论中国南北地震带强震活动特征及其地震强度与构造类型的关系

本文讨论了南北地震带强震活动的特征,7级以上大地震随时间变化,在时间上和地理区段上的转移及呼应现象,是明显的。本文也对不同大小震级的地震与构造类型的关系作了探讨,7.5级以上大地震及巨大地震沿板块边界及其附近分布并迁移,7级以上大地震以块体边界及接触部位为界呼应发生,6—7级强震受断裂构造的控制,而弱地震的分布随机性是很强的。     

地震活动的自律现象

我国大陆及主要活动省区的地震序列结构普遍存在有良好的自然节律性。强震以历经8次中强震为节并依此律(或倍8律)可数地发生在节点上。不同省区的强震节律活动既相似而又独立地行进,与时间无关。表明地震活动是一种有规律的自组织行为,具有自律性。     

“高聚物老化座谈会”报导

1960年3月17日至19日科学規划委員会重化工組在北京召开了高聚物老化座談会,这是我国第一次以高聚物材料的老化問題为专題所举行的会議。参加会議的单位有:北京大学、清华大学、中山大学和华南化王学院,科学院化学研究所和应用化学研究所,化工部北京化工研究院、沈阳化工研究分院、橡胶研究設計院、沈阳橡胶研究院、华北化工研究設計分院、广东化工研究設計分院,一机部华南电器研究所和其他研究机构,还有有关国家管理机关的代表等。     

多原子分子在强飞秒激光场中的解离

强场化学是一个新的研究领域,分子在强激光场中解离则是该领域中的一个重要课题.本文阐述分子在强飞秒激光场(1013～1014 W·cm-2)中的解离规律以及我们所提出的场致解离(FAD)理论.在模型中我们考虑的是分子离子的解离,而且只考虑那些键轴平行于激光场方向的离子.此模型要求先计算出分子离子的缀饰势能面(Dressed PES),再计算键长随时间变化的准经典轨线(QCT).以甲烷、丙酮为例进行了实验和理论研究,理论计算的结果能很好地阐明观察到的实验结果.     

中国大陆强地震的成组活动和概率预报

本文在中国大陆东部自777年至1984年(不包括东北深震)强地震之中,划分出24个组;在中国大陆西部自公元前193年至公元1991年的强地震之中,划分出21个组。由这些组的统计,对中国大陆东部和西部分别给出了强地震以成组形式发生的概率以及组内地震数目、组内相继两次地震时间间隔、地震组活动期长度和地震组活动区大小等地震组各参数的概率的估算方法与各种经验概率值。     

一步水热合成Mn-ZSM-5纳米分子筛及其性能

在强碱性条件下直接引入二价锰源, 一步合成出高纯度的纳米级Mn-ZSM-5分子筛. 通过X射线粉末衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 扫描电子显微镜(SEM)、 ²⁹Si核磁共振波谱(²⁹Si NMR)、 电感耦合等离子光谱(ICP)和氮气吸附-脱附等测试方法对其进行结构表征和性能测试. 结果显示, 锰原子存在于沸石骨架中, 产物为具有MFI结构的纳米级分子筛. 使用苯乙烯氧化反应作为探针反应, 以过氧化氢为氧化剂, 结果显示苯乙烯转化率达到84.98%, 转化数(TON)为208, 环氧苯乙烷选择性为87.62%, 产率为74.46%.     

天津沿海潮间带沉积物中稀土元素的地球化学特征

研究了天津沿海潮间带沉积物中稀土元素(REE)的地球化学特性以及污染条件下稀土元素的环境行为特征,通过稀土分布模式特征探讨了潮间带沉积物的物质来源.结果表明(1)潮间带沉积物中14种稀土含量总和的均值为164.5mg@kg-1,但各岸段又有不同.大致以海河口为界,北部明显高于南部,均值分别为182和150mg@kg-1,均明显高于海洋沉积物稀土含量;(2)海岸带沉积物稀土形态分布特征是自北向南残渣态比例逐渐下降,铁锰氧化物态和有机结合态比例逐渐增高,与黄河、长江等大河相比,残渣态和碳酸盐态比例都显著偏低;(3)稀土元素分布模式均为轻稀土富集、铕中度亏损型,与沿海排污河及内陆大河沉积物稀土分布模式相似,而与海洋大陆架沉积物稀土分布模式有显著差别.     

