苦丁茶水提物的毒理学研究

研究苦丁茶（Ilet latifolia Thunb)水提物对小鼠的急性毒性作用和对大鼠长期毒性作用，结果表明小鼠对苦丁茶水提物的最大耐受量为168g/kg，属于无毒性级，服用安全，在大鼠90天长期毒性试验中，苦丁茶对大鼠的生长发育，造血功能，血液生化指标等均无不良影响。     

“决明山楂燕麦胶囊”的毒理学试验

目的观察决明山楂燕麦胶囊的急性及长期毒性反应,以确保用药安全性。方法急性毒性反应以10 g/kg(小鼠最大耐受量)的决明山楂燕麦给小鼠一次性灌胃,连续观察14 d,逐日记录毒性反应、死亡数,并作病理学检查。长期毒性反应以低剂量组1.6 g/kg、高剂量组2 g/kg给大鼠连续灌服8周,对大鼠进行一般状况、血液学指标、血液生化指标、主要脏器指数和组织病理学观察和检查。结果急性毒性实验未见小鼠出现毒性反应及死亡。长期毒性结果显示,低、高剂量组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器系数与对照组比较无显著性差异;肉眼观察服药组心、肝、脾、肺、肾外观形态、颜色均无异常改变,光镜检查也未见各脏器组织结构和细胞形态异常。结论决明山楂燕麦对实验动物安全无毒,这可为临床应用提供有用信息。     

抗心律失常海洋新化合物C03的毒理学研究

研究了C0 3(C0 3是从海星中分离并经结构修饰的新化合物 )对NIH小鼠的急性毒性作用及SD大鼠 90d长期毒性作用 ,实验结果表明 :新化合物C0 3测不出其LD50 ,最大耐受量每kg体质量 >1 5g ;对大鼠 90d连续灌胃给予样品 ,在 4 5d ,90d及 14d恢复期 ,分别对大鼠多项生化指标及其重要脏器 (心、肝、脾、肺、肾、子宫、卵巢、睾丸 )进行大体和组织病理学检查 ,在本实验剂量条件下 ,均未发现毒性反应或病理性改变 ,提示新化合物C0 3无毒副作用 ,服用安全。     

老板口服液的急性及长期毒性研究

老板口服液急性毒性实验，小鼠灌胃剂量达４０ｇ／ｋｇ时，未出现毒性症状和死亡现象．腹腔注射给药ＬＤ５０为１１．５６ｇ／ｋｇ．大鼠长期毒性实验分别灌胃给药１０ｇ／ｋｇ、５ｇ／ｋｇ和２．５ｇ／ｋｇ，连续６周．各组无动物死亡．动物外观、体重增长、血象、肝肾功能及各脏器指数与对照组无明显差异．脏器组织检查高剂量组１３只大鼠中有２只大鼠少量肝细胞脂肪样变．但留存动物于停药３周后，病检均正常．提示老板口服液临床口服用药安全范围较大．     

高丽参口服液的急性及长期毒性研究

高丽参口服液急性毒性实验，小鼠经灌胃给药最大耐受量为３０ｇ／ｋｇ体重，腹腔注射给药的ＬＤ５０为（１２９±１．５）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药４．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ和１．０ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积蒸馏水，连续４周，各组无动物死亡，各项指标检查正常，病理报告高剂量组有３只动物部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变性，中、低剂量组无明显改变，高剂量组存活动物于停药１０ｄ后，病理检查正常．     

新型坤净栓原味药中有效组分的测定

建立测定中药复方药新型坤净栓原味药柴胡和火绒草中各组分量的测定方法.采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersils C18(250 nm×4.6 nm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长分别为:210 nm和320 nm,柱温为25℃.柴胡皂苷a:y=161.27x+85.83,R2=0.999 2;柴胡皂苷d:y=450.89x-254.78,R2=0.999 1;咖啡酸:y=4 333.9x-357 880,R2=0.999 7;其质量浓度分别在2.0~20.0μg,1.0~10.0μg线性范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性试验的RSD值分别为1.30%,1.22%,1.87%;平均加样回收率分别为98.30%,98.37%,97.65%,RSD值分别为2.39%,2.02%,3.42%(n=5).该方法简便、灵敏、准确,可为新型坤净栓的质量控制提供依据.     

