钓鱼岛石晶体结构的研究

钓鱼岛石是钓鱼岛附近海洋沉积物中发现的一种新矿物。我们测定了不同铬含量的钓鱼岛石系列的晶体结构, 它们是由双尖晶石单元组成的层状结构, 层间由一个含有钠离子的结构层隔开, 氧原子按照立方密堆积的ABCA方式堆积。这些钓鱼岛石的六方晶格常数与其中铬的含量线性相关。本文还讨论了钓鱼岛石中铝离子被铬离子取代的情况。     

柴达木石晶体结构测定和精确化

新矿物柴达木石(ZnFe(SO_4)_2(OH)·4H_2O)属三斜晶系,空间群P1.最小二乘法修正的晶胞参数:a=7.309(2) ,b=7.202(2) ,c=9.691(3) ,α=89.64(3)°,β=105.89(3)°,γ=91.11(2)°。晶体结构经Patterson法和Fourier合成法测定;2833个独立衍射全矩阵最小二乘修正,R因子为0.032。结构中,[Fe(1)O_5(OH)]和[Fe(2)O_5(OH)]两种配位八面体通过共用OH角顶,组成‘Z’字形链;链的这一侧和另一侧的4对八面体角顶被[SO_4]四面体共用。这种八面体-四面体链又被孤立的[Zn(1)O_2(H_2O)_4]和[Zn(2)O_2(H_2O)_4]八面体连接成平行(100)面的波状层;层间通过水分子以氢键相连。     

水合羟基高氯酸镍(Ⅱ)的晶体结构(英)

Green single crystal of the title compound was accidentally obtained by the reaction of N,N′-bis(pyridylcarbonyl)-4,4′-diaminodiphenyl ether (L) with nickel perchlorate. In the structure of [Ni( μ₃-OH)( μ₃-ClO₄)(H₂O)]_n, the local coordinating geometry around Ni center displays a distorted octahedron in which one coordination site of each metal atom was occupied by a water molecule. Each perchlorate anion and hydroxyl group acts as a tridentate bridging spacer to bind three Ni atoms, thus resulting in the formation of two-dimensional layered network. CSD: 414263.     

纤钡锂石晶体结构的精测

纤钡锂石是一种在中国发现的新矿物,晶胞参数为α=13.587(6),b=20.164(10),c=5.144(1),空间群C cca。利用949个独立的衍射点(|F_0|>3σ|F_0|)对该结构进行修正,R=0.047。纤钡锂石的结构与纤锰柱石族相似,但大阳离子Ba占据了结构中的空洞位置。有趣的是该结构中附加阴离子F和OH占有不同的结晶学位置,因此,纤钡锂石的晶体化学式可写作BaMg_2LiAl_3(Si_2O_6)_2(OH)_4F_4。     

四水合硫酸铈(Ⅲ)的晶体结构

本文报导了四水合硫酸铈(Ⅲ)Ce_2(SO_4)_3·4H_2O及其变体的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群PZ~1/n,晶胞参数分别为:a=12.336(1),b=7.144(1),c=14.296(2),β=90.68(1)°;及a=13.117(2),b=7.243(1),c=13.364(2),β=92.54(1)°,z=4。结果表明结构中存在有硫酸根氧桥联,而含有氧桥的希土硫酸盐水合物的晶体结构尚未见报导过,我们认为是结构上的一种变体。     

六水合硝酸钆(Ⅲ)的晶体结构

文献已报道六水合硝酸镧的晶体结构,配位数为11,并认为六水合硝酸铈与其共结构;六水合硝酸镨、钕、钆的晶体结构为[RE(H_2O)_4(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Pr,Nd,Y),配位数是10.而重镧系硝酸盐水合物的结构未见文献报道.本文报道六水合硝酸钆的晶体结构.实验部分     

晶体结构分析寻峰程序(GCPS)

(GCPS)ALGOL 60寻峰程序是笔者所设计的 X-射线晶体结构分析计算程序系统(GC-80)的一个部分。本程序使用了“集群法”设计而成。其基本原理是用“集群法”搜索(GCMS)多解程序运行中所输出的电子密度数值,并根据结构化学信息,确定晶体结构中原子的空间坐标。在此基础上再进一步启动自动绘图程序(GCPL),即可获得晶体结构的投影图。基     