SO_3~(2-),S~(2-),S_2O_3~(2-)的高效离子交换色谱法的分离和测定

用国产高效离子交换色谱仪及国产阴离子交换树脂研究了分离SO_3~(2-),S~(2-),S_2O_3~(2-)的色谱条件。以硝酸钠为洗脱液,可在九分钟内完全分离上述离子。进行了一些样品的定量测定,用无换向阀的预柱富集测定了污水中PPm级的S~(2-)及定量回收了ppb级的S_2O_3~(2-)。从色谱动力学的观点试讨论了SO_3~(2-),S~(2-)及S_2O_3~(2-)的色谱行为,得出了用结构参数及实验条件估算分配系数D的经验式: 式中a是与离子性质及交换条件有关的常数,k为硫化物阴离子中硫原子的数目,Z为硫的平均氧化数,B为洗脱液浓度。     

岩石声发射和地震活动的信息维特征

为了探索地震活动的复杂性和预报大震发生的可能性,本文以信息论和多重分形观点,在实验室条件下研究了岩石(大理岩、辉长岩和沙岩)声发射和某些大地震(海城、唐山和龙陵)发生前、后地震活动的一阶信息维D_1,初步结果表明:岩石失稳破裂前和大地震发生前均有一个降维过程,在此期间确定D_1的曲线都有较长的无标度区,特别,临近岩石失稳和大震发生前,无标度区有变窄的现象,显示出系统有相当不稳定的临界行为。     

丝网印刷纳米金属氧化物型固态pH电极的研制

近年来对非玻璃型 p H电极的开发一直是化学传感器研究领域中的活跃课题之一 ,其中又以氧化物型的 p H电极倍受关注 [1～ 5 ] .与玻璃电极相比 ,氧化物型的固体 p H电极可呈现出如下的优势 :成本低、响应快、机械强度高 ,且可应用于多种玻璃电极不能适宜的测试环境如高温、强腐蚀或有强制对流等体系 .然而迄今为止 ,已研究过的氧化物种类 (包括 Ir O2 ,Ru O2 ,Pt O2 等 )极为有限 ,且价格较昂贵 .本工作以纳米级的几种过渡金属氧化物 (氧化锰、氧化钴、氧化铅、氧化钛 )为敏感材料 ,利用丝网印刷技术制备了各种氧化物电极 ,对电极的 p H…     

Fe_2O_3/聚糠醛纳米复合材料的制备及光催化性能

以Fe(NO3)3·9H2O和糠醛(FD)为原料,通过聚合-热转化两步法制备了Fe2O3/聚糠醛(PFD)纳米复合材料,用TEM、XRD、XPS和UV-Vis等技术对其尺寸、结构及吸光特性等进行了表征。在自然光、室温条件下,以亚甲基蓝(MB)溶液的催化脱色降解为模型反应,考察了其光催化性能以及热转化温度对催化性能的影响。结果表明,利用该法可以得到纳米级的、相间以强相互相用结合的有机-无机复合材料Fe2O3/PFD,该纳米材料对紫外-可见区的全程光波有强的吸收;热转化条件对复合材料的结构、催化性能等有很大影响,在300℃下处理35min所得的纳米复合材料在自然光条件下具有最佳的催化性能,25min即可使MB溶液完全脱色,并且重复使用3次仍可使MB溶液的脱色率保持在75.0%以上。而在相同条件下,纳米Fe2O3仅能使MB的脱色率达到5.8%。     

水溶性卟啉光还原水产氢的研究

自1977年Lehn报道Ru(bPy)_3~(2+)-TEOA-Rh(bPy)_3~(3+)-Pt催化体系光解水放氢以来,以金属配合物为光敏剂光解水产氢的研究日趋活跃。这些光化学体系通常由光敏剂、电子给体、中继物和氧化还原催化剂四组分组成。为了有效地实现阳光分解水产氢,选择一个在可见光区有强吸收的光敏剂是十分重     

六味地黄丸的高效液相色谱/电喷雾电离-质谱分析

建立了高效液相色谱/电喷雾电离-质谱定性分析六味地黄丸的方法,通过2级质谱识别了其中的9种化学成分。色谱条件为:Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元高压梯度洗脱;二极管阵列检测器,设定波长254 nm;流速1 mL/min。质谱条件为:Agilent离子阱质谱仪;电喷雾电离(ESI)离子源;负离子检出模式。结果表明,六味地黄丸的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,以质谱作为检测器是一种很好的研究中药指纹图谱的方法。     

