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二安替比林对溴苯基甲烷与钒显色反应及其应用 总被引:11,自引:0,他引:11
1引言钒是中草药中重要的药效成分,因而中草药中痕量钒的测定具有重要意义。我们合成过一系列的二安替比林苯基甲烷衍生物,并用于钒的测定。新近合成的二安替比林对溴苯基甲烷(DAPBM),由于在对位引入溴基使其活性增强,该试剂和钒显色反应具有很高的灵敏度,ε达3.72×106L·mol-1·cm-1。用于中草药中钒的测定,结果满意。2实验部分2.1仪器和试剂721分光光度计,0.5cm比色皿;各试剂均为分析纯。2·2实验方法吸取0·5μg钒(V)于25mL比色管中,依次加入3mL磷酸(2+1),3mL6… 相似文献
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二安替比林基氯代苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应的研究 总被引:15,自引:1,他引:15
合成了二安替比林-邻氯苯基甲烷(DAoCM),二安替比林-间氯苯基甲烷(DAmCM),二安替比林-2,4-二氯苯基甲烷(DADCM)三个新试剂。研究了它们与钒(Ⅴ)的显色反应,得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。 相似文献
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合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM).在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λ_(max)为550nm,ε为1.03×~5L·mol~(-1).cm~(-1)。Cr(Ⅵ)量在0~10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基—(3—羟基)苯基甲烷光度法测定痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(V)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λmax=480nm,ε1.03×10^6L·mol^-1·cm^-1,V(V)量在0.21.2μg/25mL间符合比尔定律。体系灵敏度,高稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林对乙氧基苯基甲烷吸光光度法测定微量V(Ⅴ) 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷,并研究了与V(Ⅴ)的显色反应。在磷酸介质中和Mn(Ⅱ)-乳化剂OP的作用下,显色反应的产物为橙黄色,ε为2.90×10~6,λ_(max)=450nm,测定V(Ⅴ)的线性范围为4~32μg·L~(-1)。用于中草药中微量V(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0~0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
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二安替比林对甲基苯基甲烷与Ce(Ⅳ)的显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了二安替比林对甲基苯基甲烷 (DAp MM)与 Ce( )的显色反应 ,在 H3PO4 介质中 ,DAp MM与 Ce( )生成橙色产物。λmax=485nm,ε=3.53× 1 0 5L·mol-1·cm-1。Ce( )含量在0 .5~ 8.0μg/2 5ml内符合比耳定律 ,该体系灵敏度高 ,选择性好 ,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定 ,结果满意。 相似文献
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在 Ni2+和CTMAB 微乳液存在下DAPIM 与锰显色反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在 Ni2+和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB) 微乳液存在下,二安替比林对异丙氧基苯基甲烷(DAPIM) 与锰的显色反应,在碱性介质中,空气氧化 Mn(Ⅱ) 为Mn(Ⅳ),改变介质为酸性后 Mn(Ⅳ) 可和 DAPIM 生成黄色产物,λmax=450nm,ε=1.74×105L.mol-1.cm-1.锰的质量浓度在 0.0~6.0μg/25mL 内符合比尔定律,方法用于生物样品中锰的测定,结果满意. 相似文献
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在 Ni2+和CTMAB 微乳液存在下DAPIM 与锰显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在 Ni2+和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB) 微乳液存在下,二安替比林对异丙氧基苯基甲烷(DAPIM) 与锰的显色反应,在碱性介质中,空气氧化 Mn(Ⅱ) 为Mn(Ⅳ),改变介质为酸性后 Mn(Ⅳ) 可和 DAPIM 生成黄色产物,λmax=450nm,ε=1.74×105L.mol-1.cm-1.锰的质量浓度在 0.0~6.0μg/25mL 内符合比尔定律,方法用于生物样品中锰的测定,结果满意. 相似文献
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二安替比林基—(对二甲氨基)苯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM)。在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λmax为550nm,ε为1.03×^5L.mol^-^1.cm^-^1。Cr(Ⅵ)量在0-10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基-4-羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系.在Mn(Ⅱ)和磷酸存在下,DApHM与 Cr(Ⅵ)反应生成橙红色产物,λ_max为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0 ×10~6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×10~5.Cr(Ⅵ)量在0.1~0.7μg/25mL间符合比尔定律.用于电镀废液和自来水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(v)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λ_(max)=480nm,ε=1.03×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),V(v)量在0.2~1.2ug/25mL间符合比尔定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基—(2,4—二羟基)苯基甲烷与V(Ⅴ)的显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在Mn(Ⅱ)和吐温-20存在下,V(Ⅴ)与二安替比林基—(2,4-二羟基)苯基甲烷(DADHM)的分析特性。在试验选定条件下,DADHM与V(Ⅴ)反应生成橙黄色化合物,λ_(max)为470nm,ε=4.58×10~5,V(Ⅴ)量在0~2.5μg/25ml间符合比耳定律;对V(Ⅴ)标准溶液1.5μg/25ml连续进行11次平行测定,相对标准偏差为4.6%。该体系灵敏度高,选择性好,可用于中草药中微量钒的测定。 相似文献
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二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑 总被引:4,自引:0,他引:4
在磷酸介质和加热条件下,痕量铑(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基 甲烷(DAMAM)的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数,建立了一种动力学光度 法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为0~84μg/L;检出限为6.20×10-7g/L。催化反应的表观活 化能为89.03kJ/mol,表观速率常数为2.51×10-4/s,反应终止后至少稳定6h。本法已用于某些催化剂中 铑的测定,其相对标准偏差为2.7%~3.2%;标准加入回收率为98.2%~103.2%。 相似文献