苯基荧光酮光度法测定煤矸石中微量锗

在磷酸介质中 ,吐温 - 2 0存在下 ,锗 ( )与苯基荧光酮反应生成稳定的络合物 ,其最大吸收波长为5 0 0 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2 7× 10 5L· mol-1· cm-1。锗含量在 0— 10μg/2 5 m L范围内符合比耳定律 ,测得络合物的组成比为 :Ge( )∶苯基荧光酮 =1∶ 2。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,络合物稳定 2 4 h以上 ,用于测定煤矸石中微量锗 ,结果令人满意     

苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定芦荟中痕量锗

在混合掩蔽剂盐酸羟胺和抗坏血酸混合液存在下,锗与苯基荧光酮和十六烷基三甲基溴化铵生成三元橙红色络合物。锗浓度在1.0-1.5μg/25mL范围内符合比耳定律。此法用于测定芦荟中的痕量锗,获得较为满意的结果。     

表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定煤中的微量锗

研究了在表面活性剂存在下,锗与2,4二氯苯基荧光酮(2,4DClPF)的显色条件,在18～25mol·L-1硫酸介质中,锗与2,4DClPF、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成有色三元胶束络合物,其最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε为138×105L·mol-1·cm-1。方法的线性范围为0～125μg·25mL-1,回收率为103%～106%,相对标准偏差为11%～17%。所拟方法用于煤样中微量锗的测定,结果较满意。     

锌-苯基荧光酮-CTMAB体系条件研究及应用

研究了在 p H8.0的硼酸 -硼砂缓冲溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,锌与 PF的显色反应。锌与 PF生成的红色络合物 ,最大吸收波长为 5 70 nm,表观摩尔吸光系数为 4 .90× 10 4 L·mol-1·cm-1,测得络合物的组成比 Zn( )∶ PF=1∶ 1。锌含量在 0— 2 0μg/ 2 5 m L之间符合比耳定律。有色络合物稳定 2 4 h以上 ,应用于矿石中微量锌的测定 ,获得了满意的结果     

新试剂联苯基双荧光酮分光光度法测定微量钼

研究了非离子表面活性剂Triton X-100存在下,新试剂联苯基双荧光酮与钼的显色反应条件,结果表明:在pH为5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与钼形成1∶1的红色配合物,配合物的最大吸收波长为530nm处;表观摩尔吸光系数为e=1.41×105L·mol-1·cm-1;钼含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定律;多数常见离子不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好.拟定方法用于合金钢中微量钼的测定,结果满意.     

分光光度法测定饮料食品中痕量有机锗和无机锗的研究

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）抗坏血酸（Ｖｃ）存在下，苯基荧光酮（Ｐｆ）光度法测定痕量锗的最佳实验条件及配合物的组成，从而建立了测定痕是锗的新方法，其方法的灵敏度ε＝１．０３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１锗含量在０－１６．８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，稳定性好，操作简便，快速。应用本法测定了矿泉水，茉莉花茶，大蒜中有机锗和无机锗的含量，回收率在９１．６％－１０３．５     

锗-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系的分光光度法

在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,硫酸介质中 ,2 -羟基 - 3-甲氧基苯基荧光酮与 Ge( )显色反应 ,形成红色的络合物 ,其最大吸收波长为 5 0 5 .5 nm,表观摩尔吸光系数为 1.5× 10 5L· mol-1·cm-1,锗量在 0— 13μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,分光光度法测定锗 ,很多离子不干扰测定。方法具有很高的灵敏度 ,直接用于锅炉烟尘中微量锗的测定 ,结果令人满意     

苯基荧光酮光度法测定环境水中微量铝

本文研究了在氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,有吐温 - 2 0存在下 ,铝 ( )与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 ,提出一个灵敏度高 ,简便、快速测定微量铝的分光光度法。络合物的最大吸收波长为 5 5 5 nm,Al( )与 PF的络合比为 1∶ 2 ,表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L· mol-1· cm-1,有色络合物稳定 3h以上 ,铝含量在 0—5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。该法用于环境水样中微量铝的测定 ,获得了满意的结果     

表面活性剂-苯基荧光酮与钼显色反应的应用

在曲拉通X-100(Triton X-100)存在下,基于Mo(Ⅳ)-苯基荧光酮(PF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量钼的新方法.最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为ε=0.598×105 L·mol-1·cm-1,Mo(Ⅳ)含量在0-2 5μg/2 5mL范围内服从比耳定律,线性回归方程为A=0.1824C+0.011,r=0.9991,干扰离子较少.用于地下水和自来水中钼含量的测定,结果令人满意.     