SmCl_3(THF)_4的晶体结构

标题化合物SmCl_3(THF)_4(M_r=545.2)晶体属正交晶系,空间群为Pdd 2。晶胞参数为a=9.211(4),6=16.436(6),c=29.666(12);V=4491(3) ~3;Z=8,D_c=1.61g.cm~(-3),F(000)=2184,μ_c=30.3cm~(-1)。最终的偏因子R=0.063,R_(to)=0.062。Sm~(3+)与三个Cl~-及四个四氢呋喃分子中氧原子配位,形成一个五角双锥的空间结构,其中二个氯原子分别位于二个顶点位置。分子中有一个通过Sm~(3+)及Cl~-的C_2轴。Sm-Cl及Sm-0的平均键长分别为2.683(5)及2.469(11)。     

(TAGH)2(TNR)的合成、晶体结构及热分析

合成了三氨基胍三硝基间苯二酚盐(TAGH)2(TNR) (TAG: 三氨基胍; TNR: 2,4,6-三硝基间苯二酚), 并对其进行了元素分析及红外光谱表征. 利用X射线单晶衍射分析测定了其晶体结构. 该晶体属于单斜晶系, 空间群为C2/c, 晶体学数据为, a=2.2892(6) nm, b=1.2802(3) nm, c=1.3661(4) nm, β=111.174(5)°, V=3.7333(16) nm3, Z=8. 该化合物是由二个C(N2H3)+3与一个(C6HN3O8)2-相结合而成的离子型化合物. 用差示扫描量热法、热重法和微商热重法研究了该化合物的热分解过程, 研究结果表明, 在10 K·min-1的升温速率下, 该化合物只有一个剧烈的放热分解过程, 该过程发生在450.1-477.7 K之间, 且分解产物主要是气体产物.     

Cu(en)_2Ag(SCN)_3的晶体结构

Cu(en)_2Ag(SCN)_3系棱柱状蓝紫色晶体,晶胞参数:a=7.126(2),b=12.587(5),c=17.585(5);空间群为P2_12_12_1;Z=4;ρobs.=1.90,ρcalc.=1.96克/厘米~3。在CAD-4四圆衍射仪上收集到1430个独立衍射点。晶体结构由三维Patterson函数和电子密度函数解出,经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R=0.036。结构分析的结果表明,晶体中的Ag原子由硫氰酸根的S原子按畸变四面体方式配位,其中有二个S原子分别为相邻两个Ag原子所共有,从而使一个一个的AgS_4四面体共有顶点,沿着α轴方向无限延伸。Cu原子系四方单锥配位,由两个乙二胺的N原子形成平面正方形配位(Cu—N_(en)=1.998～2.024);另外,一个SCN的N原子处在正方形的上方,形成Cu原子的四角锥构型,其与Cu原子的距离略长些(Cu—N_(SCN)=2.388)。     

(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe)的合成和晶体结构

通过简单取代反应,合成了一个新的混金属簇合物(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe) (2) (dppfe=Ph2PC5H4FeC5H4PPh2).利用IR,1H NMR,MS 和 X-ray单晶衍射的方法对簇合物2进行了结构表征.簇合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数: a=1.132 4(15) nm, b=1.3670(17) nm, c=1.5769(2) nm,α=114.646(2)°,β=100.340(2)°,γ=100.113(3)°, V=2.0953(5) nm3.     

(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe)的合成和晶体结构

通过简单取代反应,合成了一个新的混金属簇合物(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe)(2)(dppfe=Ph2PC5H4FeC5H4PPh2).利用IR,1HNMR,MS和X-ray单晶衍射的方法对簇合物2进行了结构表征.簇合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数:a=1.1324(15)nm,b=1.3670(17)nm,c=1.5769(2)nm,α=114.646(2)°,β=100.340(2)°,γ=100.113(3)°,V=2.0953(5)nm3.     

