribution is observed in the ESI mass spectrum of ubiquitin (relative molecular mass 8565) in solutions containing small amounts (less than 20%) of organic solvents. The distribution of peaks at high m/z (low-charge state) is found to represent the protein in its native, globular state; the higher-charge-state distribution is characteristic for a more extended conformation. Addition of methanol denaturant in excess of 40% v/v is needed to eliminate the low-charge-state distribution completely. Lesser amounts of acetonitrile, acetone, or isopropanol (approximately 20%) are required to denature the ubiquitin protein. Other proteins showing conformational effects in their ESI mass spectra are also illustrated. While the ESI spectra are related to solution phase structure, ESI-tandem mass spectrometry of multiply charged molecular ions of different conformation is suggested as a probe of gas-phase protein three-dimensional structure.     

水溶液中单电子转移活性自由基聚合法制备新型阳离子共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯

以咪唑、丙烯腈和溴辛烷等为原料,合成了新型阳离子型可聚合离子液体表面活性剂单体：氯化-1-正辛基-3-（4-丙烯酸丁酯基）咪唑（PMOIH8）。 以2-氯丙酰胺为引发剂,Cu0粉/三-（2-二甲氨基乙基）-Me-6-TREN为催化体系,采用单电子转移活性自由基聚合法对丙烯酰胺（AM）、PMOIH8进行了二元共聚合反应,合成了一种新型阳离子共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯P（AM/PMOIH）。 FT-IR、MS和1H NMR分析表明,所得聚合物为目标产物,采用GPC测得聚合物的相对分子质量为2×103~14×103,相对分子质量分布Mw/Mn在1.21~1.75之间。 考察了催化剂、引发剂等因素对聚合的影响。 结果表明,降低催化剂用量,聚合反应速率变慢,链增长速率常数kappp由0.0168 min-1降低至0.0065 min-1,Mw/Mn由1.25~1.71增加至1.32~1.75,引发效率Ieff=90.24%;增加引发剂用量,Mw/Mn由1.25~1.71减小至1.21~1.68,kappp由0.0168 min-1增加至0.0201 min-1,Ieff增加至93.17%。