计时安培法测定镧在汞中的扩散系数

计时安培法测定镧在汞中的扩散系数徐逸心，牟兰，张长庚（贵州大学化学系，贵阳，５５００２５）关键词镧，镧汞齐，扩散系数，计时安培法金属在汞中的扩散系数与离子在溶液中的扩散系数一样，是电化学研究中的重要基础数据。目前已用各种方法测定过３２种金属元素和１种...     

电位溶出法测定金属在汞中的扩散系数

本文提出电位溶出法作为一种测定金属在汞中的扩散系数的新方法。建立了该法的理论基础, 并用该法测定了10种金属在单一汞齐中的扩散系数和锌、镉在多元复合汞齐中的扩散系数。     

铁、钴、镍在汞中扩散系数的测定

用恒电位球形汞齐电极伏安法可测定金属在汞中的扩散系数^[1,2].本文报导了用这个方法测定的铁、钴、镍在汞中的扩散系数值.     

银基汞膜电极线性扫描溶出伏安法中铊、镉、锌离子的电流特性

银基汞膜电极导电性好,易于加工,且对汞的附着力强,可用涂布的方法制备汞膜,是一种简便易得的汞膜电极。但由于银在汞中具确一定的溶解度(0.035％W/W),并能与电积到汞膜中的多种金属生成金属间化合物,而影响溶出峰电流;银汞也易形成固溶体,影响汞膜特性和电极寿命。为此,本文分别选择了在汞中具有不同溶解度,并与银不形成金属间化合物和形成不同程度金属间化合物的Tl~+、Cd~(2+)、Zn~(2+)离     

新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(3,5-二溴吡啶)-三氮烯与汞的荧光猝灭反应及其应用

<正>自20世纪50年代日本熊本县水俣市发生了震惊世界的汞中毒事件以来,汞对环境和人体健康的危害已引起极大关注。研究表明,金属汞中毒常以汞蒸气的形式引起,由于汞蒸气具有高度的扩散性和较大的脂溶性,通过呼吸道进入肺泡,经血液循环运至全身。血液中的金属汞进入脑组织后,被氧化成汞离子,逐渐在脑组织中积累,达到一定的量,就会对脑组织造成损害。另外一部分汞离子转移到肾脏。无机汞化合物可通过肠道吸收,汞(Ⅱ)较     

水中微量汞、钼、砷的测定

汞及其化合物毒性很大,因此汞的测定是《环境保护》分析,特别是天然水分析中的重要项目之一。水中微量汞的测定,水样前处理采用高锰酸钾热消化或冷消化法,采用冷消化法不要迥流装置,便于实际应用,但放置多长时间为宜,说法不一;最后测定多采用双硫腙萃取比色法——混色法或单色法,单色法的灵敏性、选择性如何,有待进一步研究。因此,我们对冷消化情况和单色法的有关方面进行了一些实验。对水样前处理——高锰酸钾冷消化法的实验结果表明,当水溶液中金属汞含量很低(如1微克 Hg~(?)/100毫升水)时,两种处理方法(热消化或冷消化)都能定量地回收汞。但当水溶液中金属汞含量较高(如8.7微克 Hg~(?)/100毫升水或17.1微克 Hg~(?)/100毫升水)时,用冷消化法能定量回收汞,采用热消化法所得结果均偏低,汞有丢失。因此,分析金属汞含量较高的水样时不宜采用热消化法,而以采用冷消化法为好。冷消化时间,如金属汞含量为15微克/100毫升水时,十分钟即可,但为了保证氧化完全,可适当延长放置时间。双硫腙萃取单色法的实验结果表明:(1)用与有     

一种基于丹磺酰胺染料的高选择性汞(Ⅱ)离子荧光探针（英文）

对人类健康和社会环境而言,汞离子被认为是毒性最大的金属离子之一。本文设计、合成了一种新型基于丹磺酰胺染料的荧光探针,并研究了其对金属阳离子的识别性质。研究结果表明:该荧光探针在水溶液中,对汞离子具有高度的选择性和良好的灵敏度,且不受其它金属阳离子的干扰。该探针对汞离子的检测限可以达到2.1×10-8 mol/L。该探针极低的检测限和良好的水溶性表明其可用于活细胞中检测汞离子。生物成像实验证实该探针具有良好的细胞膜透性和生物相容性。     

