催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化藏红T的反应,使其荧光猝灭,据此建立了催化动力学荧光分析法测定甲醛的新方法。研究了催化反应的性能,优化了方法的实验条件。方法的线性范围为0.025~0.25μg/mL,检出限4.19×10-5μg/mL。该方法简便快速,常见共存物质干扰小,已用于环境水样及家居空气中痕量甲醛的测定,结果满意。     

催化荧光动力学法测定食品中痕量甲醛

基于在酸性条件中,甲醛催化KBrO3氧化吡口罗红B的褪色反应,使其荧光猝灭,建立了荧光动力学法测定痕量甲醛的新方法。反应在沸水浴中进行8 min,测定甲醛的线性范围为0.016~0.14 mg/L,检出限为8.6×10-6g/L。该方法用于水发食品中甲醛的测定,并进行了加标回收试验,回收率在96.0%~104.2%之间,相对标准偏差为1.7%~3.5%。     

催化荧光法测定痕量硒

基于稀硝酸介质中溴酸钾氧化藏红T,使其荧光猝灭,硒(Ⅳ)对此反应具有阻抑作用,使荧光强度增大,建立了催化荧光法测定痕量硒(Ⅳ)的新方法。方法检出限为0.12μg L,线性范围为0.5～10μg L。方法可用于测定水样中的硒(Ⅳ)。     

催化动力学荧光分析法测定啤酒中的痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛催化溴酸钾氧化吖啶红的反应并使其发生荧光猝灭。据此,建立了新的测定痕量甲醛的催化荧光动力学分析法。方法检出限为0.002 mg/L,线性范围为0.004~0.16 mg/L。本法简便、快速,用于啤酒中痕量甲醛的测定,分析结果满意。     

氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下，痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ的褪色反应及其动力学条件，建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行８ｍｉｎ，为假零级反应，反应的表观活化能力为９９．２１ｋＪ／ｍｏｌ，反应速度常数为０．１２／ｓ；该方法的检出限为２．２×１０＾－８ｇ／Ｌ；线性范围为０．２￣２．４μｇ／Ｌ研究了共存离子的影响，用于人发和煤灰中痕量钒的测定，结果令人满意。     

溴酸钾氧化酚藏花红动力学荧光法测定痕量甲醛

在H2SO4介质中,痕量甲醛能显著地催化溴酸钾氧化酚藏花红的反应,使体系的荧光强度减弱,据此建立了动力学荧光法测定甲醛的新方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为8.0～400μg/L,检出限为3.1μg/L。该法简便、快速、选择性好,已用于环境水样中痕量甲醛的测定,其加标回收率在97.5%～103%之间,相对标准偏差为2.9%～3.4%。     

吖啶红动力学荧光法测定痕量甲醛

在H2SO4介质中，以KCIO3-吖啶红为指示反应，建立了测定甲醛的动力学荧光分析法。方法的线性范围为40～600μg／L，检出限为27μg／L。方法用于树脂整理特殊织物和动物标本室内空气中甲醛的测定，与标准方法乙酰丙酮分光光度法进行对照，所测结果经t-检验无显著性差异。     

环境样品中痕量甲醛的催化荧光动力学分析

基于在硫酸介质中, 痕量甲醛能促进溴酸钾氧化吡咯红并使其荧光强度减弱的反应, 建立了动力学荧光法分析测定痕量甲醛的新方法. 研究了温度、时间, 各种试剂浓度等条件对测定的影响. 在最佳实验条件下, 方法的线性范围是8～200 ng/mL, 检出限为6.1 ng/mL. 该方法用于环境水样、室内空气、食品中痕量甲醛的测定, 并与乙酰丙酮分光光度法进行了对照, 结果无显著性差异.     

动力学光度法测定食品中痕量甲醛

基于酸性介质中甲醛抑制KBrO3氧化碱性品红的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量甲醛的新方法.利用固定时间法优化了试剂浓度、反应时间和反应温度.在所选择的实验条件下,方法的线性范围为0.08～1.0 mg·L-1,检出限为0.015 mg·L-1.该方法用于水发食品中甲醛含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在93%～105%之间.     

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应,使其荧光猝灭,据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围20-160цg/L。该法快速简便,常见易共存有机物干扰小,用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定,回收率在96.0%-106.0%之间,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧亚甲蓝褪色反应有催化作用,研究其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法。结果表明,该法线性范围为0.00～0．80μg·L^-,检出限3．315×10^-8g·mL^-1。该法用于食用菌、杏仁和漆料的浸泡液中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为96．7％～104．2％     

氯酸钾-甲基红体系动力学光度法测定甲醛

在H2 SO4 介质中 ,利用甲醛催化氯酸钾氧化甲基红的褪色反应 ,建立了催化光度法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 0 4～ 0 80 μg·mL- 1,检出限 1 74× 1 0 - 9g·mL- 1。本法应用于化妆品中甲醛的测定 ,结果满意     

食品中残留甲醛次硫酸钠含量的测定

食品中残留甲醛次硫酸钠含量的测定;甲醛次硫酸钠;催化光度法;灿烂甲酚蓝;食品分析     

催化动力学荧光法测定茶叶中的痕量钴

在硫酸介质中,基于痕量Co2+对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,建立了催化动力学荧光法测定Co2+的方法.在优化条件下,Co2+浓度在1.0×10-7～1.0×10-4 g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9986.方法的检出限为2.0×10-8g/L,对浓度为5.0×10-5g/L的C02...     

催化动力学荧光法测定痕量培氟沙星

研究了培氟沙星对铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B使其荧光猝灭的抑制作用,据此建立了催化动力学荧光分析法测定培氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.2~4.29μg/mL,检出限为0.2μg/L。对实际样品分析,平均回收率为97.6%~101.7%,相对标准偏差为1.03%~1.9%。     

纳米金催化光度法检测食品中的甲醛

采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法．研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响．在最佳实验条件下,甲醛浓度在1．2-600．0μg／mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0．0014C＋0．0627,相关系数为0．9992,检出限为0．45μg／mL．加标回收率为98．0％～100．3％．该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果．     

基于银纳米粒子的生成测定痕量甲醛

在碱性溶液中甲醛能还原Ag~+得到黄色银纳米粒子,使体系的共振光散射(RLS)强度增强,从而建立起测量环境中痕量甲醛的RLS新方法. 结果表明,新建方法测定甲醛的浓度线性范围为1.0×10~(-6)～2.0×10~(-5) mol/L,检出限为1.0×10~(-7) mol/L,样品加标测定的回收率为96.26%～103.32%. 并且不同浓度的甲醛还原Ag~+得到黄色银纳米粒子的颜色明显不同,基于此建立了一种可视化半定量测定痕量甲醛的新方法,此方法简便快速、灵敏度高. 用于环境水样、室内空气中甲醛的测定,结果满意.