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ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn 总被引:7,自引:2,他引:5
用ICP-AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素,具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0.2-4.0μg/L,回收率为91.5%-103.9%,相对标准偏差为0.29%-1.5%,测定密码样与实际样品,结果令人满意。 相似文献
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ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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ICP-AES法同时测定茶叶中的锌、铁、锰、铜、镍、镁 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用硝酸+硫酸+高氯酸消解样品,用ICP-AES法同时测定茶叶中锌,铁,锰,铜,镍,镁的新方法,在选定的最佳条件下,测锌,铁,锰,铜,镍,镁的检出限分别为4.2,7.8,0.4,7.3,7.6,4.8ng.mL^-1,回收率为94.7%-104.2%,RSD为0.3%-4.7%,该法准确,快速,简便,适用于茶叶样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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微波消解ICP-AES法同时测定花岗石中铜、镉、铬和砷 总被引:9,自引:3,他引:6
本文采用微波消解和ICP-AES法,同时测定花岗石样品的铅、镉、铬、砷4有害元素,检出限分别为0.0008、0.0007、0.0018、0.0012μg.mL^-1,回收率为93.4%-102.5%,RSD为1.3%-3.6%,该法准确、快速、简便,结果令人满意。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化妆品中砷、铅、汞 总被引:15,自引:1,他引:14
本文采用五氧化二钒作催化剂,HNO3-H2SO4消解法对化妆品前处理后,用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定砷,铅,汞,方法简便,快速,回收率在95%-103.5%之间,相对标准偏差不大于3%。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定磁化杯中铅、镉和铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了火焰原子吸收光谱法测定磁化杯陶瓷内胆中Ph、Cd和Fe含量的方法。样品经粉碎,用硝酸-高氯酸混合液进行消解后测定。本法灵敏度高,干扰少,简单,快速,具有良好的精密度和准确度,其相对标准偏差分别为Pb3.99%,Cd10.7%,Fe0.9%。回收率Pb100.61%,Cd101.18%,Fe102.4%。 相似文献
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原子吸收光谱法测定蔬菜中的铁、锰、铜、铅和镉 总被引:5,自引:0,他引:5
采用硝酸-高氯酸消解蔬菜样品,火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中铁、锰和铜,石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅和镉。对仪器的工作条件作了探讨。在最佳实验条件下对韭菜、芹菜、洋白菜3种蔬菜进行测定,含量分别为铁:20.01、4.57、5.60μg.g-1,锰:1.445、1.141、1.204μg.g-1,铜:1.031、0.566、0.328μg.g-1,铅:0.106、0.085、0.076μg.g-1和镉:0.012、0.032、0.018μg.g-1。加标回收率为94.0%—106%。该方法简便、准确。 相似文献
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Nanocrystalline mercury chalcogenides HgE (E = S, Se, Te) were synthesized in a single step by a convenient, simple sonochemical method. Mercury nitrate, Hg(NO3)2, dissolved in 0.1 M ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA), was used as the source of mercury and elemental chalcogenes, dissolved in a NaOH solution, as the sources of chalcogenide. The products were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDAX). The synthesis procedure is simple and uses less toxic reagents than the previously reported methods. The results showed that the complexing agent EDTA plays a crucial role in the process. 相似文献
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ICP-AES测定铁系催化剂中硫酸盐的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究探讨了ICP AES测定铁系催化剂中硫酸盐所存在的干扰问题 ,建立了ICP AES测定其中硫酸盐的方法。实验发现 ,铁的存在对SO2 -4的测定不仅存在背景干扰 ,而且严重抑制硫的谱线强度 ,其抑制程度和背景干扰程度都随铁含量的增加而增强 ;盐酸酸度在 2 %以下 ,不影响SO2 -4的测定 ,但随着盐酸酸度的增加 ,由于溶液粘度的变化所引起的物理干扰而抑制硫的谱线强度。因此 ,应采用基体匹配法测定铁系催化剂中的硫酸盐。所建的方法简单、快速 ,结果重现性好 ,SO2 -4的检出限为 0 16mg·L-1,六次测定相对标准偏差小于 3% ,样品加标回收率为 97 0 %~ 10 0 4 %。 相似文献
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采用干法灰化硝酸浸出盐分,火焰原子吸收法测定螺旋藻中Pb和Cd,试验了样品前处理方法和背景干扰消除方法。方法的相对标准偏差Pb为10.7%;Cd为9.9%。回收率在92%-ll0%之间。 相似文献
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试样经火试金法富集后,贵金属合粒用HCl、HNO3溶解,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定阳极泥中的微量铂和钯.该方法的加标回收率为:Pt 94%-108%、Pd 95.8%-104.4%.方法简便、快速. 相似文献
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用硝酸、高氯酸和氢氟酸溶解样品,在0.025 mol·L-1 EDTA介质中,采用一种标准溶液,用ICP-AES光谱法测定样品溶液中Ni,Cu,V,Mn,W,Mo,Co,Cr的含量。研究了基体和共存元素对分析元素光谱的影响,选择合适的波长,测定了分析结果的精密度,方法的检出限和回收率,结果表明,分析方法有很低的检出限,样品分析结果的相对标准偏差小于1%,加入回收率在98.2%~101.6%,方法准确、可靠、简便、快速,满足生产要求。 相似文献