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甲基二甲氧基硅烷的合成研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以MeSiHCl2和MeOH为原料,采用溶剂法合成甲基二氧基硅烷,研究了各种合成条件对醇解反应的影响,运用IR,GC-MS等手段对反应过程和结果进行了综合分析,提出了最佳合成条件。 相似文献
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研究了不同脂肪族和芳香族醛与6-甲基-6-苯基-7-烯-1,5-辛二醇的烯丙基转移反应, 同时考察了溶剂对反应的影响. 结果发现, 在In(OTf)3催化下, 以甲苯为溶剂, 由脂肪族醛合成的直链高烯丙基醇较芳香族醛具有较高的产率和较好的选择性, 所得产物结构经1H NMR, 13C NMR, IR, HRMS表征. 相似文献
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以烯丙基醇类化合物(1a~1i)和乙醇为起始原料,FeCl_3为催化剂,经分子间亲核取代反应合成了9个烯丙基醚类化合物(2a~2i,其中2c,2e~2i为新化合物),收率80%~95%,其结构经1H NMR,13C NMR和HRESI-MS表征。研究了催化剂,溶剂,反应温度和反应时间对2a产率的影响。结果表明:在最优反应条件[1a 0.5mmol,Fe Cl34 mg,Et OH 2.5 mmol,CH2Cl2为溶剂,于室温反应0.8 h]下,2a收率95%。 相似文献
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本文利用化合物3,5-二(5-溴-嘧啶基)-1-叔丁基苯(2)与3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2,-二氧杂戊硼烷-2-基)-1-叔丁基苯(3)作为单体在Pd(PPh3)4 催化下,经一步Suzuki交叉偶联反应合成得到一系列新型含嘧啶基团的共轭大环化合物1(18mer-112mer)。这些化合物的结构均通过1H NMR和MALDI-TOF mass表征,并利用紫外,荧光光谱对其光学性能进行了初步的研究。实验表明这种一步法可以高效地制备一系列具有不同环大小的共轭大环化合物,这为进一步制备类似的共轭大环化合物提供了新的合成策略。 相似文献
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沙利度胺(1)最早是由德国的一家制药公司在20世纪50年代上市的一种用于镇静和孕妇止吐的药物,当时被认为是一个毒性很小的药物,但是很快就发现这个药物有非常强的致畸性,于是在1962年这个药物撤出了市场。后期研究结果表明,沙利度胺的致畸性是由其5-异构体导致的, 相似文献
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The reaction of 7α-acetyl-6,14-endoethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine with 2-(thien-2-yl)ethylmagnesium bromide was investigated. The tertiary alcohol derivative 7α-[R-l-hydroxyl-l-methyl-3-(thien-2-yl)propyl])-6,14- endoethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine (3) and a by-product 4 were isolated. The structure of 4 was elucidated by X-ray analysis. The Grignard reaction shows high degree of stereoselectivity according with Cram rule. The crystal structure of 4 indicates that dihydrofuran ring was opened to form a phenolic hydroxyl group and a three-membered ring structure. It maintains the main rigid structure of morphine and contains a C(6)-C(14) enthano bridge. The 1-hydroxyl-1-methyl-3-(thien-2-yl)propyl group at C(7) position adopted S-configuration. 相似文献
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Madhukar N. Jachak Sandeep M. Bagul Bhausaheb K. Ghotekar Raghunath B. Toche 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》2009,140(6):655-662
Abstract A series of (2E)-3-(1-chloro-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1-(4-aryl)prop-2-en-1-ones (chalcones) have been synthesized by a new
synthetic route. The 3-pyridinecarbonitrile derivatives were synthesized by the Michael reaction of malononitrile (in base)
and aroylacetonitriles (in acid) with chalcones in one pot. The fluorescent properties and quantum yields of these compounds
were studied.
Graphical Abstract
相似文献
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ε-Caprolactam 《高等学校化学研究》2008,24(2):246-248
ε-Caprolactam(CL or CPL) is one of the most important intermediates used in polymer industry for the production of several million tons of nylon-6 every year^[1]. All current commercial processes for the production of caprolactam are based on either benzene or tolueneI21. Caprolactam is synthesized by the Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime with fuming sulfuric acid or sulfuric acid as the reaction medium, and cyclohexanone oxime is produced by the reaction between cyclohexanone and hydro- xylamine(only one exception is the Toray PNC process). 相似文献
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以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为模板, 一步合成了金属铁离子功能化的介孔二氧化硅催化剂(FeMS). 表征结果显示, FeMS催化剂具有六方结构的一维直孔道, 孔径约为3.5 nm, 其中铁离子以四配位形式高度分散于主体二氧化硅骨架上, 并且掺杂后的样品仍保持了主体二氧化硅有序的介孔结构. 铁离子的掺杂量可以通过反应物中硝酸铁的含量进行调变. 在苯与苄基氯的傅式烷基化反应中, FeMS催化剂显示出良好的催化活性与稳定性. 随着铁掺杂量的增加, FeMS的催化活性逐渐提高. 其中FeMS(40)样品可以在2 min内完成催化反应, 二苯甲烷的选择性为100%. 这种良好的催化性能主要是由于该催化剂具有高度分散的铁离子活性位点、较大的比表面积和孔体积以及空旷的骨架结构所致. 相似文献
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Using 3,5‐bis(trifluoromethyl)bromobenzene and methyltrimethoxysilane or tetraethoxysilane as raw materials, novel trifluoromethylphenyl silanes were synthesized via Grignard reaction and substitution reaction, and the molecular structure of silane products was characterized by NMR, FT‐IR, MS techniques and elemental analysis. The reaction result showed that the reactivity of Grignard reagent was different in THF and diethyl ether when subjected to substitution reaction, which gave three products with different substitution degree. According to the current work, mono‐, di‐ and tri‐substituted product can be obtained selectively from the same reactants by controlling the reaction condition. 相似文献