色谱法研究杂多酸：V.杂多酸的胶束液相色谱分析

本文研究了杂多酸阴离子在正丁胺柠檬酸盐胶束液相色谱中的保留行为，考察了胶束浓度，有机修饰剂种类和含量，柱温ＰＨ值等因素对杂多酸阴离子保留行为及柱效的影响，与反相离子对色谱比较，本体系具有柱效高等优点，这对分离有较大分子量的杂多酸是有利的，运用此方法进行杂多酸定量分析，得到满意的结果。     

杂多酸的化学

杂多酸(Heteropoly-acids)化学是一个范围广且又复杂的化学领域,通常是指二种或二种以上的简单分子的酸组合而成的一类复杂的多元酸的总称。从络合物观点来说,杂多酸是一种特殊的络合物。早在1826年Berzelius首先发现了钼磷酸。嗣后,这个领域的秘密才逐渐揭露开来。至今其应用日广,文献浩瀚,已构成无机化学领域內一个重要的分支。形成杂多酸乃是大多数多元弱酸阴离子的共同特征,作为杂多酸中心形成体的元素几乎遍布周期系各族元素。     

杂多酸催化剂研究进展

1杂多酸概述杂多酸（Heteropolyacid）,也称多金属氧簇（Polyoxometalate）,是一类由氧原子桥接金属原子形成的金属-氧簇化合物.杂多酸具有良好的催化性能,是高效的双功能催化剂,即有酸催化性能,又具有氧化还原催化性能.杂多酸结构稳定,可以用在均相或者非均相催化环境,     

色谱法研究杂多酸 Ⅴ.杂多酸的胶束液相色谱分析

本文研究了杂多酸阴离子在正丁胺柠檬酸盐胶束液相色谱中的保留行为, 考察了胶束浓度,有机修饰剂种类和含量,柱温,pH 值等因素对杂多酸阴离子保留行为及柱效的影响,与反相离子对色谱比较,本体系具有柱效高等优点, 这对分离有较大分子量的杂多酸是有利的,运用此方法进行杂多酸定量分析,得到满意的结果     

色谱法研究杂多酸Ⅶ: 杂多酸薄层色谱分离及测定

本文研究了杂多酸的TBA及无机阳离子两种不同类型盐的薄层色谱特性,探讨了实验条件对两种类型杂多酸盐薄层色谱分离的影响, 选择合适的条件可使杂多酸盐各组分得到分离。以薄层色谱扫描仪对分离后的样品斑点进行扫描测定, 得到满意的结果。     

杂多酸的硫化作用

以ＩＲ光谱和程序升温硫化方法对近年来催化研究和应用较多的几种杂多酸在Ｈ２Ｓ作用下的硫化过程进行了研究，在ＳｉＷ１２，ＰＷ１２和ＰＭｏ１２三种杂多酸中，ＰＭｏ１２最易发生硫化作用，其两种桥氧化端氧易化的倾向也最大，ＰＷ１２次之，在初始硫化阶段，杂多酸中的部分氧原子在维持其Ｋｅｇｇｉｎ骨架结构情况下被硫原子取代，在这一条件下硫氧交换是可逆的，对于ＰＭｏ１２，可维持其Ｋｅｇｇｉｎ结构的温度接的室温，对于     

杂多酸引发四氢呋喃聚合反应

八十年代中、后期发现，杂多酸（ＨＰＡ）是阳离子聚合反应的良好引发剂［１，２］．ＨＰＡ是一类酸强度比浓硫酸还高的质子酸［３］，不仅具有易于制备，结构稳定，腐蚀性低，易溶于大多数有机溶剂的特点，更为重要的是，ＨＰＡ可以回收和重复使用．因此，ＨＰＡ作为一类...     

杂多酸催化选择氧化甘油

<正>近几十年来,生物柴油作为绿色的生物燃料的技术日趋成熟,在整个生物柴油生产过程中,会产生大约10%(w,质量分数)的副产物甘油,因此通过催化选择氧化甘油过程,获得高附加值化学品引起人们极大的关注。研究表明负载型贵金属催化剂对甘油氧化过程呈现出较高活性和选择性1,2,但是反应通常需要在碱性条件下进行,因此反应后会产生大量的有机酸盐,反应混合物需要进一步中和酸化,才能得到有机酸的目标产物。另外,贵金属催化剂表面受到过度氧化后可能失     

杂多酸催化合成乙酸乙酯

回流吸附法制备的负载型12-钨磷酸(HPW/C)是合成乙酸乙酯的高效催化剂。最佳反应条件下乙醇转化率达96％,酯化选择性100％。催化剂的高活性是由于HPW在活性炭上高度分散,使活性位增多,有效酸量增大。HPW/C还具有热稳定性高和不易流失等优点。     

杂多酸催化研究新进展

杂多酸催化剂泛指杂多酸及其盐 ,是一类由中心原子 (即杂原子 ,如 P、 Si等 )和配位原子 (即多原子 ,如 Mo、 W等 )通过氧原子桥联方式进行空间组合的多氧簇金属配合物 (polyoxometalate) ,作为催化材料广泛应用于均相与多相催化反应体系 .近年来 ,杂多酸在催化领域中受到越来越多关注 ,主要原因是 :1 .随着石油化工与精细化工的发展 ,催化材料的多功能性成为研究的新目标 .杂多酸是一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能型催化剂 ,对于新催化过程的研究具有重要意义 ;2 .随着分子“剪裁”技术的迅速兴起 ,新型催化材料层出不穷 .杂多酸的阴…     

色谱法研究杂多酸Ⅶ: 杂多酸薄层色谱分离及测定

本文研究了杂多酸的TBA及无机阳离子两种不同类型盐的薄层色谱特性,探讨了实验条件对两种类型杂多酸盐薄层色谱分离的影响,选择合适的条件可使杂多酸盐各组分得到分离.以薄层色谱扫描仪对分离后的样品斑点进行扫描测定,得到满意的结果.     

