邻硝基苯基荧光酮-钛-吐温-40体系分光光度研究及硅铁合金中钛的测定

系统研究邻硝基苯基荧光酮与钛的显色反应，试验多种表面活性剂对体系的作用及相应的光度性质，从而确定Ti(Ⅳ）－ONPF－Tween－40为较佳体系，在0.084-0.15mol/L HCl介质中形成紫红色配合物，其波长在530nm处的表观摩尔吸光系数ε为1.79×10^5L·mol^-1·cm^-1，配合物组成中Ti:ONPF＝1：4，钛浓度在0－1.2μg/10mL范围内服从比耳定律。应用于直接测定硅铁合金中钛，结果满意。     

生铁中钛元素测定方法的改进

采用变色酸光度法分析生铁中钛元素,改进原繁琐操作,试验证明,该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于炉前快速分析.     

苯基荧光酮分光光度法测定煤矸石中钛

本文研究和比较了几种表面活性剂存在下,苯基荧光酮（ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明,在０．０３－０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,钛与ＰＦ形成蓝紫色配合物,最大吸收峰在５９５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数ε＝６．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钛量在０－１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律。方法灵敏度高,选择性好,抗干扰能力强,体系稳定,测定煤矸石中钛,结果满意。     

国内动力学光度法测定碘研究的某些进展

本文综述了国内光度法测定碘研究的某些进展,分别从催化氧化动力学,阻抑动力学、非动力学光度法和催化荧光光度法等几个类别进行归纳,并从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行叙述.     

工业硅中钛、磷的测定

在pH1的盐酸介质中，Ti（Ⅳ）与变色酸形成桔红色配合物，Fe（Ⅲ）干扰用坏血酸还原消除；在0.42mol/L硫酸介质中，PO4^3-与钼酸铵形成磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原为钼蓝，为此对工业硅中钛、磷进行光度法测定，结果令人满意。     

锗的光度分析进展

锗是一种重要的稀有元素，同时也是半导体工业的重要原料。近年来，锗及其化合物的生理作用也日益引起人们的重视。本文对１９８８年以来国内外锗的光度分析（包括荧光光度法和化学发光法）进展进行了综述。引用参考文献８９篇。     

催化动力学光度法测定铝合金中痕量钛

本文研究了在硝酸介质中 ,痕量 Ti( )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。优选出催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为 4 .8× 10 -11g/ m L,测定范围为 0—0 .88μg/ 2 5m L,用于测定铝合金中的痕量 Ti( ) ,获得了满意的结果     

钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究

在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。     

自锁模钛宝石激光器谐振腔特性分析

研究了自锁模钛宝石激光器对谐振腔参数对于自锁模运转的影响，得到了腔的对称性，内腔曲率半径以及总腔长等参数对自锁模运转的影响关系，与实验相符。     

阻抑高碘酸钠氧化铬天青B褪色光度法测定痕量钛

基于加热和 NH3- NH4 Cl(p H=10 .2 0 )缓冲溶液存在下 ,痕量钛 ( )能阻抑高碘酸钠氧化铬天青 B的褪色反应 ,建立了阻抑高碘酸钠氧化铬天青 B褪色光度法测定痕量钛 ( )的新方法。该方法的线性范围为 0— 4 0 .0 ng/ m L Ti( ) ,检出限为 5 .85× 10 - 1 0 g/ m L ,用于鲍鱼壳中痕量钛的测定 ,结果令人满意     

国内光度法测定亚硝酸根进展

对国内近年来(2000—2009年)亚硝酸根的光度法测定进展作了回顾,主要涉及亚硝酸根的光度测定中应用普通分光光度法、流动注射光度法、催化光度法和荧光光度法等内容,引用文献88篇。     

光度法测定松脂中的铝

研究了用铝试剂,乙酸－乙酸铵缓冲溶液组织的体系以及光度法测定松脂微量铝的条件,提出了一种灵敏度、选择性与稳定性较好的测定松脂中铝的方法,在０－５０μｇ／５０ｍＬ范围内服从比耳定律。     

亚甲蓝褪色光度法测定痕量溴酸根

在盐酸介质中 ,以 Na Cl为催化剂 ,Br O-3 氧化亚甲蓝褪色 ,建立了分光光度法测定痕量溴酸根的新方法。研究了溴酸根氧化亚甲蓝褪色的最佳条件 ,最大吸收波长 λmax=6 6 8nm,表观摩尔吸光系数为 4 .2 4×1 0 4L· mol-1 · cm-1 ,Br O-3 的浓度在 5× 1 0 -8— 4× 1 0 -6mol· L-1 范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :ΔA=9.372× 1 0 4C 0 .0 5 5 82 ,相关系数 r=0 .9993。方法用于化学试剂中溴酸根测定得到了较好的分析结果。     

光电光谱法测定生铁中的钛

研究了光电光谱仪测定生铁中钛的方法 ,确定了最佳分析条件以及其他元素的干扰 ,本法测定生铁中的钛 ,具有良好的准确度和精密度 ,结果令人满意。     

直接紫外光度法测定炸药废水中TNT含量

炸药废水中的主要成分是 2 ,4 ,6 -三硝基甲苯 (TNT) ,组成比较单一 ,不含有其他有机物。 TNT水溶液在紫外区有特征吸收 (2 30 nm) ,可用分光光度法直接测定。不引入其他试剂 ,无引入误差 ,与国标方法(GB/ T1 390 5 - 92 )比较 ,有良好的准确度 ,方法操作简单易行。但本法不适宜组成复杂的有机废水测定     

ICP-AES测定钛合金中微量钇的方法研究

本方法采用ICP-AES进行多种牌号钛合金中的0.002%-0.10%钇元素的测定.进行了分析线选择,研究了基体元素和共存元素对钇元素的干扰情况, 方法回收率100%-110% .该法比较简便、快速、准确.     

一套红外池测定精四氯化钛中二氯氧钛的含量

钛材质量控制的关键是控制精TiCl₄中杂质含量。精TiCl₄是海绵钛生产的关键环节,海绵钛中杂质与精TiCl₄中杂质含量成4倍富集关系。需要分析氧杂质的来源,对精TiCl₄中氧杂质进行严格控制。精TiCl₄中TiOCl₂含量的测定具有重要意义。TiOCl₂具有红外吸收谱线,因而能够利用红外光谱实现测定,然而精TiCl₄与空气中水气接触极易发生水解反应,生成强腐蚀性的盐酸烟雾,不能使用常规的红外吸收池进行测定。根据Lambert-Beer定律,被测组分浓度(c_x)与吸光度(A)～样品光程(L)曲线的斜率成正比,利用波长范围7 800～440 cm-1的硒化锌窗片(10×1 mm)和玻璃池体(22,12,7和4 mm光程)组装成一套红外吸收池,采用加标法测定精TiCl₄中TiOCl₂杂质含量。实验得出TiOCl₂的检出限为17.8 mg·kg-1,样品回归方程Y=1.0118X,相关系数r为0.996 3,加标TiOCl₂样品的回归方程Y=1.940 0X,相关系数r为0.997 0,线性关系较好。测定精TiCl₄中TiOCl₂含量为833.8 mg·kg-1,标准偏差(SD)为40.0 mg·kg-1,方法精密度相对标准偏差(RSD)在0.95～1.94之间,加标回收率在88.5%～93.1%之间。此红外吸收池安全简便、容易拆洗、可重复使用,通过一次加标样品定量分析精TiCl₄中TiOCl₂含量,可满足精TiCl₄中TiOCl₂分析的要求。