对羧基偶氮羧与钙的β型显色反应研究及应用

本文建立了对羧基偶氮羧分光光度法测定微量钙的方法,研究了试剂与钙的β型显色反应的条件、影响因素及形成机理。在柠檬酸介质中,钙与该试剂只发生灵敏的β型显色反应,络合物最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),反应完全后,吸光度可保持4h不变。方法用于直接测定复方氯化钠注射液中的钙,回收率在99.20％～103.5％之间,结果与标准方法一致,相对标准偏差小于1.5％。     

间羧基偶氮羧与铅的显色反应及其应用

研究了间羧基偶氮羧与pb~(2 )的显色反应,结果表明,在0.1mol·L~(-1)的盐酸介质中,pb~(2 )与间羧基偶氮羧形成β-配合物,在707.8nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.91×10~5。铅量在3～50μg/25ml范围内服从比耳定律,配合物组成比为Pb~(2 ):R=1:4。适用于铅铜合金中铅的测定。     

二溴对甲基偶氮溴羧与钡显色反应的研究与应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮溴羧与钡显色反应的条件。在磷酸介质中,试剂与钡形成2:1的络合物,最大吸收波长为610nm,摩尔吸光系数为2.13×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钡量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律。两倍的锶和五倍的钛不干扰,钙的允许量较大,方法用于直接测定钛酸钡烧结物中微量钡,结果满意。     

OP乳化剂存在下对羧基偶氮羧光度法测定中药中的微量钙

研究了表面活性剂OP乳化剂存在下对羧基偶氮羧光度法测定钙的条件及其应用。在柠檬酸介质中,加入OP乳化剂大大加快了钙与试剂的显色反应速度,提高了络合物的稳定性和选择性。测定条件下,络合物最大吸收波长为718 nm(△λ=157 nm),表观摩尔吸光系数ε=1.52×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用标准加入回扣法测定钙,0～0.4μg/mL符合朗伯-比耳定律。用于测定山茱萸、山药、黄芪中的钙,回收率在97.52～102.0%之间,变异系数小于1.0%。     

新试剂对甲基偶氮羧与钡显色反应的研究及其应用

合成了对甲基偶氮羧新显色剂 ,经研究发现 ,在柠檬酸介质中 ,对甲基偶氮羧与钡发生高灵敏的显色反应 ,生成蓝色配合物 ,它的最大吸收峰位于 72 0nm。Ba(Ⅱ )在 0 μg/2 5mL～ 1 0 μg/2 5mL符合比耳定律 ,配合物的表观摩尔吸光系数达 2 1 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,检测限为 1 5ng·mL- 1 。该试剂已用于钛酸钡烧结物中游离钡的测定     

新显色剂DBM—偶氮二溴羧与锶显色反应的研究及应用

研究了新显色剂ＤＢＭ－偶氮二溴羧与锶显色反应的最佳条件，在０．１２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸介质中，试剂与锶发生显色反应，最大吸收波长为６１０ｎｍ，络合比为１：１，摩尔吸光系数为４．７５×１０＾４，锶量在０～１５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，反应具有很高的选择性，三倍于锶量的钡不干扰的测定，可快速测定炼钢除氧剂和铝合金中的锶。     

新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应—β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系.着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),测定条件下,1—13μgCa/25mL 符合 Beer 定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变.动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2.     

新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应-β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系。着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(Δλ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,测定条件下,1-13μgCa/25mL符合Beer定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变。动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2。     

β型铜—间溴偶氮羧—m显色反应及其应用研究

本文报道铜(Ⅰ)与新显色剂间溴偶氮羧-m的β型显色反应,并初步探讨了β型配合物的形成条件以及酸度、温度、有机溶剂、表面活性剂等对反应的影响,并应用于人发中微量铜的测定,结果满意。     

5—（对羧基苯偶氮）—8—羟基喹啉与铁显色反应的研究及应用

研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMBA)存在下 ,与铁 (Ⅲ )的显色反应条件。试验结果表明 ,在pH 4 .2～ 5 .6范围内 ,该显色剂可与铁 (Ⅲ )形成 1∶6稳定的红色配合物。在 4 4 8nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数为 4 .14× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于力勃隆药片和大黄中铁的测定 ,结果满意     

邻羧基苯基重氮氨基偶偶氮苯与镉的高灵敏显色反应的研究及其应用

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简写作O—CDAA)是我们最近研制的一种新显色剂,其氮结构式在碱性条件下,当OP乳化剂存在时,该试剂与镉形成红色配合物,在520nm波长处有最大吸光度,摩尔吸光系数可达1.88×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),镉量在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律。本试剂结合萃取分离,用于废水(电镀废水)中微量镉的测定,获得了满意的结果。     

对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与钯的显色反应研究及其应用

本文研究了对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸在非离子表面活性剂Tween-80存在下,与钯(Ⅱ)显色反应适宜条件.实验结果表明,在pH10.80～11.10范围内钯(Ⅱ)与题示试剂形成1:4的橙红色络合物,其最大吸收峰位于533nm处,试剂最大吸收为440nm,其对比度达93nm.钯(Ⅱ)在0～30μg/25ml范围内遵守比耳定律,并由此计算出其表观摩尔吸光系数ε_(533)=1.0×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。该方法用于催化剂中微量钯的测定,获得了令人满意的结果。     

间羧基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究

研究了间羧基偶氮羧与Cr2 O2 -7的褪色反应 ,建立了一种新的测定痕量Cr(VI)的光度方法 .发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应 ,摩尔吸收系数达到 3 .5× 10 6L/mol·cmCr(VI)量在 0～ 48μg范围内符合比尔定律     

新显色剂对乙酰基偶氮氯膦与锆显色反应体系的研究

对乙酰是偶氮氯膦(CPA-PA)是近年来新合成的用于稀土总量测定的良好显色剂.本文研究了锆与CPA-pA的显色体系,试验结果表明,在0.2mol·L~(-1)HCl酸度下,Triton X-100和乙醇联合使用,Zr-CPA-pA配合物表观摩尔吸光系数为2.60×10~(-4),在Zr 0～25μg/25ml范围内符合比耳定律.此法用于硅酸盐材料中锆的测定,速度快,分析结果令人满意.     

二溴对甲基偶氮氯磺与锶的显色反应研究及应用

研究了二溴对甲基偶氮氯磺与锶的显色反应,在0.72mol·L-1盐酸介质中,试剂与锶形成稳定的2∶1蓝色络合物,其最大吸收波长位于633nm,表观摩尔吸光系数为7.7×104L·mol-1·cm-1,锶量在0～30μg/25mL范围内符合比耳定律。该试剂与其它测定锶的试剂相比,具有灵敏度高、选择性好等优点。方法应用于铝合金中微量锶的测定,结果满意。     

5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉与铋的显色反应研究及应用

研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)与Bi(Ⅲ )的显色反应条件。在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下 ,在 pH 4 .6～ 5 .8的缓冲介质中 ,显色剂与铋 (Ⅲ )形成稳定的橙红色络合物。络合物的ε4 98=9.8× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。铋 (Ⅲ )含量在 0～ 14μg/ 2 5ml内符合比耳定律。考察了共存离子对测定的影响。应用该法直接测定了胃必治药片中铋的含量 ,结果满意。