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毛细管区带电泳法快速分离硝基酚和除草剂 总被引:4,自引:1,他引:4
运用毛细管区带电泳法 ,通过在缓冲溶液中添加多阳离子化合物改变电渗流方向的方法 ,快速分离了 11种一取代、二取代和三取代硝基酚及 4种在德国常用的除草剂Bromoxynil,DNOC ,Dinoterb和Ioxynil。使用UV检测 ,这些化合物的检测限在 0 5mg/L~ 1 1mg/L。为满足环境样品分析的要求 ,使用固相萃取方法对样品进行了预处理 ,使硝基酚的检测限达到 1μg/L以下 ,并对实际样品进行了分析。 相似文献
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高效毛细管区带电泳法分离人血清蛋白质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了高效毛细管区带电泳分离人血清蛋白质的电泳行为及实验条件 ,建立了分离血清蛋白质的高效毛细管区带电泳法。血清样品经硼酸缓冲液 (5 0 mmol/L,p H8.80 )稀释后 ,以 0 .1 mol/L硼酸缓冲液 (p H9.3 5 ,含4g/L PEG80 0 0 )为电泳介质 ,在 5 0 μm i.d.× 3 7cm弹性石英毛细管柱 (有效柱长为 3 2 cm)中进行电泳分离 ,以2 0 0 nm紫外波长检测。方法简便、快速、重复性好 ,1 2 min内便可完成对血清中蛋白质的电泳分离。 相似文献
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毛细管区带电泳测定芦荟中的有效成分 总被引:11,自引:0,他引:11
建立了毛细管区带电泳测定中药芦荟中的有效成分芦荟甙和芦荟大黄素的分析方法。采用24 mmol/L的磷酸盐(pH 10.85)作为缓冲溶液,在电压为15 kV和检测波长为254 nm的条件下进行分离实验,芦荟提取液中有效成分获得基线分离。定量分析表明,芦荟甙的质量浓度为0.029 g/L~1.00 g/L时,其峰面积与质量浓度呈线性关系(r=0.997);芦荟大黄素的质量浓度为5.4 mg/L~84 mg/L时,其峰面积与质量浓度呈线性关系(r=0.999)。此外,还讨论了缓冲溶液的pH值、有机改性剂对两种有效成分迁移行为的影响。 相似文献
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人血血清蛋白电泳分析是临床上诊断多种疾病的常用生化指标 ,也是临床实验室检查的常规项目。目前采用的方法有醋酸纤维薄膜电泳和琼脂糖电泳 ,尤以前者为主。由于醋酸纤维薄膜电泳法操作繁琐 ,每一步骤均需手工完成 ,影响因素较多 ,初学者往往不易掌握 ,且测定的重复性较差。高效毛细管电泳是近几年来迅速发展起来的分离分析技术 [1,2 ]。用该技术分析人血清蛋白国内外虽有报道 ,但由于人血清中蛋白质组分甚为复杂 ,采用不同的分离方法和条件可出现不同数量的组分峰 ( 6、7个甚至 1 0个以上组分 ) ,与目前临床上常用的醋酸纤维薄膜电泳图谱… 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(11):2025-2037
Abstract A novel method was developed for separation and determination of D-gluconic acid produced during fermentation by capillary zone electrophoresis (CZE) with direct UV detection at 214 nm, using selected carrier electrolyte composed of 6 mM potassium biphthalate, 50 mM disodium hydrogen phosphate and 15% (v/v) acetonitrile. The effects of concentration of phthalate, phosphate and organic modifier (acetonitrile), as well as temperature for the separation were investigated. The method is simple, inexpensive and will make it very useful in the gluconic acid industry. 相似文献
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毛细管电泳分离氯代酚的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用毛细管区带电泳方法进行了氯代异构体分离的研究。使用64.5cm×50μm.I.D。石英毛细管柱,在40%有机溶剂改性的磷酸盐缓冲溶液中,通过调节最佳PH值,达到了一次进样对所有氯代酚的基线分离。 相似文献
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毛细管区带电泳分离小麦种子醇溶蛋白的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用毛细管区带电泳(CZE)检测了在不同电泳条件下分离小麦种子醇溶蛋白的效果。结果显示,用碱性缓冲液(0.06mol/L硼酸钠,pH9.0,并含有20%乙腈和1%SDS)及47cm×50μmi.d.毛细管柱,在15kV电压和30℃的条件下可获得较高的分辨度和重复性。 相似文献
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低电渗流毛细管区带电泳分离芳香胺 总被引:2,自引:0,他引:2
利用低pH值(pH≤2.0)有效地抑制电渗流,建立起低电渗流毛细管区带电泳(CZE)体系,并分离了7种芳香胺。在此体系中,芳香胺质子化而带正电荷,故采用在毛细管阳极端进样,阴极端检测。实验考察了pH值、电解质浓度对分离的影响,结果发现,当pH<p K a (p K a =14-p K b )时,pH值的微小增大会导致芳香胺的迁移时间迅速延长;芳香胺的出峰次序与其p K b 值及分子中含有的胺基和酸性取代基的数目有关,分子中含胺基愈多,p K b 值愈小,出峰愈早;芳香胺含酸性取代基则使峰序滞后。 相似文献
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SeparationandDeterminationofBasesbyCapillaryZoneElectrophoresisZHAOTao,LIUQi-ping,CHENGJie-ke(DepartmentofChemistry,WuhanUniv... 相似文献
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建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 psi)进样5 s,运行电压16 kV,检测波长273 nm,温度25℃。在优化的实验条件下,3种生物碱的电泳谱图峰面积与其质量浓度在0.036~0.288 g.L-1呈良好线性关系(r≥0.998 4);方法的精密度、重复性和稳定性良好,其峰面积的RSD均不大于3.2%,其检出限均不大于2.7mg.L-1;加标回收率为97%~104%。该方法简单、快速、试剂消耗少,可用于生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱的分离与测定。 相似文献