海水中痕量锌的流动注射在线预富集和电感耦合等离子体原子荧光检测

一种较新的螯合树脂CPPI,被用来从海水中富集痕量锌。在线预富集由流动注射分析仪控制,经富集浓缩后的锌试液亦由流动注射分析仪送往电感耦合等离子体原子荧光光谱仪检测。检出限在0.1μg/L以下。     

酸雨中痕量锌的流动注射在线富集及HCL－ICP－AFS测定

用８－羟基喹啉作螯合剂，在ｐＨ７．０时酸雨中锌形成的螯合物可被活性炭富集柱定量吸附，实现了流动注射在线富集的目的，为ＩＣＰ－ＡＦＳ测定酸雨中的痕量金属离子提供了一种在线富集手段。用建立的方法对厦门地区的酸雨进行了测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相吻合。     

流动注射微柱预富集等离子体原子发射光谱法测定高纯锌中痕量…

本文报道以ＤＣＳ－偶氮胂固定于活性碳上作为固定相，用于流动注射微柱预富集体系和等离子体原子发射光谱测定痕量稀土元素。     

流动注射—在线氧化—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碘

本文把流动注射与在线氧化生成挥发性碘技术结合起来，不仅可以提高测定的灵敏度，而且可以减少氯化钠对测定的干扰。检出限达０．０４ｍｇ／Ｌ。本法简便快速，易于操作，灵敏度高。     

流动注射在线柱预富集—电感耦合等离子体原子发射光谱测定痕量…

本文报道了流动注射在线柱预富集ＩＣＰ光谱测定痕量金属的方法，以ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯）卟啉为柱前衍生试剂，硅胶作固定相和盐酸作洗脱液，对痕量金属离子Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｃｄ进行在线预富集检测。在给定实验条件下，方法的富集倍数为９．３～１１．３，检出限和测定的相对标准偏差（ｎ＝６）分别在０．３２～２６．８ｎｇ／ｍｌ和１．３％～３．０％范围内。方法用于小牛肝和西红柿叶样品分析，结果与参考值     

酸雨中痕量锌的流动注射在线富集及HCL—ICP—AFS测定

用８－羟基喹啉作螯合剂，在ｐＨ７．０时酸雨中锌形成的螯合物可被活性炭富集柱定量吸附，实现了流动注射在线富集的目的，为ＩＣＰ－ＡＦＳ测定酸雨中的痕量金属离子提供了一种在线富集手段，用建立的方法对厦门地区的酸雨进行了测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相吻合。     

流动注射在线分析法检测海水中氨氮

建立流动注射在线分析法测定海水中氨氮的含量。于60℃的碱性条件下,海水中的氨氮与水杨酸钠和次氯酸盐在硝普钠的催化作用下反应生成蓝色化合物,在波长660 nm处检测,海水中的氨氮含量与吸光度成正比,线性相关系数为0.999 97。方法的检出限为0.003 mg/L,测定下限为0.020 mg/L,测定上限为5.00 mg/L。该方法应用于天然海水的测定,添加水平在0.020～5.00 mg/L时,平均加标回收率为88.5%～104.5%,测定结果的相对标准偏差为0.95%～9.64%。该方法具有运行成本低,操作方便,分析周期短,能够满足日常检测和海水监测的要求。     

流动注射在线柱预富集-电感耦合等离子体原子发射光谱测定痕量金属元素

本文报道了流动注射在线柱预富集ICP光谱测定痕量金属的方法,以meso-四(4-磺基苯)卟啉为柱前衍生试剂,硅胶作固定相和盐酸作洗脱液,对痕量金属离子Cu、Mn、Ni、Fe、Pb、Cd进行在线预富集检测。在给定实验条件下,方法的富集倍数为9.3～11.3,检出限和测定的相对标准偏差(n=6)分别在0.32～26.8ng/ml和1.3％～3.0％范围内。方法用于小牛肝和西红柿叶样品分析,结果与参考值吻合。     

