氢气还原测定铁矿石中硅酸铁方法的改进

氢气还原测定铁矿石中硅酸铁的方法,是现有方法中较好的方法。但按目前的使用条件和装置,不适宜大批量分析;另外,硅酸铁的结果是通过全铁量减去氢还原后测得的金属铁(实测Fe~(2 ))量之差计算所得,结果误差较大。因此,该方法长期以来未能广泛应用。我们针对该方法上述不足之处,进行了如下改进。 1.还原装置的改进:为提高氢还原测定硅酸铁的分析速度,使之适用于大批量分析的     

用氯化铵-邻菲罗啉法测定铁矿石中的碳酸铁

本文研究了用氯化铵-邻菲罗啉作为铁矿石中碳酸铁矿物的选择性溶剂的优越性,从而提出了一个测定铁矿石中碳酸铁的新方法。经长期生产实践检验,效果良好。     

一种测定食品中微量铁的新方法

提出了一种用分光光度法测定食品中微量铁的新方法，即在微酸性条件下，铁与邻硝基苯基荧光酮、表面活性剂ＣＰＣ形成蓝色的三元络合物。该法简便、体系稳定、灵敏度高，用于测定茶叶、大豆中的微量铁，取得满意结果。     

重铬酸钾滴定法测定铁矿石中亚铁含量方法的改进

建立了以邻菲罗啉(Phen)、氢氟酸(HF)和硫酸(H_2SO_4)为溶剂溶解试样,用重铬酸钾滴定法测定铁矿中亚铁含量的新方法。在强酸(H_2SO_4)介质中,Fe~(2+)与邻菲罗啉和氟离子形成稳定的络合物,有效地防止了亚铁离子的氧化。在硼酸、硫磷混酸溶液中,以重铬酸钾溶液滴定,并对溶样过程以及滴定过程中的一些条件进行了优化。方法用于铁矿中氧化亚铁的测定,经过国家标准样品以及单位管理样品分析数据对比,方法的重现性较好,相对标准偏差(RSD)1%,方法无需在铂金坩埚进行熔样,具有准确度高、重现性好、简单、快速、经济等优点,在实际应用中得到满意的结果。     

库仑滴定法测定铁矿石中硫

铁矿中硫的测定国家标准采用硫酸钡重量法[1]、燃烧碘量法[2]。近年来,库仑定硫的分析方法在许多方面得到广泛应用,并实现了分析的自动化。煤中全硫分析[3],库仑滴定法已作为国标分析方法之一。以库仑滴定为基础的各种智能定硫仪的应用,给冶金生产中各阶段不同产品中硫的控制分析应用带来了宽广的前景,越来越显示其生命力。本文使用KZDL 3B型快速智能定硫仪,试验了不同含硫量的铁矿、烧结矿、球团矿的标准试样,就库仑定硫仪的载气、流量、催化剂及其用量等对分析结果的影响作了探索和讨论。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂KZDL 3B快…     

铁矿石中全铁的无汞测定

分析手续:称取0.2000克矿样于250毫升锥形瓶中,加入0.1克氯酸钾,1:1硫磷混酸10毫升,于高温电炉上加热至三氧化硫白烟聚于瓶口时取下,稍冷,加入10毫升浓盐酸,用15％Sncl_2还原至淡黄色,再加入5％铬酸钠1.5毫升,继用2％三氯化钛小心滴至蓝色出现,加入150毫升水,待蓝色褪尽后30秒,加4滴二苯胺磺钠(0.5％)用重铬酸钾滴至紫红色出现为终点。使用上述方案,在生产实践中,我们的体会是:(1)以10毫升硫磷混酸溶矿,并在溶液中保     

铁矿石中铜的测定——BCO比色法

双环己酮草酰二腙(BCO)是测定铜的灵敏度高,选择性强的试剂之一。我们在前人工作的基础上,试验了不分离干扰元素,用比色法测定铁矿石中的铜。方法简便、准确度较高,至少在0—4微克/毫升内符合比尔定律。克分子吸收系数为1.6×10~4。在pH8.5—10的氨性溶液中,铜和BCO成蓝色络合物。此络合物在600毫微米处有最大吸收。铁、镍、钴、铬有干扰,铁可采用柠檬酸铵掩蔽。大量镍、钴存在使显色液稳定性降低,我们增加乙醇用量,既使显色液中有1毫克镍、200微克钴存在,也可使显色液稳定2小时;无镍、     

原子荧光光谱法测定铁矿石中砷的研究

试样经过氧化钠熔融,用水和H2SO4浸取.在H2SO4介质中,用硫脲-抗坏血酸将砷酸还原成亚砷酸,再加入KBH4使其还原成砷化氢,于原子荧光光谱仪上测定铁矿石中的微量砷.方法检出限为0.1μg/g,相对标准偏差为2.0%.加标回收率在90%～115%之间.     

