催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

研究了在ｐＨ９．２的硼砂介质中，痕量钒（Ⅴ）催化Ｈ２Ｏ２氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法。测量范围为０～７．５μｇ／５０ｍＬ加标回收率为９５％～９８．５％，测定２μｇ钒（Ⅴ），ＲＳＤ为１．６８％，用于水样中痕量钒（Ⅴ）的测定。     

钒(Ⅴ)催化氧化二甲基黄的反应及其应用

在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8～ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观活化能E′ =10 0 .2kJ·mol- 1,表观速率常数K =1.4× 10 - 3s- 1。方法用于井水、粮食中痕量钒的测定 ,结果满意。     

铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化5-Cl-PADAT褪色反应的动力学研究及其应用

在KH2PO4 NaOH介质中研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化5 Cl PADAT的褪色反应,测定了反应动力学参数,并建立了测定痕量铜的新方法。本法检出限为6.25×10-11g mL,铜(Ⅱ)的质量浓度在0～2.24ng mL范围内与log(A0 A)呈良好的线性关系。该法已用于核桃、人发样中痕量铜的测定。     

钒(Ⅴ)-三溴偶氮胂-溴酸钾催化动力学光度法测定钒

1 引言 钒是人体不可缺少的微量元素之一.适量的钒有利于身体健康,但含量过低或过高都会引起某些器官的病变而出现不适的症状,因而对其准确的测定具有重要的意义.近年来,用催化光度法测定钒引起了人们的广泛兴趣.     

催化过氧化氢氧化铬黑T褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中十二烷基磺酸钠（DBS）可增敏Mn(II）催化过氧化氢氧化铬黑T（EBT）的褪色反应，据此建立了催化褪色光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，锰（Ⅱ）浓度在5．0－12．0ug/L范围内服从比耳定律，回归方程ΔA=-0.014 0.32CMn(Ⅱ）（μg/L),r=0.9999检出限0．5ng/mL，应用该法测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ），测定结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

在乙酸介质中,痕量钒(Ⅴ)对过硫酸钾氧化1 (2 吡啶偶氮)\|2 萘酚(PAN)褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该催化反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,其线性范围为0.0～40.0μg/L钒(Ⅴ),方法检出限为2.62×10-9g/mL。     

催化动力学光度法测定微量钴(Ⅱ)

钴是人体必需的微量元素之一,对铁的新陈代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等具有重要的生理功能。微量钴的测定研究对生命科学和环境监测有着重大意义。而催化动力学光度法具有灵敏度高、操作简便等优点在生物和环境样品中的应用研究日益受到青睐。试验发现,在pH4．5的     

钒(Ⅴ)催化氧化甲基紫的反应动力学及其应用

在 H2 SO4 介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,痕量的钒 ( )可强烈地催化溴酸钾氧化甲基紫的反应 ,研究了反应的最佳条件及动力学参数 ,探讨了反应机理 ,建立了测定超痕量钒的高灵敏方法 ,方法的线性范围 0 .0～ 2 50 pg/m L ,检出限为 6.5×1 0 - 13g/m L。方法用于井水、蔬菜及血清中痕量钒的测定 ,获得令人满意的结果     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。     

钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化5-Br-TAMB的褪色反应动力学及其应用

研究了NaAc-HAc介质中钴(Ⅱ)催化H_2O_2氧化5-Br-TAMB的褪色的反应,测定了反应动力学参数,探讨了反应机理,并建立了测定痕量钴的新方法。本法检出限为1.8×10~(-10)g/mL,钴(Ⅱ)浓度在0～124.7 ng/12.5 mL范围内与1g(A_0/A)呈良好的线性关系。该体系已用于人发、茶叶中钴的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量钒(Ⅴ)

在醋酸介质中 ,以抗坏血酸作活化剂 ,痕量钒 (Ⅴ )对溴酸钾氧化邻苯三酚红褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数 ,建立了一种测定超痕量钒 (Ⅴ )的新方法 ,该法选择性强、操作简便、快速 ,其线性范围为 0 .8～ 4.0 μg/L钒 (Ⅴ ) ;检出限为 6.8× 1 0 -9g/L。方法用于生物样品中痕量钒 (Ⅴ )的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定钒尾矿中痕量钒(Ⅴ)