流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铂

研究了流动注射在线微柱分离 预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铂的新体系。以α 氨基吡啶树脂作预富集试剂 ,以 2mol·L-1HCl + 0 .3mol·L-1NaClO4 混合液作洗脱剂。当进样体积为 15 .2ml,洗脱液体积为 0 .2 7ml时 ,浓集效率达 30倍 ,采样频率 2 8次·h-1。该方法检出限 (3σ)5 .2 μg·L-1,RSD为 1.4 % (n =11,1μg·ml-1铂 )     

微柱流动注射同位素稀释电感耦合等离子体质谱法测定海水中的痕量铅

本文建立了用微柱流动注射与电感耦合等离子体质谱联用的同位素稀释分析方法。在优化条件下铅的检出限(3σ，n=6)为0．22ng／mL，对标准水样和加标海水的测定结果表明，方法的回收率分别为104．0％和94．8％。该法具有同位素稀释测量准确度高、操作简便的优点，能实现在线分离、富集和测定，及减少样品处理引入污染等特点，可应用于生物、环境等高盐样品中铅的在线分离测定。     

柱前衍生／流动注射微柱预富集和ICP—AES法测定高纯氧化镧中痕量非

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料，以铜试剂（ＮａＤＤＴＣ）为柱前衍生试剂，实现了Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｖ（Ｖ）流动注射（ＦＩ）微柱预富集。以稀ＨＮＯ３停流洗脱富集物，ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定洗脱液中上述元素。在优化条件下，富集倍数近１０倍，检出限为ｎｇ／ｍＬ级，ＲＳＤ〈５．０％（ｎ＝７），方法用于高纯Ｌａ２Ｏ３中非稀土杂质测定，结果满意。     

在线浓缩柱富集-光学检测-流动注射联用测定海水中痕量铅

研究了流动注射二溴对甲偶氮磺分光光度法测定不同水中的Pb。在1.2mol/LHNO3中,经过富集后的Pb2 与二溴对甲偶氮磺形成络合物,该络合物在630nm有最大吸收峰,且能稳定存在至少15h。优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件。该方法的检出限和线性范围分别为0.1和0.5~500μg/L,对含量为5μg/L、2μg/LPb标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差分别为1.1%和2.5%。应用于自来水、河水、池塘水、海水中痕量Pb的测定,结果令人满意。与其它测定Pb的标准方法对比吻合很好。     

流动注射—阳离子交换预富集—ICP—AES法在线分析磷矿中钙,镁,铝,铁 …

用７３２型强酸性阳离子交换树脂分离富集,并与改进的流动注射（双流路）相结合,建立了新型、高效的流动注射－阳离子交换预富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ在线分析体系。研究了酸度、流速、淋洗剂浓度等的选择、共存离子的干扰情况并应用于矿样的分析。Ｃａ,Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ各元素的检出限分别为０．９μｇ／Ｌ,０．６μｇ／Ｌ,５．５μｇ／Ｌ,１．４μ／Ｌ;１０次测量的相对标准偏差分别为３．４４％,１．５３％,１．６０％,２．     

流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定痕量铜

研究了以Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ为共沉淀载体，流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的体系，在０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１的硝酸介质中，铜离子在编织反应器中与Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ（产生共沉淀，并被收集在编织器内壁上，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）在线洗脱沉积物并引入火争原子化器中测定。当富集时间为４０ｓ时，４０μｇ．Ｌ＾－１的铜１０次测定的相对标准偏差为３．０％，灵敏度提高６０倍，检出限（３σ）     

流动注射在线螯合树脂预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

研究了以国产D412螫合树脂作柱材料的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。选择了最佳的富集条件,在富集时间60s时,富集46倍,检出限为0.4ng·ml-1,(3σ),RSD为1.6％(20ng·ml-1Cu,n=11),分析速度为30次·h-1。井用此法进行水中痕量铜的测定。