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荷移分光光度法测定扑尔敏 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言扑尔敏又称马来酸氯苯那敏,为抗组织胺药,对各种过敏性疾病有良好的疗效。本文首次利用扑尔敏与氯冉酸在丙酮介质中发生的荷移反应,建立简便的分光光度法,对扑尔敏制剂中的有效成分进行含量测定。测定波长是536nm,表观摩尔吸光系数是1.38×103L·mol-1·cm-1,线性范围是20-280mg/L,回收率在98%以上。用本方法和药典方法对制剂进行含量测定,结果相符。2实验部分2.1主要仪器与试剂721分光光度计(上海第三分析仪器厂)。1g/L扑尔敏(药物纯)丙酮溶液;3×10-3mol/L氯冉酸(分析纯)丙酮溶液;所用其它试剂均为分析… 相似文献
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荷移光度法测定双嘧达莫 总被引:1,自引:0,他引:1
用光度法研究了双嘧达莫与氯冉酸之间发生的电荷转移反应,其中双嘧达莫是电子给予体,氯冉酸是电子接受体,反应介质是乙醇丙酮混合溶剂。应用等摩尔连续变换法和摩尔比法测得荷移络合物的组成为1∶1,稳定常数为3.9×104。络合物在526nm波长处有最大吸收,双嘧达莫浓度在10~380mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数为1.34×103L·mol-1·cm-1,回收率为98.4%,测定结果的相对标准偏差为1.14%。应用该法可以快速测定双嘧达莫片中有效成分的含量,结果满意。 相似文献
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研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应,建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法.在室温下,荷移反应生成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.08×104 L·mol-1·cm-1.奥硝唑的浓度在5.0~83mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.3%~2.1%,回收率为99.1%~101.7%. 相似文献
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奎宁与氯冉酸的胶束增敏荷移反应及其测定 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎宁的光度分析法。研究了在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (CPC)胶束体系中电子给体奎宁与电子受体氯冉酸之间的荷移反应产物的光谱性质。发现CPC对奎宁与氯冉酸的荷移反应络合物的光吸收有显著的增强作用 ,使络合物的表观摩尔吸光系数提高了 2 .5倍(λmax=5 2 0nm ,ε=3.6 4× 1 0 3 L·mol-1 ·cm-1 )。奎宁浓度在 2 0~ 80 0mg/L范围内符合比耳定律 ,r =0 9991。本方法用于片剂中奎宁含量的测定 ,其回收率为 97.3%~ 99.2 % ;5次测定的相对标准偏差为 1 .6 %~ 2 5 %。 相似文献
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氯冉酸可见分光光度法快速测定酮康唑 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了快速测定酮康唑含量的可见分光光度法。实验结果表明:酮康唑与氯冉酸在甲醇-丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长是524 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×103L·mol-1·cm-1。酮康唑质量浓度在20~400 mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9995。当酮康唑浓度为200 mg·L-1时,五次测定结果的相对标准偏差为1.03%。测得荷移络合物的组成比和稳定常数分别为1∶1和3.9×103。回收率在98.0%以上。本方法简便、快速、准确,可作为制剂的质量控制方法。 相似文献
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纸色谱分离和分光光度法测定氯原酸 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言氯原酸是杜仲、金银花等多种中草药抗菌消炎的有效成分之一。氯原酸的测定方法有高效液相色谱法、毛细管电泳法、紫外分光光度法等。本文研究了氯原酸的分离条件和利用氯原酸的配位效应进行显色的有关参数 ,建立了测定氯原酸的可见分光光度法。方法具有仪器简单、灵敏度高、选择性好、快速准确、容易普及等优点。用于样品中氯原酸测定的标准偏差为 1 .0 %~ 3.1 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .8%~ 1 0 2 .4 %。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 72 1型分光光度计 (上海分析仪器三厂 ) ,KQ 1 50 0型超声波发生器 (昆山市超声仪器有… 相似文献
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蛋白质—四氯苯醌荷移反应的分光光度研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用分光光度法研究了蛋白质—四氯苯醌荷移反应。通过对影响反应各因素的研究,确立了以四氯苯醌形成荷移络合物的方法测定蛋白质的最佳条件,测定了最大结合数及反应平衡常数。 相似文献
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研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3 二氰5,6 二氯1,4 对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应。实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n π络合物,其荧光强度较之氧氟沙星分别增强了22和54倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定氧氟沙星的荧光光谱新方法。CL法和DDQ法测定氧氟沙星的质量浓度分别为0 06~2.4μg/mL和0 16~2.0μg/mL时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已用于药物制剂中氧氟沙星的测定,其回收率分别为98.4%~100.9%和98.5%~100.4%。 相似文献
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司帕沙星与茜素红荷移反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外分光光度法研究了π电子受体茜素红与电子给予体司帕沙星的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便灵敏准确测定司帕沙星的荷移分光光度法。结果表明,司帕沙星与茜素红在(4+6)乙醇-水介质中,室温条件下即可形成1∶1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为4.8×103L.mol-1.cm-1,司帕沙星药物质量浓度在6~160mg/L范围内服从比尔定律,r=0.9991。当该法用于片剂中司帕沙星的测定时,回收率为99.75%~100.00%,相对标准偏差为1.4%(n=10)。 相似文献
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分光光度法研究氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用分光光度法研究了5种氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物.通过对影响配合物形成因素的研究,确立了以四氯苯醌形成荷移配合物的方法测定氨基酸的最佳反应条件,测定了反应平衡常数.讨论了配合物的组成. 相似文献