一种基于丹磺酰胺染料的高选择性汞(Ⅱ)离子荧光探针

对人类健康和社会环境而言,汞离子被认为是毒性最大的金属离子之一.本文设计、合成了一种新型基于丹磺酰胺染料的荧光探针,并研究了其对金属阳离子的识别性质.研究结果表明:该荧光探针在水溶液中,对汞离子具有高度的选择性和良好的灵敏度,且不受其它金属阳离子的干扰.该探针对汞离子的检测限可以达到2.1×10-8 mol/L.该探针极低的检测限和良好的水溶性表明其可用于活细胞中检测汞离子.生物成像实验证实该探针具有良好的细胞膜透性和生物相容性.     

扩大冷原子吸收光谱法在分析中应用的初步探讨

冷原子吸收光谱法测定汞是利用常温下金属汞蒸气压大,以及它在空气中不易被氧化的特性。将试样化学消化处理后制成溶液,用还原剂(如SnCl_2或KBH_4等)将汞离子还原为金属汞,再把汞蒸气导入石英吸收管中,并测量汞的冷蒸气对汞灯的特定波长的光辐射的吸收信号。该法灵敏度很高,快速、准确,且设备简单。已被广泛用于生物、水质、岩石、土壤等各种样品中痕量汞的测定,成为测定汞的常规方法。     

无焰原子吸收分光光度法测定蘑菇罐头中的痕量汞

近年来,在一些资本主义国家中,由于“公害”问题严重,多次发生汞污染食品的中毒事件,因而人们迫切要求了解生活环境中汞的污染情况,从而促进了痕量汞测定方法向着高灵敏、准确、简单、快速的方向速迅发展。无焰原子吸收分光光度法由于灵敏、快速、简单、准确,目前已被认为是测汞的最好方法,已广泛应用于空气、水、河流沉积物、血、尿、鱼、蛋、谷物、金属、岩石和土壤中痕量汞的分析。无焰法测汞的基本原理是利用金属汞在常温下具有足够大的蒸汽压和在空气中不易被氧化的特性,用还原剂将试样中的汞离子还原成金属汞后,随即通空气流将汞蒸汽导入两端具有石英窗的吸收管中,     

微孔中简单流体扩散行为的分子动力学模拟研究

用分子动力学模拟方法研究了受限在微孔中的简单流体氩的扩散行为,考察了微孔类型、孔径、温度和密度对微孔中流体扩散系数的影响.研究发现,微孔中流体的扩散系数均小于体相流体,并且随孔径的减小而减小,同时沿孔道或狭缝方向的扩散系数分量远大于沿孔径方向的分量,并且流体在通道型微孔中的扩散系数小于在狭缝型微孔中的扩散系数,温度和密度也是影响微孔中扩散的重要因素.     

卡托普利在汞电极表面的电化学行为

用循环伏安法、阴极溶出伏安法和电毛细管曲线测量等方法研究了卡托普利在汞电极表面的电氧化机理。实验结果表明,酸性溶液中卡托普利比较稳定,而在中、碱性溶液中卡托普利不稳定。在酸性溶液中有质子参与电极过程,卡托普利在电极表面发生单电子转移,生成汞（Ｉ）－硫化合物,该化合物在电极表面有强吸附,并进一步转化成汞（Ⅱ）－硫化合物。按照实验结果,计算了卡托普利的扩散系数和电极反应速率常数,提出了卡托普利电化学氧     

1-(2-呲啶偶氮)-2-萘酚萃取比色测定微量汞

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)光度测定各种金属的报导很多。Shibata研究数种金属与PAN形成有色络合物的溶剂萃取吋,指出了萃取xx色汞的可能性,但有关比色测定汞的基本条件则未详尽阐明。本文较系统地研究了萃取比色测定微量汞的基本条件。并确定了Hg-PAN络合物的组成、试剂用量以及若干干扰离子的影响及其消除。并应用于矿石中微量汞的测定,结果良好。     

