银(Ⅰ)-苯羟乙酸光反应的共振散射光谱研究

在 0 .0 4mol/LH2 SO4 0 .0 1mol/L苯羟乙酸介质中 ,Ag+ 被紫外光还原生成银胶 ,苯羟乙酸被光氧化生成苯甲醛。银胶于 5 2 5nm处产生一灵敏的共振散射峰 ,银浓度在 0 .1～ 4.0 μg/mL范围内与共振散射光强度呈良好线性关系。方法的检出限为 0 .0 5 μg/mL。该法已用于废水中银的测定。并采用共振散射光谱、紫外可见吸收光谱及示波极谱等探讨了光化学反应机理和共振散射现象     

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

高效液相色谱法同时测定血清中肌酸、尿酸和肌酐

报道了快速、简便同时测定血清中肌酸，尿酸和肌酐的ＨＰＬＣ法．以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ６．５）为流动相，三种物质可在２ｍｉｎ内分离，检出限分别为：肌酸０．６９μｇ／ｍＬ，尿酸０．２１μｇ／ｍＬ，肌酐０．１０μｇ／ｍＬ．     

乳化剂OP对锌,镉,铅电位溶出的增敏作用

在０．０１７ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３混合酸介质中,乳化剂ＯＰ对锌、镉、铅的电位溶出有显著的增敏作用。在电位－１．５０Ｖ下电解富集６０ｓ时,锌、镉、铅的检出限分别为０．１３μｇ／２０ｍＬ,０．０１６μｇ／２０ｍＬ及０．０２０μｇ／２０ｍＬ;线性范围分别为０．０５～０．５０μｇ／２０ｍＬ,０．０５～０．０８μｇ／２０ｍＬ及０．１０～０．８０μｇ／２０ｍＬ,与峰高呈良好的线性关系。此法用于环境水     

硅锑钼杂多酸·罗丹明B缔合物的共振散射光谱研究及其应用

在０．０４ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中,ＳｉＯ＾２－３、Ｓｂ（Ⅲ）和ＭｏＯ＾２－４形成Ｓｉ－Ｓｂ－Ｍｏ三元杂多酸;调节酸度至０．２２ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４加入罗丹明Ｂ生成四元缔合物。该缔合物在６００ｎｍ处产生一灵敏的共振散射峰。据此建立了一个测定２－４０ｎｇ／ｍＬ Ｓｉ的共振散射光谱分析新方法,用于钢样中硅的测定,结果满意。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋乙醇＋水（１＋２５＋２４）的底液中，醋酸氟氢可的松于－０．３４０Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在５～１４０μｇ／ｍＬ范围内，醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系，检测限为０．４ｎｇ／ｍＬ。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于甲硝唑的定量研究

本实验运用一阶导数差示脉冲极谱法对甲硝唑及其制剂进行了定量研究。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾－０．００１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－水（１＋０．２＋４８）的底液中，甲硝唑于－０．８００Ｖ（ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在５０～３００μｇ／ｍＬ范围内，药物浓度与其导数峰幅值呈线关系，检测限为８．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便，快速，灵敏，结果准确。     

赤霉素的2.5分微分伏安法研究及应用

在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次分微分极谱波，探讨了赤霉素降解产物的伏安特性，赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ″值呈良好的线性关系，方法的检出限为０．１μｇ／ｍＬ，已用于试样分析。     

赤霉素的2.5次微分伏安法研究及应用

在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物于－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次微分极谱波．探讨了赤霉素降解产物的伏安特性．赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ＂值呈良好的线性关系．方法的检出限为０．１μｇ／ｍＬ，已用于试样分析．     

明胶光度法测定废水中银

研究了银与明胶在ｐＨ８发生反应,所形成的复合物经抗坏血酸还原形成淡黄色溶液,在４１５ｎｍ波长处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１。银含量在０－２０μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。方法已用于废水中微量银的测定。     

核酸对氯化银胶体溶液共振光散射的猝灭作用及其应用

报道了一种测定水溶液中核酸的方法,该法基于核酸对氯化银溶胶共振射光的猝灭作用。在理想测定条件下,散射光的猝灭程度正比于核酸的浓度,三种核酸（ｃａｌｆ ｔｈｙｍｕｓ ＤＮＡ,ｈｅｒｒｉｎｇ ＤＮＡ ａｎｄ ＹｅａｓｔＲＮＡ）的线性范围分别为０－２０μｇ／Ｌ,０－６０μｇ／Ｌ和０－８０μｇ／Ｌ,检测限分别为０．６５μｇ／Ｌ,１．１μｇ／Ｌ和１．９μｇ／Ｌ。６种合成样品的测定结果令人满意,机理研究结果表明,核酸中的碱基（尤其是嘌呤碱）同银离子具有很强的结合能力,这种结合影响了氯化银的沉淀平衡,导致了氯化银溶胶共振散射光的猝灭。     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

