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激活CaO-MgO-SiO_2长余辉玻璃发光性质 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了一种新型的Eu~(2+)离子激活硅酸盐玻璃,该玻璃组成为2CaO-MgO-3SiO_2-0.015Eu_2O_3(CMSE)。通过透射光谱、稳态荧光光谱、余辉光谱和热释光等技术手段对CMSE的发光性质进行了深入研究。研究发现CMSE可以被紫光和近紫外光激发,获得黄色长余辉发光。热释光曲线的分析表明,CMSE的长余辉性质主要来自于玻璃基质中陷阱深度为0.83 e V左右的定域能级。研究认为对CMSE发光性质的研究有利于开发新型稀土离子激活近紫外激发LED用硅酸盐玻璃发光材料。 相似文献
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长余辉发光材料研究进展 总被引:48,自引:0,他引:48
90年代发现和发展起来的铝酸盐体系长余辉发光材料是一类重要的新 型能源材料和节能材料。本文主要综述了最近几年来铝酸盐体系中长人科辉发光研究进展。指出了氧化物体系长余辉发光材料的特点和优势,总结了新型长余辉发光材料的基质和激活剂种类、性质及其对稀土 离子 长余辉发光性能的影响和作用,概括了长余辉发光模型,并提出了今后研究和应用的发展方向。 相似文献
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稀土红色长余辉发光材料研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
综述了稀土元素掺杂红色长余辉发光材料的研究进展,总结了硫化物、钛酸盐、硫氧化物、硅酸盐、氧化物和磷酸盐等基质体系的红色长余辉发光,并指出硫氧化物和磷酸盐等基质是最具有发展前景的红色长余辉发光体系,讨论了Eu^2 在硫化物、Pr^3 在钛酸盐以及Eu^3 和Sm^3 等稀土离子在硫氧化物和硅酸盐等体系中的红色长余辉发光机制。介绍了传统的高温固相法以及溶胶.凝胶法、微波合成法等稀土红色长余辉材料的制备技术。提出了从基质材料、制备技术和稀土离子发光机制入手是稀土红色长余辉发光材料今后研究与开发的发展方向。 相似文献
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长余辉发光材料在陶瓷行业的应用研究 总被引:12,自引:4,他引:12
长余辉发光材料和陶/搪瓷材料的结合始于80年代,当时采用的是传统的硫化物体系长余辉发光材料。20世纪90年代,随着多种新型长余辉材料的发现,使性能更佳的长余辉陶/搪瓷制品的开发成为可能。本文介绍新型铝酸盐体系、硅酸盐体系及新型红色长余辉材料应用于低温陶/搪瓷釉料(800-900℃)、中温陶瓷釉料(980-1100℃),及将低温陶/搪瓷釉料、中温陶瓷釉料应用于陶/搪瓷制品的研究,以及将各种新型长余辉材料应用于花纸、玻璃行业中。这种长余辉陶/瓷制品性能稳定、发光强度达到发光粉的80%,发光时间可达12h以上;而且应用工艺简单,可直接用传统的陶/搪瓷制品工艺进行生产。 相似文献
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Y2O2S:Eu,Ti,Mg的光谱性质和长时发光特性 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了Ti, Mg, Eu等离子掺杂的Y2O2S材料的光谱性质和长时发光特性, 并发现了光致激发下Y2O2S∶Ti中峰值为594nm的宽带发射及长时发光现象. 根据发射光谱和衰减曲线的分析, 认为Ti掺杂后在Y2O2S晶体中形成施主能级, 有效地捕获离化的电子, 造成长时发光现象. 共掺入Mg进行电荷补偿可增强初始发光亮度和发光时间. 在红色长时发光材料Y2O2S∶Eu, Ti, Mg中, Eu3 作为发光中心, 接受被俘获的电子和空穴重新复合后释放的能量, 发射Eu3 的626和616 nm等特征光谱. 相似文献
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蓝紫色ZnO-Al2O3-SiO2长余辉陶瓷 总被引:4,自引:1,他引:4
通过高温固相法首次合成并报道了兰紫色ZnO-Al2O3-SiO2长余辉陶瓷,系统地研究了其发光和缺陷性质,在强度0.6mW.cm^-2,主峰254nm的UVP紫外灯下激发15min,然后关闭激发源,样品发射兰紫色长余辉,撤去激发源以后5s,余辉初始强度为230mcd.m^-1,色坐标为(0.1292,0.0984),暗视场中,8h以后余辉仍然肉眼可辨,样品的紫外可见发射和不同时间的余辉发射光谱显示,荧光发射位于390nm,来源于基质的自致发光,而余辉有两个发射峰,主峰位于390nm,肩峰位于520nm,这表明样品中存在两种余辉发射中心,由余辉衰减曲线可以看出,这两种余辉发光都由一个快过程和一个慢过程组成,其中,慢过程决定了材料的长余辉时间,从时间依赖的余辉强度倒数曲线可以看出,余辉强度与时间成反比,这表明余辉发光的机理为电子空穴复合过程,热释光谱显示,样品分别在92和250℃附近出现两个宽的热释峰,说明材料中至少存在两种具有不同陷阱深度的电子或空穴缺陷中心。 相似文献
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Red long lasting phosphorescence(LLP) was firstly observed in LaAlO3:Eu3+ phosphor synthesized by solid state method at 1773 K. It reveals that the Eu3+ ions occupy the asymmetric La3+ sites, resulting in the orange-red emission of Eu3+. The LLP of the optimum LaAlO3:0.6%Eu3+ sample can come to about 2000 s according to a definition of 0.32 mcd/m2. The LLP decay curve can not be fitted even by a function of three exponential terms, due to the complicated retrapping process of carriers. The result of a classical multi-peak fitting method on thermoluminescence reveals that the excellent LLP performance of LaAlO3:Eu3+ material originates from the rich distribution of shallow traps(E=0.7875 eV). 相似文献