过渡金属氧化物对Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)晶体结构的影响

以低温燃烧合成工艺制备掺杂粉体,研究过渡金属氧化物(NiO,CuO,MnO_2,V_2O_5等)对Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)(SDC)电解质晶体结构的影响。用XRD,SEM,TEM等检测方法,表征Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)粉体掺杂过渡金属氧化物后晶体结构发生的变化。结果表明:SDC晶体掺杂过渡金属后,晶格发生不同程度膨胀,其中,掺杂NiO和CuO对SDC晶格产生的膨胀效果最为显著。SDC晶体结构的变化,必将引起其离子导电性、热学性能等重要性能的变化。     

碘酸盐的晶体结构与热力学性质——(Ⅰ)碘酸盐的晶体结构特点

本文根据作者等人的实验结果并结合文献报导的数据,综述了碘酸盐及其复盐的晶体结构特点和分类。对α-LiIO_3,Li_2H(IO_3)3,Mg(IO_3)_2,Mg(IO_3)_2-LiIO_3固溶体,Zn(IO_3)_2等晶体结构变迁的情况进行了分析。阐述了由于空位数量和分布的不同,以及阳离子性质(电价、离子极化能力和离子半径等)的不同,晶格场发生变化,引起了IO_3~-在不同方向和不同程度的移动或转动,因而有可能在不同方向上形成不同程度的各种畸变型结构和超结构。     

关于晶体结构方面稿件的一些规定(试行)

为提倡文笔简练、节约篇幅和保证稿件质量,我编辑部在参考国外同类期刊并征得大多数编委同意下,对晶体结构方面的稿件提出一些要求,试行下列规定:(1)发表在我刊的晶体结构方面的论文应着重在结构与化学性质的联系方面。关于数据收集条件、结构的解析和精修方法在多数场合业已常规化,其描述应最大限度地精简。若在这方面有较大的创新,建议将此类稿件投寄《物理学报》或《结构化学》等刊物。(2)论文中应包括晶体学数据、非氢原子坐标(及偏差)及等当热参数(B_(eq)或U_(eq))等晶体结构基本数据。对化学键长、键角应有选择地列出与键型分析、物理化学性能有密     

水合羟基高氯酸镍髤的晶体结构(英文)

CommentThestructuralintheinorganonickelperchlorateiswelldocumented[1,2].Amongthese,thestructuresinwhichperchlorateanionactsasatridentateligandareratherrare.Toourbestknowledge,inorganonickelperchloratecompoundcontainingtridentateperchlo鄄rateandtridentateh…     

2-(O-氯苯基)苯并咪唑的晶体结构

苯并咪唑类化合物及其某些金属配合物具有杀菌、抗癌等活性[1,2],而且其铜、锌等金属配合物具有特殊的催化性质,在金属酶的模拟方面具有重要意义[3,4],因此,该领域的研究一直非常活跃。我们合成了2－（O－氯苯基）苯并咪唑（简称OCBZ）,并培养得到单晶、进行了单晶结构方面的研究。     

C_(60)加合物的X-射线晶体结构已确定

美国加州大学伯克利分校的化学家新近测定了C_(60)O_sO_4·(4-Me_3C—C_5H_4N_2),加合物的x-射线晶体结构。这是第一个有关C_(60)化合物的晶体结构,从而首次直接证实了C_(60)(buckminsterfullerence)分子形似足球。晶体结构的测定表明O_sO_4中的两个氧原子加成到了C_(60)分子中两个毗邻碳原子上,碳-碳键没有断裂,这两个碳原子的位置类似于萘环骨架中的     

二(三苯基膦)水杨酸铜(Ⅰ)乙醇溶剂配合物的晶体结构

0IntroductionThestudyofcopper?complexesisinvestigatedinmanylaboratories.Amongthereasonsforcarryingouttheinvestigationofsuchspeciesaretheirstructuralfeatures犤1犦,theusefulnessofcopper?compoundsinorganicsyntheses犤2犦andthewell-documentedimpor-tanceofcopper?centersattheactivesitesofanumberofprotein犤3犦.Concerningcopper?carboxy-latesafurtherinterestexists,stemmingfromtheiruseinhomogeheouscatalysedhydrogenation犤4犦.Thecopper?bis(triphenylphosphine)cationisasoft,butflexi-bleacceptorionthatcanacc…     

杂氮硅三环化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)晶体结构的研究

杂氮硅三环化合物Ⅰ和的分子结构用直接法解,经全矩阵最小二乘修正,得到它们的晶体学参数。并对它们的结构进行了比较和讨论。