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丁苯橡胶合成用活化剂乙二胺四乙酸盐溶液比热容的测定赵小明,刘志刚,陈钟颀(西安交通大学热工教研室西安710049)关键词EDTA溶液,比热容,绝热量热法比热容是物质重要参数,与物质结构密切相关。它对物理学和化学的理论研究及许多与化工、能源和材料有关的... 相似文献
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综述了非绝热化学过程的研究,着重介绍了含时波包非绝热量子动力学方法,以及在化学反应中的非绝热动力学、光解非绝热动力学及非绝热传能过程的应用. 相似文献
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通过小样品精密自动绝热量热计测定了合成并提纯的 4,6 二甲基 N 苯基 2 嘧啶胺 (嘧霉胺 )在 78~ 3 91K温区的摩尔热容 .量热实验发现 ,该化合物在 3 63~ 3 72K温区 ,有一固 -液熔化相变过程 ,经三次重复测量 ,得其熔化温度、摩尔熔化焓及摩尔熔化熵分别为 :( 3 70 78± 0 0 8)K ,( 2 1 2 3 3± 0 0 13 )kJ·mol-1 和 ( 5 7 2 7± 0 15 )J·mol-1 ·K-1 .通过分步熔化法得到该物质绝对纯样品的熔点为 3 71 0 3 1K .用差示扫描量热 (DSC)技术对该物质的固 -液熔化过程作了进一步研究 ,结果与绝热量热法一致 相似文献
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对非绝热波聚合体系进行了数学模拟, 将反应器尺寸与聚合波关联, 建立了非绝热条件下蔓延聚合波波速和最大波温的数学模型; 利用所建模型计算不同引发剂浓度、 不同环境温度、 不同试管直径下淀粉接枝聚合波的波速和波温, 并与实验测定值进行了比较. 结果表明, 非绝热聚合波的数学模型对无相变体系的拟合结果令人满意, 对聚合波的发生条件及反应器尺寸的影响有很好的预见性; 另一方面, 对于存在相变及与环境有质量交换的波聚合体系, 所建模型的预测性受到了限制. 相似文献
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热分析量热仪主要包括动态、等温、恒温及绝热四种操作模式。很多学者基于动态及等温模式的测试结果,采用Arrhenius速率常数进行动力学计算,进而发现了所谓的“动力学补偿效应”。为了解绝热模式下是否也存在动力学补偿效应,分别采用绝热加速量热法(ARC)及动态差示扫描量热法(DSC)研究了过氧化二异丙苯(DCP)、40%(质量分数,下同)DCP溶液、葡萄糖、45%葡萄糖溶液的热分解特性,在此基础上基于Arrhenius公式计算了对应的表观活化能E和指前因子A,并对计算结果进行了分析。结果表明:绝热模式下,不同质量的同种样品及其溶液的最佳动力学参数,或者同一组数据采用不同的反应级数获得的lnA和E之间均存在明显的线性关系。此外,尽管由动态DSC数据计算获得的E和lnA普遍小于绝热模式的结果,但两种模式下获得的lnA和E之间仍然存在动力学补偿效应。由此可以推断,具有相同或类似反应机理的反应,虽然实验模式不同,但其E和lnA之间存在明显的动力学补偿效应。 相似文献
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低温绝热量热法是化学热力学研究领域中重要的实验方法之一。由此方法所获得的许多结果,如宽温区摩尔热容、标准熵、标准热力学函数、相变温度、相变焓、相变熵、相变机理以及与物质结构和能量相关的许多其它重要信息,对各种物质或材料的理论研究和应用开发具有重要的指导作用。为此,本文对低温绝热量热法的研究意义、仪器发展概况和趋势、国内外研究现状、应用前景及研究课题展望等作了较为详细的评述。 相似文献
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用精密自动绝热量热计测定了自行合成并提纯的4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯在80~380 K温区的摩尔热容.实验结果表明,在345~360 K温区,该化合物有一固-液熔化过程.经两次重复测定,得其熔化温度、摩尔熔化焓以及熔化熵分别为:(357.201±0.080) K, (26.289±0.029) kJ·mol-1和(73.597±0.070) J·mol-1·K-1.通过分步熔化法得到该物质绝对纯样品的熔点为357.449 K.根据热力学关系和热容数据,计算出了该化合物相对于标准参考温度298.15 K的热力学函数.用DSC和TG热分析技术在300~500 K温区对该物质的热力学性质作了进一步研究,得到与绝热量热法一致的固-液熔化过程热力学参数,并得到该化合物蒸发过程的热力学参数:沸点为488.06 K,摩尔蒸发焓为81.73 kJ·mol-1. 相似文献