二阶导数差示脉冲极法用于醋酸氟氢可的松的定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法对醛酸氟氢松进行了定量分析。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋乙醇＋水（１＋２５＋２４）的底液中，醋酸氟氢可的松于－０．３４０Ｖ处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱，在５－１４０μｇ／ｍＬ范围内，醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系，检测限为０．４ｎｇ／ｍＬ。本法操作简单、快速、灵敏、结果准确。     

单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠（Ⅰ）和铁（Ⅲ）

以酒石酸－乙二胺为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠（Ⅰ）和铁（Ⅲ）。淋洗液最佳浓度为４．０ｍｍｏｌ．Ｌ￣（－１）、酒石酸／１．０ｍ　ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）乙二胺。最低检测限为Ｎａ￣＋０．０５μｇ／ｍＬ、　Ｆｅ３＋　０．４５μｇ／ｍＬ。电导检测灵敏度为２．０μｇ／ｃｍ。线性范围Ｎａ￣＋、Ｆｅ３＋０．２～１．５×１０３μｇ／ｍＬ、２．５～１．０×１０３μｇ／ｍＬ。相对平均偏差Ｎａ￣＋为２．０３％、Ｆｅ３＋为０．８３％。平均回收率Ｎａ￣＋为９８．２６％、Ｆｅ３＋为９７．６２％。本法简便、快速、准确、选择性好。     

铜（铅）—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－六次甲基四胺介质中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ－氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－０．４１Ｖ和－０．５７Ｖ。峰电流与铜、铜浓度分别在０．０００４－０．４μｇ／ｍＬ和０．００２－０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜，结果满意。     

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。     

痕量草酸的催化荧光分析

在０．０４ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中及８０℃条件下,草酸对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化罗丹明Ｂ这一荧光猝灭反应具有较强的催化作用。以自来水冷却中止反应,采用荧光法研究了催化测定草酸的各种影响因素,建立了一个测定范围和检出限分别为０．０３－３μｇ／ｍＬ和０．０１μｇ／ｍＬ草酸的催化荧光分析法,用于尿样分析,结果满意。     

饮料食品中Ge－132和Ge~（4＋）含量测定研究

本文报告了在０．０１ｍｏｌ／ＬＣＴＡＢ体系中，以Ｆ－为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ｇｅ－１３２含量，最低检测限０．０５４μｇ／ｍＬ；线性范围０．５４～２７．１４μｇ／ｍＬ；回收率９６．３％～１０１．５％，并确定了Ｇｅ－１３２摩尔吸收系数（ε）３．３９×１０４。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ｇｅ－１３２含量，灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系，研究了二氧化锗（Ｇｅ~（４＋））的含量测定，其最低检测限０．０２１μｇ／ｍＬ；线性范围１．０～２１．０μｇ／ｍｌ；回收率９５．８％～１０２．８％，Ｇｅ－１３２不干扰。饮料食品中同时存在Ｇｅ－１３２和Ｇｅ（４＋）时，本体系可分别测定两者含量。     

一阶导数差示脉冲极谱法测定氢氯噻嗪的研究

本研究了一阶导数差示脉冲极谱法用于氢氯噻嗪及其制剂的定量分析。在０．００２ｍｏｌ／Ｌ盐酸－０．００２ｍｏｌ／Ｌ氯化钾底液中，于０．０５０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现良好的一阶导数极谱峰，氢氯噻嗪浓度在０～６．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，与峰高呈线性关系，检测限为４．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。方法操作简便、快速、灵敏、结果准确。     

人发和血清中痕量碲的示波极谱测定

碲（ＩＶ）在０．０３ｍｏｌ／Ｌ草酸－０．０００６％次甲基蓝介质中，在电位－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处，有一尖锐灵敏的导数极谐波，峰电流与浓度在１．０×１０－４～１．５×１０－２μｇ／ｍＬ之间里线性关系，检测限为４．０×１０－５μｇ／ｍＬ．该法应用于人发及血清中痕量碲的测定，结果准确可靠．