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Tm3+/Yb3+掺杂亚碲酸盐玻璃蓝红光上转换的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
研究了掺Tm^3 /Yb^3 亚碲酸盐玻璃室温下的上转换发光。用970nm波长的半导体激光器作为泵浦源,得到了高效率的480nm波长上转换的荧光,通过对不同掺杂浓度样品的发光比较,发现了这种玻璃上转换发光的浓度猝灭现象,找出了这种玻璃得到高效率上转换发光的适宜浓度,并对Tm^3 的浓度猝灭现象进行了分析,通过对上转换发光强度与泵浦强度关系曲线的拟合,看到这种上转换是三光子吸收过程,这与通过能级图分析得到的结果相同,另外,也对650nm波长的转换发光进行了研究。 相似文献
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采用微波等离子体法合成SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光材料,通过对掺杂不同激活剂浓度的产物的光谱性能、余辉性能、相组成结构的分析以及晶胞常数的计算,探讨了微波等离子体法合成srAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)时,激活剂Eu~(2+)的浓度猝灭特性.XRD测试结果表明,Eu~(2+)离子的掺入对基质晶格畸变影响很小;光谱和余辉性能测试表明Eu~(2+)的掺杂浓度对产物的瞬时发光强度影响较大,相对而言对余辉性能的影响程度不大.产物的发光性能随Eu~(2+)摩尔浓度的增大呈现先增强后减弱的趋势,发光中心Eu~(2+)离子的猝灭浓度为4%.结合EDX结果说明,与高温固相法以及其他一些方法相比,采用微波等离子体合成技术可在一定程度上提高Eu~(2+)离子的临界猝灭浓度,从而为进一步提高长余辉发光材料的发光性能提供了可能. 相似文献
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铝酸盐紫色长时发光材料的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高温固相法制备了紫色长时发光材料CaAl2O4∶Eu2 , Nd3 . 研究了原料配比、激活剂和助熔剂含量、烧结温度、保温时间、还原气氛等对材料长时发光性能的影响. 当原料中Ca和Al的摩尔比为1.0∶2.3, 激活剂Eu2 含量为0.005 mol/mol, 助熔剂含量为1.6% (质量分数), 烧结温度为1350 ℃, 保温时间为4 h, 在氢气气氛下还原时, 所制得的材料的长时发光性能最佳. 当在原料中掺杂了辅助激活剂Nd3 后, 发光材料的初始发光亮度和发光时间都有了明显的提高. 相似文献
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Fumiya Kobayashi Dr. Ryo Ohtani Saki Teraoka Dr. Masaki Yoshida Prof. Dr. Masako Kato Dr. Yingjie Zhang Prof. Dr. Leonard F. Lindoy Prof. Dr. Shinya Hayami Dr. Masaaki Nakamura 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(23):5875-5879
Luminescent ZnII clusters [Zn4L4(μ3-OMe)2X2] (X=SCN ( 1 ), Cl ( 2 ), Br ( 3 )) and [Zn7L6(μ3-OMe)2(μ3-OH)4]Y2 (Y=I− ( 4 ), ClO4− ( 5 )), HL=methyl-3-methoxysalicylate, exhibiting blue fluorescence at room temperature (λmax=416≈429 nm, Φem=0.09–0.36) have been synthesised and investigated in detail. In one case the external heavy-atom effect (EHE) arising the presence of iodide counter anions yielded phosphorescence with a long emission lifetime (λmax=520 nm, τ=95.3 ms) at 77 K. Single-crystal X-ray structural analysis and time-dependent density-functional theory (TD-DFT) calculations revealed that their emission origin was attributed to the fluorescence from the singlet ligand-centred (1LC) excited state, and the phosphorescence observed in 4 was caused by the EHE of counter anions having strong CH−I interactions. 相似文献