高容量的Ti-V基BCC相储氢合金

储氢合金是有希望成为燃料电池供氢源的方式之一,在各类储氢合金中,以LaNi5为代表的AB5和以TiMn2为代表的AB5发展已较成熟,但由于其储氢量小于2％(质量百分比)而制约了其应用,Mg基合金具有较大的储氢量(3％左右),但由于其吸放氢条件(温度在473K以上)苛刻难以满足燃料     

KIO3-I2氧化法同时测定TU,TD和TT

以I2和KIO3为氧化剂,建立了同时测定硫脲(TU),二氧化硫脲(TD)和三氧化硫脲(TT)的方法.强酸性条件下,用I2氧化TU;适当酸度条件下,用KIO3氧化TU和TD;强碱性条件下用I2氧化TU,TD和TT.方法已用于合成样品和TD结晶母液的分析.     

液相色谱-串联质谱外标法定量分析中基质效应的评估

以苯巯基尿酸为目标化合物,考察了色谱分离条件(即强洗脱、弱洗脱及梯度洗脱)对采用外标法定量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中基质效应的影响。试验表明:①对无基质标准溶液的分析,以强洗脱条件下的灵敏度最高,且可实现高通量分析;②对同一基质不同浓度的试液,弱洗脱条件的基质效应明显改善,而梯度洗脱的结果最好;③对不同来源的基质和不同浓度的试验,在3种不同的色谱分离条件中以梯度洗脱效果最好,提高了分离度,减少了共流出,有效地降低了基质效应对目标物分析的影响。因此,在LC-MS/MS分析中,色谱分离条件的改善对降低基质效应对测定的影响十分重要。     

石英晶体微天平技术在苯胺乳液聚合动力学研究中的应用

采用石英晶体微天平(QCM)技术, 探讨了在有无磁场条件下, 用过硫酸铵(APS)作为引发剂时苯胺的乳液聚合动力学行为. 研究结果表明, 苯胺的乳液聚合反应速率对苯胺(An)是一级反应; 对APS和十二烷基苯磺酸(DBSA)均为0.5级反应. 磁场环境中苯胺的聚合速率比在无磁环境中的要快. 在有无磁场条件下, 反应的表观活化能分别为40.4和41.6 kJ/mol. 结果表明, QCM技术可以作为研究An聚合动力学的一种有效方法.     

降雨与流域产沙——黄土高原产沙模型研究之一

本文以黄土高原强烈侵蚀区的孤山川流域为研究区,经广泛实地考察、遥感解释及30年实测水文资料分析认识流域产沙特征,根据这些特征提出流域产沙模型结构为C·R=S。再据实测降雨与流量变化关系提出可能影响流域产沙的降雨特性因子,用多元逐步回归分析方法确定主导降雨特性因子为P_m和I_a,降雨-产沙关系式为S=585.80P_m~(1.2856)I_a~(0.8875)。     

杜氏盐藻多糖的高效体积排阻色谱的保留特性及其分析方法的研究

通过对从杜氏盐藻中提取出的不同多糖级分在高效体积排阻色谱柱(Waters Ultrahydragel Linear,7.8 mm i.d.×300 mm,2根串联)上的保留特性的考察及其分离分析条件的优化,建立了高效体积排阻色谱分析盐藻多糖平均相对分子质量及其分布的方法。结果表明:流动相中盐的种类及其浓度、pH值对3种酸性多糖级分(特别是硫酸化多糖级分PD4a)的保留行为有显著影响;在柱温为45 ℃,流速为0.9 mL/min条件下,使用0.1 mol/L的NaAc水溶液作流动相基本上能消除非特异性吸附作用及分子间缔合等因素的干扰,使各多糖级分基本以非缔合状态按立体排除机制保留和分离。在优化的色谱条件下,测得的盐藻多糖5个级分的重均相对分子质量(Mw)分别为1548000,33000,67000,424000,10000;测得的硫酸化多糖级分PD4a的Mw和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和 0.88%(n=5)。     

大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和三聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂(CT175)为催化剂,催化甲缩醛和三聚甲醛反应得到聚甲醛二甲醚(PODEn)。考察了催化剂种类、温度、时间、压力、催化剂用量、原料配比对反应的影响,并研究了催化剂的重复使用性能。结果表明,反应最佳条件为:m甲缩醛:m三聚甲醛=2.5:1,催化剂用量7.5wt%,温度90℃,时间0.5h,压力1.5MPa。在最优条件下,三聚甲醛的转化率达89.0%,PODE3-8的选择性为64.2%。催化剂重复使用20次后,催化活性无明显变化。