色谱法研究杂多酸I: 反相高效液相色谱法分离钨杂多酸

以CH3-OH-磷酸缓冲溶液作流动相,研究反相高效液体色谱法直接分离几种钨的杂多酸离子:K8SiW11O39,K3PW12O40,K4SiW12O40,K3PW12O40和K5SiW11Fe(H2O)O39.结果表明电荷数少,保留值大;缓冲溶液的pH值和甲醇的浓度增大,四价钨硅酸离子的保留值降低,而八价钨硅酸离子在各种条件下保留值均不改变,缓冲溶液的pH值在3.76和4.66之间,所获色谱峰最佳.     

色谱法研究杂多酸 Ⅰ.反相高效液相色谱法分离钨杂多酸

色谱法在有机物及无机物分析中已获得了广泛的应用。但在杂多酸体系中,应用却有限,主要是用纸色谱法和薄层色谱法。一濑典夫等将钼硅酸与钼磷酸分别萃取后用高效液相色谱进行了测定。Harmalker等在经过改性的Sephadex G50上用凝胶色谱法分离了P_2W_(17)V(Ⅳ)O_(62)~(8-)的α_1、α_2异构体。在反相柱上分离无机离子一般采用离子对色谱法,用不含离子对试剂的流动相分离无机离子的工作尚未见报道。本工作以CH_3OH-磷酸缓冲溶液作流动相,研究反相高效液相色谱法直接分离几种钨的杂多酸离子,以寻求一种研究杂多酸的新方法。     

杂多酸光催化降解有机污染物

本文综述了杂多酸对有机污染物的光催化降解,包括自身光致催化作用,半导体协同光催化作用,H₂O₂存在下的类Fenton反应和超声辅助催化作用。杂多酸与有机物反应的机理主要是电子-空穴对的产生和·OH等自由基的生成。概述了杂多酸的结构类型和杂多酸光催化作用的优点和局限性,提出利用掺杂调变杂多酸的晶体结构,降低其能带宽度,提高光催化作用反应的量子效率;探索杂多酸与其它电子受体的组合,特别是与具有可见光活性的物质的组合,以扩大光响应范围,实现可见光催化反应。     

杂多酸催化四氢呋喃开环聚合反应

以磷钼杂多酸作催化剂，环氧氯丙烷为促进剂，水或乙二醇为链调节剂，四氢呋喃开环聚合制备均聚醚的最佳工艺条件为：O℃－2℃，反应4h产率达64．5％，分子量在2000以内。用其制得的聚氨酯弹性材料与进口样品性能相当，某些性能优于进口原料制成的树脂。     

杂多酸化合物的酸催化反应

杂多酸化合物(Heteropoly Compounds下称HPC)是无机M—O簇型催化剂,由高对称中心的MO_x单元聚合组成(M=V,Mo,W,Nb,Ta等)的一类多核配合物。HPC既有酸     

色谱法研究杂多酸 Ⅳ.杂多酸在反相离子对色谱中的保留行为

本文研究了Keggin型杂多酸盐在四丁基铵-磷酸盐缓冲液-甲醇体系中的色谱保留行为.导出了反相离子对色谱中离子对试剂浓度,强溶剂浓度及离子强度影响溶质保留值的三个规律式,并用实验及文献值进行了验证,在所研究的体系中,不同电荷数的杂多酸阴离子都可有保留,通过调节适当的离子对试剂浓度及强溶剂浓度,可改善其选择性.     

色谱法研究杂多酸 II.杂多酸在反相高效液相色谱中的保留行为

在十八烷基键合硅胶柱上,以甲醇-缓冲液作流动相,研究了杂多酸的容量因子随流动相离子强度、柱温、甲醇含量变化的规律,这些规律与我们导出的关系式相一致.对保留值作出贡献的有固定相排阻作用、分配作用以及居次要地位的杂多酸与固定相表面剩余硅醇基的相互作用.排阻作用与分配作用的相对重要性与流动相中甲醇含量有关.杂多酸可能形成了离子缔合物,其保留行为与一般的有机分子相似,但离子强度有影响.而影响最大的是杂多酸阴离子电荷数与甲醇含量.用季铵盐作离子对试剂,反相离子对色谱法分离杂多酸时,分离机理与“动态离子交换模型”差异较大,可能接近“离子对机理”.在适当的条件下,所试验的六种杂多酸都可有所保留.     

杂多酸在活性炭上的固载化：III.活性炭在酸性介质中对钨硅杂多酸（SiW12…

在氢离子浓度均为３ｍｏｌ／Ｌ的硫酸，盐酸，磷酸，醋酸水溶液中和冰醋酸中研究了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的硅钨杂多酸（ＳｉＷ１２）在不同来源活性炭上的吸附作用，各活性炭对ＳｉＷ１２吸附等温线的形式是不相同的，吸附剂载体的微孔结构以及杂多酸的溶剂化起着重要的，工且在无机酸介质中，杂多酸的吸附量比在水溶液中成规律地增加，且与酸强度正比关系，在有机酸介质中，吸附作用比较复杂，根据所得结果，提出了在酸性中杂多酸在