槟榔花口服液的急性及长期毒性研究

槟榔花口服液急性毒性实验，４、鼠灌胃给药的ＬＤ＿（５０）为（１８．８７±４．３）ｇ／ｋｇ体重，皮下给药的ＬＤ＿（５０）为（９．７６±１．７）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药２．６６ｇ／ｋｇ，５．３３ｇ／ｋｇ和１０．６５ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积的蒸馏水，连续２周，各组无动物死亡，各项血指标检查正常。病理报告高剂量组有３只动物少量肝细胞可见脂肪空泡，１只大鼠肺脏轻度灶性肺炎，中低剂量组无明显改变。高剂量组存活动物于停药７天后，病理检查均正常。     

小儿康冲剂的急性及长期毒性研究

为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·kg- 1和 9.78g·kg- 1;大鼠长期毒性实验灌胃给药分别为 12g·kg- 1、6g·kg- 1和 3g·kg- 1,连续 6周 ,各组动物无死亡 ,动物一般症状、体重增长、血液学、血液生化学、各脏器指数与对照组比较无显著差异 ,脏器病理组织检查试验期和恢复期未见明显病变 .提示小儿康冲剂临床口服用药毒性小     

兽药添加剂喹乙醇对水生生物的毒理学研究

兽药添加剂喹乙醇是一种在畜禽及水产养殖中应用广泛的促生长剂 ,但其安全性仍存在较大争议 ,使用不当或过量使用会对环境构成潜在危害 .采用斑马鱼和鲤鱼作为生物材料 ,分别研究了兽药添加剂喹乙醇对斑马鱼的急性毒性、对斑马鱼胚胎发育的影响及对鲤鱼肾细胞DNA的损伤 .急性毒性试验表明 ,96hrLC50 为 1 996.87mg/L ;胚胎发育试验实验结果表明 ,96hrEC50 为2 2 1 .2 0mg/L ;单细胞凝胶电泳试验结果表明 ,喹乙醇能引起较大的DNA损伤 ,与空白对照相比有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,并在设定的剂量范围内呈现一定的剂量效应关系     

11—硅钨杂多酸钾盐的毒理学研究

本文报道１１－硅钨杂多酸钾盐的急性毒性实验和亚急性毒性实验，结果表明该化合物为中等毒性物质。小白鼠经口急性毒性实验测得ＬＤ５０＝１７９．０２ｍｇ／ｋｇ，并通过亚急性毒性实验考察了该化合物对家兔血象的影响，为进一步实验提供依据。     

芦荟毒理作用研究

观察芦荟毒性作用.采用最大给药量及长期毒性测定芦荟毒性作用.芦荟最大给药量为临床成人1 d(4.5 g)口服量的1 400倍,长期毒性实验对血液学、血液生化学及重要组织形态学观察未见病理学改变.芦荟毒性低微长期用药安全.     

新型杀虫剂对蚯蚓的生化毒理学研究

研究了吡虫啉与抑食肼对蚯蚓体内的蛋白含量、纤维素酶和ＳＯＤ酶活性的影响。结果显示吡虫啉在浓度低于０．２ｍｇ／Ｌ、抑食肼低于２５ｍｇ／Ｌ浓度范围内对蚯蚓纤维酶活力有抑制作用。低浓度吡虫啉对蚯蚓超氧化物歧化酶活力有抑制作用,高浓度吡啉和抑食肼则有促进作用。     

重组人尿激酶原急性毒性和长期毒性的研究

（1）重组人尿激酶原（prouk)单剂量分别经静脉和腹腔注射给药均未侧出小鼠的LD50,因此改作其最大给药量。结果表明,prouk单剂量经静脉及腹腔注射给药小鼠的最大给药量不低于9,000万IU／kg。（2） prouk 36.0万IU／kg、67．5万IU/kg、135．0万IU／kg和270．0万IU／kg四个剂量组连续给食蟹猴静脉滴注14d,每组4只猴,雌雄各半。实验过程中未见动物死亡。prouk36．0万IU/kg剂量组的食蟹猴给药期及恢复期,精神状态良好,一般行为活动正常,体重、分泌物、食欲及摄食量、心电图、血常规、血液生化、体表观察、尿常规和粪便隐血试验等基本正常,无明显变化。给药第14天和恢复期的脏器系数与病理组织学检查表明,动物的脏器、组织均未见由药物引起的异常病理改变,在生理盐水组或赋形剂组之间比较均无明显差异。而prouk67．5万IU／kg、135．0万IU／kg、270．0万IU／kg剂量组的食蟹猴出现皮下出血、充血、紫癜、尿、粪便隐血反应阳性、贫血以及心率加快等症状。给药期及恢复期,血清中检测出少量prouk抗体。结果表明,prouk的无毒安全剂量不低于36．0万IU／kg。     

