掺杂质子化石墨相氮化碳增强碳基太阳能电池中钙钛矿的结晶

钙钛矿层的品质极大影响钙钛矿太阳能电池性能. 然而,在溶液法生成多晶钙钛矿膜过程中会不可避免地形成缺陷和陷阱位. 通过在钙钛矿层中嵌入添加物改善钙钛矿晶化,用于减少和钝化缺陷是非常重要的. 本文合成一种环境友好的二维纳米材料质子化石墨相氮化碳(p-g-C₃N₄),并掺杂于碳基钙太阳能电池的钙钛矿层中. 实验证明,在钙钛矿前驱体溶液中添加p-g-C₃N₄不仅能调解碘铅甲胺(MAPbI₃)结晶的成核和生长速率,获得大晶粒尺寸的平滑表面,还能减少钙钛矿层的本征缺陷. 质子化过程在氮化碳表面引入活性基团-NH₂/-NH₃,它们和钙钛矿晶体表面N-H键发生强化学作用,有效地钝化电子陷阱,提高钙钛矿结晶质量. 结果表明,与不掺杂的对照电池(效率为4.48%)和掺杂石墨相氮化碳(g-C₃N₄)电池(效率为5.93%)相比,掺杂质子化石墨相氮化碳(p-g-C₃N₄)的电池获得了6.61%的较高效率. 本工作展示了一种通过掺杂改性添加物改善钙钛矿膜的简单方法,为碳基钙钛矿太阳能电池的低成本制备提供了建议.     

La0.3Sr0.7CrO3钙钛矿化合物高压合成和物性

 采用高压高温方法合成了单相的带宽调控型La_0.3Sr_0.7CrO₃ Mott化合物,对其晶体结构和磁学性质进行了研究。结果表明：La_0.3Sr_0.7CrO₃化合物具有立方钙钛矿晶体结构,温度在170 K以上其磁性为顺磁性,满足居里-外斯定律,温度低于20.7 K发生了自旋玻璃转变。     

Al2O3:V3+晶体局域结构及其自旋哈密顿参量研究

提出了解释掺杂离子局域结构畸变的配体平面移动模型,建立了此模型下晶体微观结构与自旋哈密顿参量之间的定量关系.在考虑自旋与自旋、自旋与另一电子轨道和轨道与轨道作用等微小磁相互作用的基础上,采用全组态完全对角化方法,对Al₂O₃晶体中V³⁺的局域结构和自旋哈密顿参量进行了系统的研究.结果表明,V³⁺掺入Al₂O₃晶体后,上下配体氧平面间距离增大了0.0060 nm.从而成功地解释了Al₂O₃:V³⁺晶体的自旋哈密顿参量.在此基础上,研究了三角晶场下3d²离子自旋哈密顿参量的微观起源.研究发现,自旋三重态对自旋哈密顿参量的贡献是主要的,微小磁相互作用对自旋哈密顿参量的贡献只与自旋三重态有关.     

Er3+/Yb3+共掺Gd3Sc2Ga3O12晶体的上转换发光

研究了提拉法生长的Er³⁺/Yb³⁺:Gd₃Sc₂Ga₃O₁₂和Er³⁺:Gd₃Sc₂Ga₃O₁₂晶体在室温下320—1700nm范围的吸收光谱和500—750nm范围内的上转换荧光谱,同时对其上转换荧光的可能发生机制、途径以及上转换过程可能对Er^{3+相似文献}   

CH2和CH3自由基吸附在Cun (n=1-6)团簇上C-H对称振动模式的软化

利用密度泛函理论中杂化泛函理论方法计算了CH₂和CH₃自由基吸附在Cu_n(n=1～6)团簇上时C?H对称伸缩振动模式的软化性质,结果表明,CH₂在Cun团簇上的吸附要比CH₃的吸附强. 计算得到的C-H键的振动频率与实验上测量的这两个自由基吸附在Cu(111)表面的结果符合得很好,随着团簇尺寸的增加,C-H对称伸缩振动频率的软化(红移)越来越大.     

H+CH3D→H2+CH2D反应的十维量子动力学研究

本文采用最近发展的十维含时波包方法研究了H+CH₃D→H₂+CH₂D反应的模式选择性,计算了反应物CH₃D在基态、CH₃对称和不对称伸缩振动激发态、CD伸缩振动激发态以及CH₃弯曲模式的基频和倍频激发态等6个初始状态下的反应几率. 计算结果表明,在碰撞能0.0∽1.0 eV区间内,激发CH₃的任意一种伸缩振动模都能增强反应活性,而CD伸缩振动激发对反应的促进作用不明显. CH₃弯曲振动模的基频激发对促进反应活性几乎没有影响,由于CH₃对称伸缩振动模的基频与CH₃弯曲振动模倍频之间的费米共振作用,CH₃弯曲振动模的倍频激发显著增强了反应活性.     