基于过渡金属有机配合物的汞荧光传感器研究进展

汞广泛存在于各类环境中,全球发展了较多类型的汞荧光分子传感器。相比有机传感器而言,过渡金属有机配合物具有立体结构丰富,水溶性好,Stokes位移大,选择性强和灵敏性高,发光寿命长以及生物毒性小等优点。而基于过渡金属有机配合物的金属有机框架材料(MOFs),还具有可调的孔径结构和丰富的官能团种类,有着广泛的应用前景。介绍了部分近年来报道的应用于汞荧光分析传感的过渡金属配合物,通过对其中亮点工作的详述,展示当前该技术的研究水平以及存在的问题,并提出了未来发展方向。     

极谱分析中物质的富集

极谱分析中若采用物质在电极上的富集,能更进一步地提高测定灵敏度,目前,对此已引起相当的重视。物质在电极上的富集方法,大致可以分为两大类: 第一类方法是物质以形成汞齐的方式富集于汞电极上。第二类方法是物质以形成难溶解膜状物的形式富集于液态或固态电极上。适合用第一类富集方法的仅限于那些能与汞形成汞齐的金属离子。阴离子、贵金属离子、不能在汞电极上还原成金属的离子和不能生成汞齐的金属就必须以第二类方法进行富集。     

汞与社会

汞是室温下为液态的唯一金属,它有许多特殊性质(熔、沸点低,密度大,表面张力大,挥发性高,剧毒等),所以它与社会的关系与其他金属大不相同。在古代由丹砂到炼丹术,由水银到汞齐,应用技术的发展不仅推动物质文明进步,还牵动着社会贫富阶层利益之争。近代化学科学开拓了汞的应用领域(电化学,仪表、催化、农业、医药等)同时也扩大了汞的污染范围。利用汞的特性,防治汞的毒性,应是今后社会长期的努力方向。     

碳酸岩地层中层控汞矿

本文根据层控汞矿的成矿作用、主要金属类型、赋矿层位、矿体形态、矿物组合、含矿建造、稳定同位素和包裹体等特点将碳酸岩中主要层控汞矿分成三种成因类型。在层控汞矿地球化学和成矿机理研究的基础上提出了层控汞矿找矿前提。     

原子荧光光谱法测定土壤中汞

汞又称水银,汞的熔点很低(-38.87℃),也是唯一在常温下呈液态并易流动的金属。汞及其化合物为原浆毒,脂溶性。地面的无机汞,在一定条件下可转化为有机汞,并可通过食物链富集到人体中,引起慢性中毒,主要作用于神经系统、心脏、肝脏和胃     

乙炔氢氯化反应铜系催化剂的反应机理

以电石乙炔法制备氯乙烯的非汞催化反应体系为研究对象,用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了以Cu基催化剂为代表的非汞催化剂的反应机理.模拟了以石墨烯为载体的乙炔氢氯化反应在Cu基催化剂作用下的两条反应路径及其过渡态.将该反应机理应用到不同金属氯化物催化剂中,通过计算相应的活化自由能和反应速率常数讨论了不同金属氯化物的活性顺序,与实验结果相比较印证了反应机理的合理性.讨论了Cu基催化剂的失活原因以及在载体中掺杂氮原子或磷原子对反应活性的影响.为非贵金属无汞催化剂的研究提供了一定的理论指导.     

锂和钙在汞中的扩散系数测定

用汞阴极电解法制备锂汞齐和钙汞齐。用毛细管取－小滴汞齐挂洋电极上，以悬汞电极作荼电极，用计时安培法在－０．２Ｖ下测定了锂、钙在汞中的扩散系数。在２５℃下其值为ＤＬｉ＝（８．６５±０．１７）×１０＾－６ｃｍ＾２／ｓ；ＤＣａ＝（７．４３±０．１６）×１０＾－６ｃｍ＾２／ｓ。用Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ扩散方程式计算了汞中扩散粒子半径，其值分别２４７ｐｍ和２８８ｐｍ。这些数值说明锂和钙都是以