烯烃的环氧化反应

介绍了几种不同氧源的烯烃环氧化反应 ,对其研究现状和发展趋势进行了简要的评述     

以双氧水为氧源的烯烃环氧化反应

以反应介质和主催化元素为线索, 对双氧水为氧源的烯烃环氧化反应的最新研究进展进行了综述.     

新型的芳香取代反应:铊化反应

铊化反应是一类新型的芳香亲电取代反应。七十年代就引起了化学界的很大兴趣,目前已应用于有机合成。本文对以三氟乙酸铊为试剂的亲电芳香铊化     

高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究

本文用羟基取代四苯基卟啉锰通过醚键与聚苯乙烯树脂键联，合成了一类高分子负载化锰卟啉化合物。经ＥＳＲ、ＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ散射光谱等测定证实其结构。本文同时考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性，结果表明，负载化金属卟啉在催化烯烃环氧化反应中能集均相和多相催化的优点于一体，不仅催化剂稳定性增强，而且易于分离和重复使用。     

高分子负载Mn（Ⅲ）卟啉／PhIO体系催化烯烃环氧化反应研究

研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性，探索了催化反应体系中轴向配体、溶剂、锰卟啉在高分子上的担载量及反应温度等对催化反应的影响．结果表明，金属卟啉负载化后，增大了催化剂的稳定性．本文还考察了负载化催化剂对苯乙烯催化环氧化反应的动力学行为，根据Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ方程，求得了相关的动力学参数     

环戊二烯的电氧化反应

环戊二烯的氧化反应产物是合成一系列天然产物,如香料、前列腺素等的重要中间体。Shono 曾报道2-甲基-3-烯丙基环戊二烯经     

十一钨锰硅酸盐异构体的电化学性质及其催化性能

报道了十一钨锰硅酸盐异构体α-,β     

长链烷氧基取代金属卟啉／H2O2体系催化烯烃环氧化反应研究

长链烷氧基取代金属卟啉／Ｈ_２Ｏ_２体系催化烯烃环氧化反应研究肖友发，游劲松，余孝其，虞小华，蓝仲薇（四川大学化学系成都６１００６４）关键词长链烷氧基金属卟啉，过氧化氢，烯烃，环氧化反应具有疏水结合部位的金属卟啉，如甾体一金属卟啉［１］、环糊精一金属卟...     

β—二羰基化合物的电解氧化偶联反应

β┐二羰基化合物的电解氧化偶联反应朱洪友张成敏刘复初＊（云南大学化学系昆明６５００９１）关键词β－二羰基化合物，电氧化，偶联反应１９９７－０６－０４收稿，１９９７－１２－１０修回云南省应用基础研究基金资助项目在有机合成上，β－二羰基化合物的偶联是形成...     

烯烃在催化裂化催化剂上反应机理的初步研究

在自制的微反-色谱装置上,进行了单体烯烃和催化裂化汽油在不同条件下的催化裂化反应实验。对单体烯烃的裂化反应规律和汽油中的烯烃在半再生催化剂和待生催化剂上的催化裂化反应规律进行对比分析。结果表明,单体烯烃反应中,C6及C6以下的烯烃主要发生骨架异构和双键异构反应,氢转移和直接裂化反应发生的较少。C7以上的烯烃95%以上发生转化,高温下直接裂化生成C3、C4,氢转移和异构化比率较大。汽油中的烯烃转化主要集中在C7以上,烯烃之间存在一定的交互作用,单体烯烃的催化裂化反应规律可以初步预测汽油中烯烃的转化。催化剂上的结焦类型对汽油中的烯烃的转化方式没有影响。     