Ag+掺杂的立方相Y2O3:Eu纳米晶体粉末发光强度研究

采用化学自燃烧法制备了不同Ag⁺掺杂浓度的Y₂O₃:Eu纳米晶体粉末样品(［Y³⁺］∶［Eu³⁺］∶［Ag⁺］=99∶1∶X,X=0—3.5×10^-2),以及通过退火处理得到了相应的体材料.根据X射线衍射谱确定所得纳米和体材料样品均为纯立方相.实验表明在纳米尺寸样品中随着Ag离子浓度的增加,荧光发射强度随之增加,当X=2×10^-2时达到最大值,其发光强度比X=0时提高了近50%.当Ag离子浓度继续增加,样品发光强度保持不变.在相应的体材料样品中则没有观察到此现象.通过对各样品的发射光谱,激发光谱,X射线衍射图谱,透射电镜(TEM)照片和荧光衰减曲线的研究,分析了引起纳米样品荧光强度变化的原因是由于Ag离子与表面悬键氧结合,从而使这一无辐射通道阻断,使发光中心Eu³⁺的量子效率提高;Ag⁺的引入所带来的另一个效应是使激发更为有效.这两方面原因使发光效率得到了提高.     

铜铁矿CuCrO2空穴传输材料增强反式钙钛矿太阳能电池的光电压

聚3,4-亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸具有良好的透光性和柔韧性以及较好的热稳定性,是反式钙钛矿太阳能电池常用的空穴传输材料,但聚3,4-亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸的酸性和吸湿性不可避免地会影响钙钛矿太阳能电池的长期稳定性,其能级与钙钛矿材料能级的不完全匹配会造成钙钛矿太阳能电池的开路电压较低. 本文应用水热法合成的p型铜铁矿CuCrO₂纳米颗粒作为反式结构[(FAPbI₃)_0.87(MAPbBr₃)_0.13]_0.92(CsPbI₃)_0.08基底钙钛矿太阳能电池的空穴传输材料. 结果表明,反式结构钙钛矿太阳能电池的开路电压以聚3,4-亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸为空穴传输材料时的908 mV 提升至以CuCrO₂为空穴传输材料时的1020 mV. 紫外光电子能谱测试表明CuCrO₂与钙钛矿材料之间的能级匹配优于聚3,4-亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸与钙钛矿之间的能级匹配,电化学阻抗谱表明基于CuCrO₂的钙钛矿太阳能电池具有更大的复合电阻和更长的载流子寿命,这都有利于钙钛矿太阳能电池开路电压的提升.     

Sr2CeO4电荷迁移发光的光谱结构规律研究

利用高温固相反应法分别合成了不同物相形成机理的Sr₂CeO₄,Sr ₂CeO₄∶Ca ²⁺和Sr₂CeO₄∶Ba²⁺样品,并对其光谱特性进行 了研究.结果发现,对于由SrO和CeO₂直接反应生成的Sr₂CeO₄(Ⅰ),激发主峰位于256nm 左右;而对于SrCeO₃和SrO反应生成的Sr₂CeO₄(Ⅱ),激发主峰位于279nm左右.在Sr₂CeO₄(Ⅰ)中掺入Ca²⁺,其激发光谱随着Ca²⁺离子浓度的增加逐渐接近于Sr₂CeO_{4(Ⅱ)的激发光谱.激发主峰带应属于CeO6八面体终端Ce⁴⁺—O^2-键的电荷迁移 带.对于激发光谱中340nm左右的弱激发峰,其峰值波长不受形成机理及Ca²⁺掺杂的影响,只是其强度 随着 激发主峰的红移而增加,它可能属于CeO6八面体平面上Ce⁴⁺—O2-键的电荷 迁移带.形成机理及Ca²⁺掺杂对发射光谱没有影响.Ca²⁺在Sr 2CeO 4(Ⅱ)与Ba²⁺在Sr2CeO4(Ⅰ)和(Ⅱ)中均难 于替代Sr²⁺的位置.}     

g-C3N4负载双金属Rh@Ru催化氨硼烷析氢反应机理研究

本文采用密度泛函理论,研究了双金属Rh@Ru在g-C₃N₄上不同负载位点,确定了稳定的催化剂构型,并详细研究了该催化剂催化氨硼烷析氢的反应机理。通过比较氨硼烷析氢反应三条路径所需活化能,发现路径III控制步骤活化能较低,而路径I、II所需活化能较高,反应路径III更容易进行,I为最优析氢路径。从微观角度揭示双贵金属Rh@Ru负载g-C₃N₄催化氨硼烷析氢的三条机理,希望为氨硼烷析氢催化剂的优化和设计提供理论信息。     