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正二十二烷醇的热力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用精密自动绝热量热仪测定了广谱抗病毒药物正二十二烷醇在78-400 K温区的热容. 根据实验测定的热容数据, 用最小二乘法拟合计算出热容对温度的多项式方程, 得到其相变温度、相变焓、相变熵分别为340.844 K、85.07 kJ·mol-1、249.6 J·K-1·mol-1. 根据热力学函数关系式计算了其在80-400 K温区每隔5 K的热力学函数[HT-H298.15]和[ST-298.15]. 用DSC、TG热分析技术进一步考查了该物质在400-900 K的热稳定性. 相似文献
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通过小样品精密自动绝热热量计测定了自己合成并提纯的腈菌唑 (C15H17ClN4)
在78 ~ 368K温区的低温摩尔热容。量热实验发现, 该化合物在363 ~ 372 K温区, 有一固-液熔化相变过程, 其熔化温度为 (348.800±0.06)K, 摩尔熔化焓、摩尔熔化熵及化合物的纯度分别为:(30931±11) J•mol-1、(88.47±0.02) J•mol-1•K-1和0.9941(摩尔分数)。用差示扫描量热(DSC) 技术对该物质的固-液熔化过程作了进一步研究,结果与绝热量热法一致。 相似文献
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用绝热扫描量热仪,从-150~800℃测定了镧系元素氧化物的比热特性。并用差热分析和X射线衍射分析确定了La_2O_3、Nd_2O_3在升温过程中,发生了若干化学反应。比热测定表明,除CeO_2、Tb_4O_7没有吸热和失重变化外,其余都有不同程度的吸热和失重变化。 相似文献
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本文详细描述了一套用于25—90K温区内精密测定固体热容的自动绝热量热计及其低温恒温器的结构,对样品容器特别设计了与内壁非接触、薄壁径向、分布均匀的散热片,充分改善了量热容器内部的热平衡条件,对绝热控制研制了专用的高精度ACD-79型绝热控温仪,大大提高了量热系统中热屏和导线的控温精度,用国产标准参考材料,高纯α-A1_2O_3检测了该量热计的性能;α-A1_2O_3摩尔热容实验结果与美国标准局数据比对其标准偏差为±0.3%—±0.1%。 相似文献
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采用绝热量热和热分析技术研究了8-羟基喹啉的热力学性质。用精密绝热量热仪测定了8-羟基喹啉在78 K ~370 K 温区的低温热容。根据实验测定的热容数据计算出了热容拟合方程及热力学函数,得到该物质的熔点、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵分别是(345.74±0.15) K、(13.93±0.11) kJ· mol-1 和 (40.26±0.33) J·K-1·mol-1。 根据热力学函数关系式计算了其在78 K ~370 K 温区每隔5 K 的热力学函数 和 。通过部分熔化实验计算出该样品及其绝对纯物质的熔化温度分别是 345.601 K和345.761 K。根据Van’t Hoff方程计算出该样品纯度的摩尔分数为 0.9978。用DSC技术进一步考察了该物质的热稳定性。 相似文献
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通过小样品精密自动绝热量热计测定了自己合成并提纯的苯氧威 (C17H19NO4) 在79 ~ 360 K温区的低温摩尔热容。量热实验发现, 该化合物在320 ~ 330 K温区, 有一固 - 液熔化相变过程, 其熔化温度为(326.31±0.14)K, 摩尔熔化焓、摩尔熔化熵及化合物的纯度分别为:(26.98±0.04) kJ• mol-1和(82.69 0.09)J•mol-1•K-1和 (99.53±0.01 )%。并计算出了80-360 K的热力学参数。用分步熔化法得到绝对纯化和物的熔点为326.60±0.06 K。用差示扫描量热 (DSC) 技术对该物质的固-液熔化过程作了进一步研究,结果与绝热量热法一致。 相似文献
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本文用升华量热法、落入量热法和差热分析方法,精密测定了邻位、间位和对位取代的三个溴代苯甲酸的升华焓、熔化焓及三相点温度,邻-溴、间-溴和对-溴苯甲酸在298.15K的标准升华焓分别为:(95.94±0.41),(99.20±0.18)和(103.08±0.59)kJmol~(-1)。三个化合物在相应升华温度下的饱和蒸气压也通过升华实验同时被测定出来。邻位、间位和对位异构体的三相点温度为:(422.37+0.01),(429.68±0.01)和(527.61±0.02)K;其熔化焓分别为(24.54±0.07),(21.27±0.09)和(28.70±0.08)kJmol~(-1)。 根据文献数据确定的苯环、酸基和溴功能团的能量贡献,计算出了对-溴代苯甲酸的升华焓,计算值与实验结果相符。比较三个异构体升华焓的差别,指出和解释了邻位异构体分子内氢键的存在。 相似文献