聚苯胺对钯催化甲酸电氧化反应的促进作用

钯基纳米材料是甲酸电氧化反应的优良催化剂.本工作制备了两个系列钯基催化剂,并考察了聚苯胺对钯上甲酸电氧化反应的助催化作用.一种是以聚苯胺为基底,在其表面电沉积钯纳米粒子,制得nPANI/Pd催化剂(n表示聚合苯胺的循环数);另一种是直接在商业Pd/C催化剂表面电聚合苯胺,制得Pd/C/nPANI催化剂.结果显示,聚苯胺单独存在时对甲酸电氧化反应没有催化活性,但其可对钯上甲酸电氧化反应呈现明显的促进作用,且促进作用与聚苯胺的厚度(聚合循环数)密切相关.在两个系列催化剂中,15PANI/Pd和Pd/C/20PANI显示出最高的催化性能.15PANI/Pd中钯的质量比催化活性是纯钯催化剂的7.5倍; Pd/C/20PANI中钯的质量比催化活性和本征催化活性分别是商业Pd/C催化剂的2.3和3.3倍.钯催化性能的提升与聚苯胺和钯纳米粒子间的电子效应有关.     

Efficient synthesis of functionalized olefins by Wittig reaction using Amberlite resin as a mild base

A convenient procedure for the synthesis of olefins by the reaction of stabilized, semistabilized, and nonstabilized phosphorous ylides with various aldehydes or ketone using Amberlite resin as a mild base is described. Our developed method offers facile and racemization-free synthesis of α,β-unsaturated amino esters and chiral allylic amine. The developed methodology offers mild reaction conditions, high efficiency, and facile isolation of the final products, a practical alternative to known procedures.     

掺杂PbO2/Ti阳极在硫酸铬电氧化过程的电极行为

PbO2/Ti 电极具有耐腐蚀性能好、导电性强、析氧过电位高等优点,已成功地应用在无机和有机化合物电解生产、环境污染控制、阴极保护以及电浮选等方面[1-3].     

Organic electrosynthesis using a fluoride ion mediator

Recent studies on fluoride ion-mediated anodic methoxylation of fluoroalkyl sulfides and sulfur-containing five-membered heterocyclic compounds together with its synthetic applications are summarized in this review. The first example of anodic methoxylation of 2-acyloxy-3,3,3-trifluoropropyl sulfides accompanying with [1,2]-rearrangement of acyloxy group is described. Fluoride ion-mediated anodic intramolecular cyclization of 3,3,3-trifluoropropyl sulfides bearing OH and t-BuCOO groups provides CF₃-containing 1,3-oxathiolane and ethylene carbonate derivatives, respectively. Fluoride ion mediator can be also applied to anodic intramolecular carbon–carbon coupling to form oxindole and 3-oxotetrahydroisoquinoline derivatives.     

Synthesis of olefins via a Wittig reaction mediated by triphenylarsine

An arsine-mediated Wittig reaction for the synthesis of olefins is described. After heating triphenylarsine in the presence of an activated alkyl bromide for 30 min, the resulting arsonium salt condensed with aldehydes in as little as 5 min at room temperature, yielding the olefins in high yields. Aromatic, heteroaromatic, and alkyl aldehydes were all suitable substrates for this process.     

Asymmetric hydrogenation of imines and olefins using phosphine-oxazoline iridium complexes as catalysts

Herein we describe the synthesis of a new class of chiral phosphine-oxazolines and their application as ligands in iridium-catalyzed hydrogenations. Mechanistic aspects of olefin hydrogenation with this class of iridium catalysts are discussed and a selectivity model to help rationalize the results obtained is also presented.     

Palladium-catalyzed cyclopropanation of electron-deficient olefins with aryldiazocarbonyl compounds

A concise and efficient protocol for the preparation of cyclopropanes from various aryldiazocarbonyl compounds and electron-deficient olefins catalyzed by Pd(OAc)₂ is reported.     

Significant rate acceleration of the aza-Michael reaction in water

The addition of amines to conjugated alkenes has been carried out in water at room temperature very efficiently without any catalyst. Significant rate acceleration of this reaction is observed in water compared to organic solvents.