金鸡化瘀颗粒毒理作用的实验研究

目的：观察金鸡化瘀颗粒的毒性作用。方法：采用急性毒性、最大给药量及长期毒性测定金鸡化瘀颗粒毒性作用。结果：金鸡化瘀颗粒最大给药量为临床成人1日口服量的560．44倍,长期毒性实验对血液学、血液生化学及重要组织形态学观察未见病理学改变。结论：金鸡化瘀颗粒毒性低微,长期用药安全。     

红他丁牌红曲胶囊的毒理学安全性评价研究

通过毒理学研究对红他丁牌红曲胶囊的服用安全性进行评价.首先,以最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)为指标进行小鼠急性毒性实验,然后对其进行遗传毒性实验,主要包括小鼠精子畸形实验、Ames实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,最后进行大鼠30d喂养实验来评价其毒理学安全性.实验结果显示:以18.75g/kg.bw的样品给小鼠灌胃,未见明显中毒症状,也未出现死亡现象;3项遗传毒性实验结果均为阴性;喂养实验结果显示相较于阴性对照组,各剂量大鼠在体重、进食量、血液学指标以及食物利用率等方面都没有统计学意义(P0.05).以上结果说明,在本实验范围内,红他丁牌红曲胶囊无毒、无遗传性,其安全性可用于人体.     

骨营养素安全性毒理学实验研究

目的检测骨营养素作为保健食品的安全性。方法依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验,大鼠30 d喂养试验对骨营养素进行检测。结果小鼠经口LD50>21.5 g/kg,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30 d喂养试验表明,各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清生化指标与对照组比较均无显着性差异(P>0.05),通过病理检查,主要脏器未发现与实验有关的病变。结论骨营养素为无毒、无致突变作用的保健食品。     

《天净沙草本妇用抗菌液》抑杀菌效果及毒理学研究

研究表明,天净沙草本妇用抗菌液浓度为1:50时,对金黄色葡萄球菌作用2min、5min、10min、20min平均抑菌率分别为95.07%、96.01%、99.10%、100%;对白色念珠菌作用2min、5min、10min、20min平均抑菌率分别为93.93.43%、95.46%、99.66%、99.81%;杀菌实验表明,原液对金黄色葡萄球菌作用1.5 min、对铜绿假单胞菌作用3min、对白色念珠菌作用4.5 min消毒达到合格水平;皮肤消毒现场试验表明,1.5min,对30个受试者皮肤上自然菌的平均杀灭对数值为2.05,具有良好的杀菌效果.黏膜刺激性试验表明,为极轻微刺激性物质;一年内杀菌稳定性良好.     

青藤祛湿外敷散的长期毒性试验研究

观察家兔对青藤祛湿外敷散的长期毒性反应.取家兔50只进行长期毒性试验，随机平均分为1个对照组和4个实验组，每组10只，均剔去脊柱两侧共150 cm2毛.各组连续经皮用药8周后和恢复期2周后，进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察.各组家兔的各项指标与对照组比较,均无显著性差异(P＞0.05).青藤...     

斑马鱼胚胎在毒理学研究中的应用

斑马鱼胚胎对化学品暴露高度敏感,同时具有许多其他动物模型所没有的优势,因此,在毒理学研究中得到广泛应用。除化学品浓度外,在毒性检测中还需要考虑一系列因素的影响,如胚胎膜屏障作用、胚胎暴露时间、化学品的性状及不同化学品间的相互作用。目前,胚胎毒性评价方法由表型的观察逐渐向分子水平发展,更加侧重于对化学品作用机理的研究,使斑马鱼胚胎在毒性检测中具有更高特异性和灵敏性。     

新型预应力组合梁的力学性能

基于长短期荷载试验 ,对混凝土板和钢梁均施加预应力的新型预应力组合梁的破坏形态、预应力损失、预应力筋的极限应力、抗弯承载力、长短期变形等力学性能进行了较为深入的研究 ,并系统地提出了有关设计建议 .