在阳离子表面活性剂存在下锇与对硝基苯基荧光酮显色反应的研究

本文研究了在CTMAB存在下锇的分光光度测定新方法。络合物最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε_(570)=1.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。反应的pH为7.2～7.8。锇含量在0～7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。锇在络合物中与p-NPF的摩尔比有1:1、1:2两种。采用蒸馏法锇能与所有金属离子分离,使该测定锇的方法具有专一性。用于人工合成样及矿样的分析结果满意。对显色反应机理进行了初步探讨。     

混合表面活性剂存在下二溴羟基苯基荧光酮光度法测定痕量铜

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和吐温－４０存在下，铜与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）显色反应，结果表明，在ｐＨ６．０－７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中，铜与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：１配合物，其最大吸收峰全于５７０ｎｍ摩尔吸光系数１．２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜含量在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，方法用于测定环境水标样及牛肝粉标样中的痕量铜。     

催化褪色光度法测定痕量锇：邻硝基苯基荧光酮—锇—H2O2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10~(-12)g·ml~(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法 …

在ＰＨ６．４的柠檬酸－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中,Ｖ（Ｖ）与二溴邻硝基苯基荧光酮和ＣＰＢ反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法。配合物最大吸收波长为５９５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为６．５×１０＾４,钒量在０～２０μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律。经测定配合物组成比为Ｖ（Ｖ）：ＤＢ０－ＮＰＦ;ＣＰＢ－１：４：４。采用ＭＩＢＫ溶剂萃取使钒与干扰元素分离后,方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为     

对硝基苯基荧光酮-钛-表面活性剂显色体系研究与应用

系统研究了对硝基苯基荧光酮与钦的显色反应,试验了多种表面活性剂对体系的作用及相应光度性质,利用加入明胶及选择最佳显色条件,确定了Ti(Ⅳ)-PNPF-Tween 60-明胶为较佳体系。形成的紫红色配合物ε_(544)=1.75×10~5,显色速度加快,稳定时间明显延长,直接测定钢铁样品及铝合金中微量钛,不需分离,操作简便,选择性好,结果满意。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在pH6.4的柠檬酸-Na_2HPO_4缓冲介质中,V(V)与二溴邻硝基苯基荧光酮和CPB反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法.配合物最大吸收波长为595nm.表观摩尔吸光系数为6.5×10~4.钒量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律.经测定配合物组成比为V(V):DBo-NPF:CPB=1:4:4.采用MIBK溶剂萃取使钒与干扰元素分离后.方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为99.2%～100.1%,相对标准偏差1.2%～4.2%.     

在氨羧配合剂和阳离子表面活性剂存在下铌与二溴苯基萤光酮的显色反应及其应用

在1.5～3.5mol/L HCl介质中,有氨羧配合剂和溴化十六烷基三甲基铵存在下,铌(V)与二溴苯基萤光酮形成稳定的多元配合物。该配合物最大吸收波长为526nm,摩尔吸光系数为1.68×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。配合物组成是Nb:EDTA(NTA):DBPF=1:1:2。铌在0～3μg/10ml范围内符合比尔定律。本法用于直接测定硅酸盐岩石中的微量铌,结果满意。     

二溴苯基萤光酮-阳离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量铌

本文研究了铌—二溴苯基萤光酮—阳离子表面活性剂三元体系的荧光特性,提出了以二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定铌的新方法。该方法的选择性和重现性好,采用适当的掩蔽剂,测定了铁矿中的微量铌,获得满意的结果。     

在阳离子表面活性剂存在下钯与3′,4′-二甲氧基-苯基萤光酮显色反应的研究及其应用

研究了在pH7.2—8.4范围内,有CTMAB存在下,钯与该试剂二甲氧基-苯基萤光酮的显色反应,生成的配合物λ_(maX)=587nm,ε=1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯与显色剂之比为1:3。钯量在0—6μg/10ml内服从比尔定律。采用巯基棉分离常见金属离子富集钯,选择性较高。方法用于钯催化剂中钯的测定,与其它方法相对照,结果一致。