基于硫酸-柠檬酸钠介质中,钒(Ⅴ)催化H2O2氧化甲基绿的显色反应,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的光度分析新方法。确定了催化褪色反应测定钒(Ⅴ)的动力学条件,催化反应的表观活化能E′a=83.34kJ/mol,反应速率常数K′=2.25×10-4/s。方法线性范围为0.20～80μg/L,检出限为0.88μg/L。方法的表观摩尔吸光系数ε=3.31×105L/(mol·cm)。用于本地钒尾矿中钒含量的测定,相对标准偏差为2.2%～2.9%,标准加入回收率为98.8%～102.9%。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为 ０～ ８μｍ／Ｌ和０～０.６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

靛蓝胭脂红催化褪色光度法测定钴

研究了在弱碱性介质中 ,Co( )对 H2 O2 氧化靛蓝胭脂红的褪色反应催化作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量 Co( )的新方法。方法线性范围为 0～ 1 .0μg/2 5m L ,检出限为 9.92× 1 0 - 7g/L ,反应的表观活化能为 8.66k J/mol,用于水样中 Co( )的分析 ,结果满意     

钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应及其应用

基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应建立了测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,研究了试剂浓度条件,讨论了反应机理,方法线性范围是0～0 50ng mL,检出限为7 0×10-12g mL,方法已用于矿泉水及蔬菜中钒的测定。     

铁(Ⅲ)催化中性红的褪色反应特性及应用

催化动力学光度法测定铁（Ⅲ）是高灵敏的分析方法之一,用该方法测定铁的报道较多,但研究反应动力学参数很少,并且以中性红为指示物质目前尚少见报道。试验发现：在硫酸介质中,以邻菲罗啉作活化剂,铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化中性红的褪色反应具有强的催化作用,提出以该反应作为催化动力学光度法测定铁（Ⅲ）的指示反应,建立了测定痕量铁（Ⅲ）的方法,并研究了反应的适宜条件及其动力学参数。本方法操作简便,反应易控制,快速准确,灵敏度高,线性范围较宽,样品可不经分离,应用本法直接测定分析纯盐酸和硝酸中痕量铁（Ⅲ）,结果满意。     

钒（Ⅴ）催化三溴偶氮胂的褪色反应特性及应用

研究了在活化剂柠檬酸的存在下,钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化三溴偶胂褪色反应特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量钒的新方法。该法灵敏度为７．７８＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－８＊１０＾－ｇ／ｍＬ,用于测定人发中的痕量钒（Ⅴ）,结果令人满意。     

催化过氧化氢氧化曙红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）

1 引言 在pH=4.34和加热条件下,痕量褪铋对过氧化氢氧化曙红Y的褪色反应有显著的催化作用,从而建立了催化褪色光度法测定痕量铋的新方法.测定Bi 的灵敏度(检出限为2.0×10-11 g/L)比文献报道的抑制KIO3氧化结晶紫、溴化十六烷基三甲铵存在下抑制H2O2氧化荔枝红色素和催化K2S2O8氧化[Ag(phen)2]+*[FIn]-离子缔合物等褪色光度法、苯基荧光酮-CTMAB光度法(ε=1.56×105 L*mol-1*cm-1)等高,本方法直接用于人发样与水样中痕量铋的测定,结果满意.     

钒-KBrO3-偶氮胭脂红B催化光度法测定痕量钒(Ⅴ)

在硫酸介质中,痕量钒能灵敏地催化溴酸钾氧化偶氮胭脂红B而褪色.研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法.该法的线性范围为0～1.0 μg/10 mL,检出限为1.40×10-9 g/mL.用于水和小麦试样中钒(Ⅴ)的测定,结果满意.     

表面活性剂增敏结晶紫褪色光度法测定板蓝根中痕量铜

在磷酸介质及表面活性剂存在下,95℃恒温水浴中,铜(Ⅱ)催化溴酸钾氧化结晶紫褪色。据此建立了测定痕量铜的方法。铜(Ⅱ)浓度的线性范围为0~15 mg.L-1,最大吸收波长为590 nm,检出限为8.3×10-7g.L-1。方法简单快速、选择性好,用于测定板蓝根(RISB)中铜时,测得结果与AAS法的结果一致,所得结果的RSD值均小于2.5%,回收率在105%~106%。