锡(Ⅳ)-偶氮邻苯二酚苯基荧光酮-吐温-80体系分光光度法测定岩石中微量锡

pH值在7.0-8.5的范围内，锡与偶氮邻苯二酚苯基荧光酮、吐温－80形成络合物，其最大吸收峰556nm，摩尔吸光系数2.9×10^5L·mol^-1·cm^-1，锡的含量在0－6μg/25mL范围内遵守比耳定律，本方法对干扰离子的影响和消除进行了研究，本方法已被用于岩石样中锡的测定，结果满意。     

阻抑过氧化氢氧化甲基橙退色反应分光光度法测定Ge-132

基于微量 Ge- 1 32对过氧化氢氧化甲基橙退色反应有阻抑作用 ,提出了阻抑退色光度法测定微量Ge- 1 32的新方法。该方法线性范围为 6 .88— 2 4.0 8μg/m L。用于模拟样品的测定 ,回收率在 93%— 99%范围内。     

单扫描极谱法测定有机锗(Ge-132)

在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 ,结果较好     

触发电压对±100 kV多级多通道开关性能的影响

研制了一种用于快脉冲直线型脉冲变压器的±100 kV多级多通道火花开关,研究了触发电压极性、幅值对多级多通道火花开关触发性能的影响,分析了不同触发电压下开关各部分延时及抖动。研究结果表明:触发电压的极性对双极性多级多通道火花开关触发性能影响较小;开关的触发放电延时和抖动随着触发电压的增大而减小。进一步分析了多级多通道火花开关的触发击穿模式以及影响开关击穿延时和抖动的主要因素,提出了减小开关触发击穿延时及抖动的技术途径。     

Intermediate-range order in permanently densified GeO2 glass

Information about the partial structure factors of densified GeO2 glass has been obtained from neutron and x-ray diffraction measurements. Densification causes a reduction in the length scale of the intermediate range order (IRO). The difference structure factors obtained by combining the x-ray and neutron data so as to eliminate one partial structure factor at a time shows the greatest effects when the Ge-Ge correlations are eliminated and least when O-O correlations are eliminated. This implies that the reduced length scale results from a decrease in the next-nearest neighbor Ge-O and O-O distance caused by a rotation about the Ge-O-Ge bonds and a distortion of the GeO4 tetrahedra.     

Coordination changes in crystalline and vitreous GeO2

Abstract

High pressure x ray absorption spectroscopy (XAS) has been performed up to 29 GPa on crystalline and amorphous GeO₂. The modification of the x ray absorption near edge structure (XANES) as well as the variation of the Ge-O distance, indicate that the coordination of Ge changes from 4 to 6 above 6.5 GPa. The transition is confirmed by Raman spectroscopy.     

Optical properties of GeO2 in the ultraviolet region

The optical constants of amorphous and crystalline GeO₂ were determined by measurements of reflectivity in the region of phonon energy 0·5–25 eV and subsequent use of Kramers-Kronig analysis. The differences between the spectra of GeO₂ and those of SiO₂ are shown and discussed.The author would like to express her gratitude to Prof. J. Tauc for his interest in this work, to Dr. Z. Trousil, J. Charvát, Dr. S. Koc, Mrs. V. Míková and Dr. Németh-Sallay for the preparation of the samples, to Dr. L. ervinka and Dr. M. Rozsival for the test of their structure and to Dr. M. Závtová and Dr. I. Gregora for kind cooperation in the index-of-refraction measurements. Very useful comments by Dr, J. Sak are gratefully acknowledged.It is also a pleasure to thank Dr. R. P. Madden for discussion on the later stage of this work.     

溶胶-凝胶法制备的GeO2-SiO2凝胶玻璃的红光发射

以3三氯锗丙酸和正硅酸乙酯为原料采用溶胶凝胶法制备了GeO2SiO2凝胶玻璃.室温下以532nm激光(Nd:YAG)激发GeO2SiO2凝胶玻璃有一强的发光峰,这种发光有两个发光带,其峰位分别在575nm和624nm.该发光现象是由镶嵌在GeO2SiO2凝胶玻璃中GeO2纳米颗粒产生的.利用吸收光谱和TEM对GeO2SiO2凝胶玻璃进行了表征,结果发现随着Ge含量的增加凝胶玻璃中GeO2纳米颗粒的尺寸越来越大,吸收边向低能边移动.X射线衍射和电子衍射确定GeO2SiO2凝胶玻璃中GeO2颗粒的结构为非晶结 关键词： GeO2-SiO2凝胶玻璃 溶胶-凝胶法 红光发射     

2.1 microm continuous-wave Raman laser in GeO2 fiber

We report 33% efficient generation of the first Stokes in a high-concentration GeO(2) fiber Raman laser pumped by a 22 W thulium-doped fiber laser. An output power of 4.6 W at 2.105 microm is demonstrated.