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氢键的量子化学研究(Ⅰ) 氢键类型和强度的量子化学指标 总被引:1,自引:0,他引:1
X和HY形成的氢键体系XHY,可能存在着共价形氢键X_…H-Y或离子型氢键[X-H]_…~+Y~-.区分这两种电荷的分布,量子化学计算尚有不确切之处,且对于分子内氢键的情况,无法划分XH和Y.此外,对于共价型氢键复合物还有一个稳定性问题也需要用适当的量子化学方法来衡量. 相似文献
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用限制性的CNDO/2法研究具有开壳层结构V(CO)_x(n=1~6)的各种构型和轨道.给出轨道能级相关图,阐明了各种构型的关系及稳定性. 相似文献
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用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO_2),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu_2L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配合物进行了表征,并通过量化计算(CNDO/2法)探讨了配合物的成键性质。研究结果表明,该类配合物是一个较大的共轭体系,配合物中Cu(Ⅱ).Cu(Ⅱ)之间有较强的反铁磁性交换作用,其共轭程度和交换作用强弱皆随X基团的不同而呈现某种变化规律。 相似文献
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含杂原子富勒烯C_(58)X_2(X=B、N、P)电子结构的量子化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用CNDO/2方法在586微机上计算了C60,C59X1和C58X2(X=B、N、P)的23种位置异构体共73个分子的电子结构。在C58X2的23种位置异构体中C58B2(1,9),C58N2(1,9)和C58P2(1,2)分别是最稳定的。C59X1和的稳定性都比C60差,氧化或还原都比C60容易。在C59X1和分子中与杂原子相距1个、2个或3个键的C原子的电荷密度比C60分子的增加或减少较多,其亲电或亲核反应能力增强;与杂原子直接相连的键或挪巨1个、2个、3个键的2个C原子间WibergOrder比C60分子增加或减少较多,其键的强度增强或减弱。 相似文献
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用CNDO/2法计算了二[2-(邻羟苄叉胺基)酚]二(Ⅱ)铁双核铁(Ⅱ)配合物分子片模型的电子结构,研究了该配合物中平面结构单元与结晶水的相互作用。几何结构优化结果表明,结晶水与平面结构单元之间存在3种可能相对取向,“伞式”模型最稳定;这3种相互作用导致体系能级移动,并出现新的能级结构;从原子定域态密度分析看到,这种定域相互作用主要在结晶水分子和平面结构单元中的氧原子之间,具有最近邻相互作用的特征。 相似文献
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陈志行 《高等学校化学学报》1988,9(5):531
前文[1]己报道氢电荷QH是影响酸性的重要因素,但仅限于CH、NH和OH酸,把与氢相连的原子B种类扩大到H、F、Si、P、S、Cl并用CNDO/2法作全几何优化进行研究时,发现脱质子能EDP与QH的相关性变劣,见表1.估计其原因与HB键强度有关,故须考虑HB键强度来研究EDP的规律。 相似文献
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(Z)-1,2-二苯基-1,3-丁二烯分别与甲基乙烯基酮、丙烯酰胺、丙烯腈以及丙烯醛发生环加成反应,均生成顺式和反式的连位取代环己烯衍生物。以IR、1HNMR和MS鉴定了产物的结构。利用CNDO/2法计算了分子轨道能量和系数,由前线分子轨道理论解释了这种环加成反应的区位选择性。 相似文献
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用 CNDO/2方法在 586微机上计算了 C57X3C56X4(X=B、N、P)的 234个位置异构体的电子结构。在C57X3(X=B、N、P)位置异构体中,C57X3(1,2,9)(X=B、N、P)分别是最稳定的。对于C56X4(X=B、N、P)位置异构体,C56B4(1,2,9,8),C56N4(1,2,9,12)和C56P4(1,2,9,12)分别是最稳定的,但稳定性都比C60差。其氧化或还原性都比 C60好,将它们和 C60比较,与 X相距一个或两个键的 C原子电荷密度增加或减少较多,其余电或亲核反应性增加;X与 X,X与 C原子之间 Wiberg Order都减少较多,其键的强度削弱;邻近杂原子的 C与 C原子之间 Wiberg Order减少或增加很少,其键的强度稍有削弱或增强。 相似文献
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用CNDO/2法研究了从4-羟基苯甲醛合成香兰素的化学反应,并作了理论解析。结果表明,合成路线是可行的,总收率为85%。 相似文献
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在CNDO/2基础上,考虑到内层电子校正,对一些小分子的键鞍点、环鞍点等量子扑学性质做了计算与讨论,取得了和Bader等在从头算基础上的结果定性一致的结论。 相似文献
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用CNDO/2法研究了香兰素,并对香兰素及其三个主要衍生物的化学性质作了理论分析。结果为合成香兰素系列香料提供了理论依据。 相似文献