CPA矩阵法测定肺保三效片中六组分含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定肺保三效片中六种组分的含量．计算程序采用ＢＡＳＩＣ语言编制．扑热息痛、苯妥英钠、咖啡因、茶碱、扑尔敏和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为９６．１５％，０．７７％；９６．１５％，０．７２％；９６．４１％，０．６１％；９６．２２％，０．７１％；９６．１３％，０．７４％；９６．１６％，０．７７％．结果较满意．     

计算机辅助高效液相色谱梯度洗脱的优化

本文介绍了计算机辅助反相高效液相色谱梯度洗脱优化分离的方法。首先采用混合设计法，通过９个预试验建立目标函数，然后运用双因素（初始流动相组成Ｃ和梯度时间Ｔ）扫描技术，由计算机给出优化分离条件，实验结果和预示完全一致。     

用于富勒烯分离的高效液相色谱固定相

用于富勒烯分离的高效液相色谱固定相陈德朴，郁鉴源，廖沐真，黄贺生，刘凤英，刘梦林（清华大学化学系，北京，１０００８４）（清华大学现代应用物理系）关键词Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）分离，固定相，高效液相色谱目前有关富勒烯的研究是国际上一个非常活跃的研究领域...     

反相高效液相色谱中溶质保留值与流动相组成关系的探讨

］本文采用分配理论和共溶剂理论的方法,探讨了反相高效液相色谱中溶质的保留机制,并推导了溶质保留值与流动相组成的关系式。利用该关系式计算溶质的保留值,所得结果与实验值基本吻合。     

反相高效液相色谱流动相组分最优化中初始条件的迅速选择

〕本文从梯度和等浓度两方面讨论了反相色谱流动相组分最优化过程中初始条件的迅速选择。讨论了不同梯度参数对确定初始流动相组分的影响;对不适于梯度洗脱的情况,提出了用逐步逼近的等浓度洗脱过程确定初始流动相组分的方法。以多环芳烃和去痛片组分为例验证了方法的可靠性。     

硝酸甘油片含量的高效液相色谱和气相色谱法测定

硝酸甘油片是近百年来在临床上广泛应用的心绞痛急性发作治疗药。其含量测定方法,中国药典一直延用苯酚二磺酸比色法。由于该法重现性差,曾提出多种改进。本文在已报道的HPLC法和GC法测定含量的基础上,经过比较研究,重新选用液相的内标物,气相的检测条件,和样品处理方法,使二者既适合于硝酸甘油的含量测定,又适于片剂均匀度检查,准确度和精密度均较满意。     

序贯单纯形法确定高效液相色谱流动相各组分的最佳配比

Work of searching mobile phase composition in high performance liquid chromatography is usually time-consuming.This paper reports the optimization of mobile phase composition to analyse the prduct mixture in preparation of o-nitro-α- phenylcinnamic acid.The methed is simple and rapid.     

高效液相色谱选择性优化的基本方法和策略

〕本文综述了高效液相色谱法方法发展中选择性优化的基本方法和策略,介绍了影响色谱选择性优化的三个主要方面：即色谱参数的选择、优化指标和实验设计及优化方法,并评述了今后色谱选择性优化的发展趋势。     

黄芪中黄酮类组分的高效液相色谱分离条件的快速优化

以黄芪为研究对象,对黄芪中乙酸乙酯部位的化学成分进行了高效液相色谱分析并对其色谱操作条件进行了快速优化。根据几个线性梯度下的保留时间来计算各组分的保留参数,然后利用重叠分辨图法确定其最佳分析条件。在选定的最佳条件下各组分分离情况良好。利用梯度保留时间计算保留参数比较方便快速,并可以有效地避免以往等度线性回归法遇到的峰识别问题。该方法更适用于实际复杂样品色谱分析条件的优化。     

涂敷三苯基氨基甲酸纤维素酯高效液相色谱手性固定相的制备和对映…

微晶纤维与异氰酸苯酯在４－Ｎ，Ｎ－二甲基氨基吡啶催化下反应合成三苯基氨基甲酸纤维素酯反应温度低，反应时间短；以平均粒径６μｍ，平均孔径１５ｎｍ，比表面积６７ｍ＾２／ｇ的堆积硅珠做担体，涂敷１５％三苯基氨基甲酸纤维素酯在上述担体上制备手性固定相。     

