用反相高压液相色谱法同时测定铝基合金和低合金钢中的重金属

本法在pH8的柠檬酸缓冲溶液中,以氯仿萃取镉,镍,钴、铜、铅、铋和汞的六亚甲基铵-六亚甲基二硫代氨基甲酸络合物,成功地用甲醇-水-氯仿-HMA-HMDC(600:180:90:0.041)作淋洗剂,在ODS 5μm反相色谱柱上分离,紫外(265nm)检测。该法用于NBS标准参考物铝基合金和低合金钢分析,结果符合标准参考值。     

反相高效液相色谱法测定镍和铜

本文制定了利用N,N′-乙撑双(乙酰丙酮亚胺)为螯合剂,反相色谱分离测定镍和铜的方法。研究了螯合物形成和分离的最佳条件及其它离子的干扰,用于废水测定取得了满意结果。     

反相高效液相色谱法测定硫唑嘌呤及其中间体的含量

在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱上，研究了硫唑嘌呤及其中间体（６－巯基嘌呤、１－甲基－４－硝基－５－氯咪唑）的反相高效液相色谱分检测的最适宜条件，     

反相高效液相色谱法测定先锋霉素B在常用输液中的含量

先锋霉素B(简称CEZ)是目前临床广泛使用的一种第三代广谱抗生素。临床发现,加入输液中的CEZ不宜与其它药物为伍;残留输液放置后,有明显的外观变化,对此,尚未发现报道。本文用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了CEZ在常用输液中的浓度并对稳定性进行了探讨,为临床能正确使用CEZ提供了必要的依据。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元的反相高效液相色谱测定

盾叶薯蓣(Dioscorea Zingiberensis)为薯蓣科植物,其根茎俗称黄姜,产于四川、陕西、云南、湖南、湖北等省。本品为不常用中药,用于工业上提取皂素,主要成分是皂甙,水解得薯蓣皂甙元。它是异螺旋甾烷衍生物,化学名为Δ~5-异螺旋甾烯-3β-醇,是生产甾体激素类药物原料。以往测定薯蓣科植物中薯蓣皂甙元的含量多采用重量法、库伦法、薄层扫描等方法。这些定量方法操作繁杂,测定准确度不高。气相色谱测定皂甙元曾有文献报道。本文研究了薯蓣皂甙元的反相高效液相色谱测定,基于样品中各组分     

反相高效液相色谱保留因子模型参数的量子化学研究

目前色谱最佳分离条件的选择是色谱应用中的一个重要问题,一般色谱优化的保留因子方程是通过对实验数据进行回归分析建立起来的。这种方法以大量实验为依据,对不同溶质保留因子方程参数是不同的,在应用时受到许多限制。如何建立起保留因子方程参数与溶质结构参数之间的定量关系对色谱分离条件的优化、选择十分重要。本文用反相高效液相色谱(RP-HPLC)以甲醇/水体系作流动相,测定苯     

多肽固相合成中反相高效液相色谱的若干应用

多肽化学合成技术的发展,特别是多肽自动合成仪的出现大大加快了合成速度,这无疑也大大加快了其结构与功能关系研究的进程。但是直接由固相合成树脂上获得的产物往往混有部分缺失肽等杂质,结构各异的各种肽段对脱保护等条件的要求也不尽相同,因此在多肽合成工作中高效液相色谱已成为一项必不可少的配套技术。 本文介绍在本实验室利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)配合多肽自动合成工作的部分结果。     

反相高效液相色谱法分离和测定富马酸

采用反相高效液相色谱法测定富马酸,在μ－Ｂｏｎｄａｐａｒｋ ｃ１８色谱柱上以含０．５％乙酸的水溶作为 劝相能较好地分离富马酸和马来酸试样,当其流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ时,富马酸与马来酸的分离因子的分离度达１．５２。该方法操作简便、快速定量准确、可靠。     

禾谷类作物种子贮藏蛋白质的反相高效液相色谱分离

反相高效液相色谱(RP-HPLC)作为液相色谱学应用最为广泛的一个分支,近年来在禾谷类作物种子贮藏蛋白质(醇溶蛋白和谷蛋白)分离方面受到很大的重视。因为它与以往使用的电泳技术相比,具有分析速度快、分离效能     

反相高效液相色谱中溶质保留值与流动相组成关系的探讨

］本文采用分配理论和共溶剂理论的方法,探讨了反相高效液相色谱中溶质的保留机制,并推导了溶质保留值与流动相组成的关系式。利用该关系式计算溶质的保留值,所得结果与实验值基本吻合。     

反相高效液相色谱法测定氟离子

１引言本文建立了反相液相色谱测定氟离子的方法，与分光光度法相比，可将含氟络合物与试剂分离开，大大提高了测定的灵敏度和选择性。测定条件为Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（６×１５０ｍｍ５ｕ）；流动相：甲醇－水（１８：８２）；流速：１ｍＬ／ｍｉｎ；柱温：３５℃；检测波长：５６６ｎｍ。线性范围０．０５０～１．０ｍｇ／Ｌ；相关系数ｒ＝０．９９９１；检测限为０．００１ｍｇ／Ｌ；相对标准偏差为１．９％～２．７％；回收率为９７％～９８％。本方法初步用于矿泉水和食盐等样品的测定，均取得较好的效果。２实验部分２．…     

痕量有机汞形态的反相高效液相色谱研究

汞是重要的污染元素之一,尤以有机汞的毒性更大.早期的研究工作,大多采用气相色谱法,它要求试样必须具有挥发性和热稳定性,因而在应用上受到一定限制.近年来有关高效液相色谱分析的报道逐渐增多,柱前衍生和柱中衍生化技术均有应用,常用的衍生化试剂有APDC、DDTC和双硫腙等. 铋试剂Ⅱ是一种性能优良的广谱性螯合剂,对汞有良好的络合性能.我们将它用作有机汞的柱前衍生化试剂,在C_8柱上以正丁醇-甲醇-水作流动相,苹果酸为辅助络合剂,分离和定量测定了有机汞的3种形态,检测限分别为1.4ng(MeHg~+)、1.0ng(EtHg~+)和2.5ng(PhHg~+),并成功地应用于东湖水样的分析.     

改进加权单纯形方法在反相高效液相色谱操作条件最佳化中的应用

 ]本文介绍了改进加权单纯形方法（MWCM）的寻优规则，较系统地考察了MWCM方法在反相HPLC操作条件最佳化中的应用。通过对反相色谱二元和三元体系操作参数的优化选择，确证了方法的可靠性。与等度单纯形法及改进单纯形法相比，MWCM方法具有更高的寻优效率和寻优精度。此外，还对初始单纯形的选择方法进行了讨论。