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分别研究了必需微量元素铁、锌、铜、锰、硒、常量元素钙、镁、非必需元素铝、锂,有毒元素尔,铅,镉对维生素B1、B6的紫外吸收光谱的影响,并对其机理进行了初步探讨。所得结果对于金属离子与维生素B1、B6的关系及其在人体中的生化、生理功能和生物有效性提供了一定的理论依据。 相似文献
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荧光光度法测定维生素B1 总被引:2,自引:0,他引:2
维生素B_1(VB_1)在人体正常生理生化过程中起着很重要的作用,若人体缺乏VB_1,就会产生体内丙酮中毒及神经组织受损而引起神经炎和脚气病。VB_1传统的荧光分析方法是铁氰化钾氧化一异丁醇萃取法,操作较为烦琐。近年来发展起来的采用某些温和氧化剂,如V(V)将VB_1氧化为具有荧光的硫色素,直接进行荧光分析的方法是测定VB_1较有效的荧光分析方法。本文发现,在碱性介质中,Gu~(2+)可将VB_1氧化为硫色素,硫色素在紫外光照射下发出荧光,荧光强度与VB_1浓度成正比,可用于VB_1的测定。本法具有操作简便、灵敏度高、线性范围宽、干扰物质少的优点,应用于药品中VB_1的测定,取得满意的结果。 相似文献
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三维荧光光谱总体积积分法同时测定维生素B2和B6 总被引:2,自引:0,他引:2
运用三维荧光光谱总体积积分法建立了一种测定维生素B2和B6的荧光分析新方法,该方法的度较常规峰值法分别提高130和310倍,同时成功地应用于两者的同时测定。 相似文献
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柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱法测定食品中的维生素B1 总被引:6,自引:0,他引:6
研究柱后光化学衍生荧光检测谪效液相色谱分离测定食品中维生素B1的方法。采用C18柱,以含有2%乙腈的PH4.0磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)作流动相反相分离,猪肝等食品中的维生素B1可与其它杂质达到完全分离。色谱流出液在柱后与0.75%NaSO3-4%,NaOh的混合试剂溶液在线汇合报流经一聚四氟乙烯(PTFE)细管制成的光化学反应器时,维生素了转化为强荧光产物,由荧光检测器测定。在最佳条件下, 相似文献
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导数-同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了维生素B1的氧化产物(硫色素)、维生素B2和B6混合物体系的导数-同步荧光光谱,提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法。该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素B1、B2及B6,其线性范围均为0~1.0μg/mL,检出限分别为0.5、1.5及4.0ng/mL. 相似文献
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自70年代以来,光化学荧光分析法(PCF)得到日益广泛的应用.PCF与HPLC或TLC联用具有独特的优点,尤其是在药物及复杂生物样品的分析方面显示出广阔的前景[1].但迄今为止,PCF的实施大多需要一个复杂的光化学反应装置[2].本文设计出一种简单易行的现场PCF技术,用同一光源的不同波长的光分别作光化学反应的光源和荧光测定的激发光,光照一定时间后,在产物的最大激发和发射波长处测量荧光强度,使光化学荧光分析能够在商品化的荧光分光光度计上进行.现已将此技术应用于维生素K3的分析,获得满意的结果. 相似文献
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停流—荧光反应速率仪及其应用于测定维生素B1 总被引:8,自引:1,他引:8
本文利用国产930型荧光光度计作为检测器,采用自已制作的流通池,配以蠕动泵及记录仪,组装成停流-荧光动力学分析装置,并用以进行了停流荧光反应速率法测定维生素B_1的研究,利用Hg~(2+)离子在碱性介质中将硫胺素(维生素B_1)氧化为硫胺荧的动力学反应,测定了维生素B_1片剂中维生素B_1的含量。结果表明,这套仪器用于动力学分析,操作简便、省时,维生素B_1的测定结果与标准值基本相符,相对标准偏差为1.28%,其准确度和重现性均令人满意。 相似文献
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偏最小二乘法用于同步荧光法同时测定维生素B1,维生素B2和维生素B6 总被引:5,自引:0,他引:5
本文将偏最小二乘法结合同步荧光扫描技术对含维生素B1,B2和B6的混合物进行了同时测定。对同步荧光法的测定条件及△λ的选择进行了试验和讨论,比较了△λ分别为65nm和30nm时的计算结果。所建立的方法用于复合维生素B片等药片叶B1,B2和B6孤同时测定,获较满意的结果。 相似文献
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制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNT/GCE),研究了维生素B2、B6、B12和维生素C共存时在该电极上的电化学行为.实验发现,在HAc-NaAc缓冲溶液中,该电极可同时测定以上四种维生素,线性范围分别为1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L、5.0×10-5~2.0×10-3 mol/L、5.0×10-5~7.5×10-4 mol/L和5.0×10-5~2.0×10-3 mol/L,其检出限分别为7.0×10-7 mol/L、1.0×10-5 mol/L、2.5×10-5 mol/L和5.0×10-6 mol/L.样品分析的RSD分别为1.66%、1.71%、2.26%和1.46%.方法简便快捷,可用于四种维生素同时分析测定. 相似文献
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光化学—荧光分析法研究——Ⅳ.磺胺嘧啶的光化学-荧光测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用光化学反应,采用荧光检测手段,建立了磺胺嘧啶的光化学-荧光分析法。该法的线性范围为0.02~3.2μg/ml,检测限为0.02μg/ml,0.8μg/ml磺胺嘧啶标样的测定的相对标准偏差为2.6%(n=12)。该法用于磺胺嘧啶的测定,结果满意,回收率为92.8~106.9%,平均回收率98.8%(n=6)。该法操作简便、快速,容易实现在线分析。应用质谱、红外光谱、纸色谱、薄层色谱以及同步扫描荧光光谱等手段,对该光化反应过程进行了初步探讨,提出了一种可能的光化反应机制。 相似文献