量子化学计算预测高效液相色谱键合相的保留机理

本文用Gaussian98计算软件中的Hartree—Fock方法对高效液相色谱中溶质与固定相发生作用后产生的能量进行计算,并对溶质与C18键合相和苯胺甲基键合相相互作用的计算结果与实验结论进行了比较。结果表明,量化计算结果与色谱保留行为之间具有相关性,即分子间相互作用能量的高低,决定了保留值的大小,表现为能量越负,保留值越大,而且双倍键合量的能量低于单倍键合量。量化计算的方法将为色谱保留性能的研究和键合相的研制提供参考。     

高效液相色谱法测定灭尔痛片的组分含量

采用高效液相色谱法同时测定灭尔痛片中对乙酰氨基酚、异丙基安替比林、及咖啡因３种成分的含量。色谱条件为：ＯＤＳ柱，甲醇＋水（６０＋４０）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ。方法线性范围分别为：２４～１２０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９７６）；１２～６０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９４）；４～２０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９４）。各组分的平均回收率（ｎ＝６）分别为：１００３％，ＲＳＤ＝０４２％；９９７％，ＲＳＤ＝０６９％；９９２％，ＲＳＤ＝０４６％。该法操作简便、快捷，结果准确。     

反相高效液相三元流动相台阶梯度分离条件的快速优化方法

 根据溶质在柱内的迁移规律 ,建立了一种利用线性梯度实验快速获得溶质保留值方程系数 ,然后以串行响应函数为优化指标进行多台阶梯度分离条件优化的方法。与利用等度实验获得保留值方程的方法相比 ,该法可以大大缩短优化时间。通过该方法对芳香胺和衍生化氨基酸样品进行了分离 ,获得了满意的分离度 ,表明该方法的预测精度很好。     

硫辛酸片含量与降解物的高效液相色谱测定研究

建立了硫辛酸片中硫辛酸及其降解物快速测定的高效液相色谱方法。采用Waters XBridge色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调至pH 2.5)-乙腈-甲醇(50∶45∶5),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,二极管阵列检测器,检测波长为220 nm,全波长扫描范围为200～400 nm,柱温为室温。结果表明,在上述色谱条件下,硫辛酸浓度在0.4～20.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9);其检出限为0.2 mg/L;定量下限为0.6 mg/L;精密度RSD(n=12)为3.4%;加标回收率为100.9%,RSD为2.0%。该法简便、快速、准确、选择性好、灵敏度高,可用于硫辛酸片含量与降解物的测定。     

乙醇-水作为反相高效液相色谱流动相的研究

测定了乙醇在不同温度下的粘度,比较了乙醇与甲醇的理化性质和作反相高效液相色谱（ＲＰ ＨＰＬＣ）溶剂的特点。用乙醇 水作ＲＰ ＨＰＬＣ流动相测定中药有效成分,并将测定结果与甲醇 水或乙腈 水作流动相的测定结果进行比较。研究结果表明,选择合适的柱温等色谱条件,乙醇一般可以代替甲醇或乙腈用作ＲＰ ＨＰＬＣ流动相。     

反相高效液相色谱中流动相组成对保留值的影响

本文系统地考察了16种化合物在反相高效液相色谱条件下和在较宽的冲洗剂(甲醇-水)组成范围内保留值(k′)与甲醇浓度(C_B)的关系。实验表明,基于液固吸附色谱导出的关系式:Ink′’=b_0 b_1C_B b_2InC_B基本上也可以用来描述反相条件下的保留值变化规律。并对此关系式中的几个常数做了简要的讨论。     

纤维素衍生物涂敷型高效液相色谱手性固定相的制备及手性 …

合成了纤维素－三和纤维素－三衍生物，并涂敷于自制的球形硅胶上，制备了用于高效液相色谱手性拆分的固定相。考察了涂敷量，流动相等因素对对手性拆分的影响，测定了一个不对称氢化酯化反应的对映体过剩值。