不用汞盐测定铁矿石中全铁

为了防止环境污染,不用汞盐测铁,我室试验改进了重铬酸钾容量法和EDTA容量法。以上两法都用了次甲基蓝,前者为氧化还原指示剂,后者为衬托剂且终点稳定、敏锐,能适用于高含量铁矿石中全铁的测定。上两法已用于大批生产,经外检证明,结果完全符合质量要求。 (一)改进后的重铬酸钾容量法 1.分析手续:称样0.2克于银坩埚中加氢氧化钠3克,放入马弗炉中升温至650—700℃熔融15分钟,取出冷却,用热水50—70毫升提取至250毫升烧杯中,加入浓盐酸15毫升,加盖表面     

单项测定铁矿石中钛的快速分析方法

铁矿石中钛的分析,碱熔,水浸取,硝酸酸化后,加热使溶液澄清,灌入250 mL容量瓶中,直接吸取溶液测定TiO2.     

不用汞盐测定铁矿石中的总铁量——亚硫酸钠还原三价铁——铈量法

本文试验了以碳酸钠-硼酸混合熔剂分解矿样,亚硫酸钠还原三价铁,硫酸高铈标准溶液滴定,测定铁矿石中总铁量的各种条件,方法既革除了汞盐、铬盐对环境的污染,又极其简便、快速,经用不同标准矿样反复测定10次,计算其标准偏差(S),其值不大于0.105,用于生产实践,经外检,证明其准确度亦不低于日常例行分析的误差要求。     

食物中可溶性铁和可吸收铁的测定

为了评价食物中可被吸收利用的铁的量，采用体外法模拟人体胃肠道的消化吸收，考查了八种不同食物的可溶性铁、可吸收铁和铁的可利用率、铁的可吸收率，它们分别在０．００６×１０－３～０．１７６×１０－３、０．２４×１０－６～３．０９×１０－６、４．０８％～３８．４６％和０．１１％～１．６６％之间。发现摄食相同重量的黑木耳、紫菜或空心菜，可以获得比猪肝或菠菜更多的可吸收铁；就可吸收率而言，蔬菜类食物高于豆制品类食物，富含动物蛋白的食物高于它含植物蛋白的食物。     

铁基料中全铁量的测定

往硝酸溶液加入稍过量硫氰酸盐与铁生成稳定的红色络合物,以次甲基蓝作指示剂,用EDTA络合滴定,其终点为草绿色。方法操作简便,终点清晰。在pH1—3滴定铁时,Ca~(2+)、Mg~(2+)、Mn~(2+)、Co~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(2+)、Al~(3+)及少量Cu~(2+)、Ni~(2+)均不干扰测定。     

电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物含量

用自动电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物的含量,试验并确定了搅拌时间、搅拌速度、滴定剂最小添加量、阈值、乙醇加入量,该法标准加入回收率为93.5%~106.5%,测量结果的相对标准偏差为8.75%。     

红外碳硫测定仪测定铁矿石中硫

采用红外碳硫仪对铁矿石中硫进行测定，通过对助熔剂各类、助熔剂的加入量，助熔剂的比例，称样量、试样加入顺序等条件进行试验，选择了测定铁矿石中硫的最佳条件，此法的测定范围为0．01％－4．0％。     

影响测定铁矿石中全铁含量因素的探讨

正随着国家经济建设的不断发展,钢材需求量不断扩大,近些年我国铁矿石进口贸易日益增大。2015年铁矿石进口总量已超8亿t,所涉及的铁矿石品种有赤铁矿、褐铁矿、磁铁矿、菱铁矿、磁铁矿和赤铁矿混合矿、针铁矿及烧结球团矿等。铁矿成分也越来越复杂,如含有一些重金属元素、吸湿水含量较高等。全铁含量对铁矿石烧结和冶炼有着直接的影响~([1]),铁矿石贸易合同中把全铁含量放在第一位,     

铁矿石中微量铜锌之联合分部测定

在铁矿石中铜、锌和铅常有共生的。铜、锌在地壳中的含量虽然不多,铜的总含量不超过0.01%,锌只占0.02%。但铜锌在铁矿石中的存在不论含量如何,在钢铁冶炼时对钢铁的质量都有不良影响,同时锌在冶炼中是很容易挥发的。故凡在钢铁冶炼过程中,铜锌     

离子选择电极法测定铁矿石中水溶性氯化物含量

参照ISO 9517:1989<铁矿石水溶性氯化物含量的测定离子选择电极法>,在浸取方式、试液分取操作、试剂的影响等方面开展了试验研究,对氯的浸取方式、试液分取等方面提出了优化和改进.方法的回收率在85%～110%之间,实验室内重复测定结果差异小于ISO9517:1989中规定的重复性限要求,RSD为3.3%～8.7%.     

芦荟中多糖的光度测定新方法

利用正交试验考察了芦荟多糖与刚果红显色反应的最佳条件；研究了麦芽糖糊精等多糖、蔗糖等低聚糖和葡萄糖等单糖对显色反应的影响；建立了简便快速、常见糖类基本无干扰的测定芦荟多糖含量的吸光光度法。对芦荟鲜叶和芦荟制品中的多糖进行分析，加标回收率在92％～96％范围内，相对标准偏差≤5％。