Group Classification of Biological Tissues by Infrared Spectroscopy

Infrared spectra of rat tissues, RNA tumor virus (Rauschler) and pure RNA and DNA are examined by the technique of frustrated multiple internal reflection (FMIR). An attempt has been made to characterize biologically important tissue components on the basis of infrared spectral analysis and published literature on the subject.

Under the conditions described, rat tissues may be grouped according to their infrared spectra. The spectral differences in vivo between normal and N-nitroso-dimethylamine (DMN)-injected rat liver have been presented to show the usefulness of the FMIR technique for rapid detection of induced changes in the tissue composition.     

掺铑BaTiO3单晶场致应变特性的研究

系统地研究了掺铑的BaTiO₃单晶在老化后的场致应变性能.研究发现,晶体的场 致应变随老化时间的增加而增大,在老化27天后,在300V/mm的电场下,其双向场致应变可达1.11％;在较小的测试频率下（0.01Hz）也可得到0.95％的可逆的巨大的单向场致应变,在低频范围内,晶体的单向场致应变随测试频率增大而减小;研究晶体老化后的电滞回线,发现其 形状类似于蜂腰磁滞回线.实验结果表明,对BaTiO₃单晶掺杂铑元素可以大大改 善其电致伸缩性能,可能产生新的在超大应变及非线性驱动器中的应用.关键词：3单晶')\" href=\"#\">BaTiO₃单晶掺铑场致应变老化     

室温下LaCoO3电子结构的密度泛函研究

钙钛矿,LaCoO₃,密度泛函     

Preface

Phenylethyl ammonium trichloromercurate exhibits a structural phase transition at 402K Phase I—(402K)→ Phase II

This transition has been characterized by differential scanning calorimetry, dielectric measurements and X-ray diffraction. The space groups and the cell parameters of both phases were determined by X-ray diffraction from single crystals and powder samples. Phase I has space group I2 or I2/m, a = 25.88(2) Å, b = 7.792(3) Å; c = 5.971(4) Å; β = 96.14(1)°. Phase II has orthorhombic symmetry, space group Cmm2 or C222 with a = 25.91(1) Å; b = 7.836(5) Å; c = 6.116(4) Å.     

CALCULATIONS OF STRETCHING VIBRATIONAL ENERGY LEVELS OF THE CH3I MOLECULE BY A NONLINEAR MODEL

A nonlinear model, i.e. the quantized discrete self-trapping equation, is applied to calculate the highly excited CH stretching vibrational energy levels of the CH₃I molecule in the liquid phase at the electronic ground state up to n=8. The obtained results agree well with the experimental data and with those obtained from local mode model calculations. We note that the dominant feature of the methyl CH stretching vibrational energy levels of the CH₃I molecule is a pattern of local mode pairs. When n≥7, all the vibrational energy of the CH₃ group can nearly be localized on a single CH bond.     

DSC study of superionic phase transition in (NH4)4H2(SeO4)3 single crystals

DSC and complex impedance studies of the protonic conductor (NH₄)₄H₂(SeO₄)₃, which undergoes a superionic phase transition of first order at T_s = 378 K show that the activation energy of ionic conductivity d(lg σ)/dt and the ordering enthalpy ΔC_p of the crystal are proportional: d(lg σ)/dT = XΔC_p/RT_s + const, as found for MAg₄I₅ crystals undergoing a second-order superionic phase transition. Thus the short-range order environment of the species involved in fast-ion transport plays the main role in the superionic phase transition. This is also supported by the value of the entropy change at T_s, ΔS = 43 J/mole·K. A new metastable phase was found to be induced on heating the (NH₄)₄H₂(SeO₄)₃ crystal above T_s.     

Localized diffuse scattering from icosahedral Ti-Mn

In diffraction from some icosahedral quasicrystals, diffuse scattering is concentrated on arcs in TEM diffraction patterns. The new Ti-Mn icosahedral phase produces much more intense arcs than previously observed in quasicrystals, allowing a significantly deeper study of them.